Voltadvance 25 mg protuupalno 30 tableta

Voltadvance 25 mg protuupalno 30 tableta to je a protuupalni i lijek za ublažavanje bolova u filmom obložene tablete. Svaka tableta sadrži diklofenak natrij 25 mg, aktivni sastojak po kojem je klasa dobila ime.

The diklofenak pripada nesteroidni protuupalni lijekovi, NSAIL, i djeluje tako da inhibira sintezu prostaglandina. U ovoj formulaciji prisutan je u obliku slane otopine natrij, koji je deklariran od strane RCP vlasnika. Doziranje od 25 mg to je niži u rangu, namijenjen za kratkotrajnu upotrebu bez recepta.

Deklarirani opseg uporabe je onaj od bolovi raznih vrsta: bolovi u zglobovima, lumbago, bol u mišićima, glavobolja e zubobolja, menstrualne bolove. Tablete su obložene filmom i gutaju se cijele.

Voltadvance je robna marka Haleon. Ambalaža je od 30 tableta u OPA, aluminijskim i PVC blisterima, a asortiman uključuje pakiranja od 10 i 20 tableta te vrećice praška za oralnu otopinu u istoj dozi.

INDIKACIJE

Zašto se koristi Voltadvance 25mg protuupalno 30 tableta? čemu služi

Bolovi raznih vrsta kao što su npr. bolovi u zglobovima, lumbago, bolovi u mišićima, glavobolje i zubobolje, menstrualni bolovi.

AKTIVNI SASTOJCI I POMOĆNE TVARI

Kakav je sastav Voltadvance 25mg protuupalnih 30 tableta?

Aktivni sastojak
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg diklofenaknatrija.

Pomoćne tvari
Kalijev bikarbonat, manitol, natrijev lauril sulfat, krospovidon, magnezijev stearat, glicerol dibeenat, Clear Opadry sastavljen od hipromeloze i makrogola.

DOZIRANJE

Kako uzimati Voltadvance 25mg protuupalno 30 tableta?

Odrasli i adolescenti iznad 14 godina: 1-3 obložene tablete dnevno, uz obroke, čak i 2 odjednom. Maksimalna dnevna doza je 75 mg.

Obložene tablete treba progutati cijele, s vodom ili drugom tekućinom.

Ne dulje od 3 dana liječenja.

KONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE

Kada se Voltadvance 25mg Anti-inflamatorno 30 tableta ne smije koristiti i koje nuspojave može izazvati?

Kontraindikacije
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Aktivni gastrointestinalni ulkus, krvarenje ili perforacija. Povijest rekurentnog peptičkog ulkusa. Teško zatajenje jetre ili teško zatajenje bubrega. Očito kongestivno zatajenje srca, NYHA klasa II do IV. Posljednje tromjesečje trudnoće i dojenje. Lijek se ne smije davati djeci mlađoj od 14 godina.

Nuspojave
Nuspojave se uglavnom odnose na gastrointestinalni sustav, jetru, bubrege, kardiovaskularni sustav, krv i kožu. Oni se mogu minimizirati primjenom najniže učinkovite doze kroz najkraće moguće vrijeme.

INTERAKCIJE

Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Voltadvance 25 mg protuupalnih 30 tableta?

Istodobnu primjenu diklofenaka s drugim sistemskim nesteroidnim protuupalnim lijekovima treba izbjegavati.

Opisane su interakcije s litijem, digoksinom, diureticima, antikoagulansima, selektivnim inhibitorima ponovne pohrane serotonina, kortikosteroidima, ACE inhibitorima, metotreksatom, ciklosporinom, kinolonskim antibioticima, fenitoinom i inhibitorima CYP2C9.

TRUDNOĆA I DOJENJE

Mogu li se Voltadvance 25 mg protuupalne 30 tablete koristiti tijekom trudnoće i dojenja?

Diklofenak je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i embrio-fetalni razvoj.

Diklofenak se ne smije primjenjivati ​​tijekom dojenja.

UPOZORENJA

Koja su upozorenja Voltadvance 25 mg protuupalnih 30 tableta?

Nakon 2-3 dana liječenja bez zamjetnih rezultata, posavjetujte se s liječnikom.

Nuspojave se mogu minimizirati primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja.

Rizik od arterijskih trombotičkih događaja povećava se pri visokim dozama, jednakim ili većim od 150 mg na dan, te tijekom produljenog liječenja. S posebnom pažnjom treba pratiti starije bolesnike.

KONZERVACIJA

Kako se čuva Voltadvance 25mg protuupalno 30 tableta?

Ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.

Rok valjanosti je 5 godina.

FORMAT

Koji je format Voltadvance 25 mg protuupalnih 30 tableta?

30 filmom obloženih tableta u OPA, aluminijskim, PVC i aluminijskim blisterima.

PRAVNI TEKST O DROGAMA

Odgovornost za sadržaj

Ovaj list sadrži podatke koji ne smiju zamijeniti liječničku dijagnozu ili savjet, jer samo liječnik može sastaviti bilo koji recept i dati terapijske indikacije. Svi sadržaji moraju biti razumljivi i isključivo su informativne prirode te usmjereni isključivo na skretanje pozornosti kupaca ili potencijalnih kupaca u fazi prije kupnje proizvoda koji se prodaju putem ove stranice. U slučaju patologija, poremećaja ili alergija uvijek je najbolje prvo se posavjetovati s liječnikom.

Imajte na umu

Nazivi proizvoda, sastojci i postoci navedeni u opisima samo su indikativni i mogu biti podložni promjenama ili ažuriranjima od strane proizvodnih tvrtki. Zbog nemogućnosti prilagođavanja ovim ažuriranjima u stvarnom vremenu, fotografije i tehničke informacije o proizvodima uključenim na Dottortili.com mogu se razlikovati od onih prikazanih na etiketi ili na drugi način distribuiranih od strane proizvodnih tvrtki. Čini se da je jedini identifikacijski element ministarski kod MINSAN. Mrežna ljekarna Dottortili.com ne jamči za istinitost i ažurnost objavljenih podataka te odbija svaku odgovornost za eventualne pogreške, propuste ili neažuriranje istih. Dottortili.com ne preuzima nikakvu odgovornost za štete bilo koje prirode koje mogu proizaći iz pristupa objavljenim informacijama.

Izvor podataka: Farmadati Italia

Web stranica: www.farmadati.it

Bazu podataka Farmadati Italia koriste gotovo sve ljekarne, parafarmaceutike, travarnice, trgovine ljekovitom robom, velike maloprodaje, kompjuterizirani liječnici itd. zahvaljujući jamstvu povijesne pouzdanosti, ozbiljnosti i profesionalnosti tvrtke na nacionalnom teritoriju.

Sustav upravljanja Farmadati Italia S.r.l usklađen je sa zahtjevima standarda UNI EN ISO 9001:2015 za sustave upravljanja kvalitetom i UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 za sustave upravljanja informacijskom sigurnošću.