• Reactifargan 2% krema 20g
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Johnson & Johnson

Reactifargan 2% krema 20g

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20g

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Minsan

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U skladu s člankom 118. "Odobrenje oglašavanja u javnosti" zakonskog dekreta od 24. travnja 2006., broj 219

INDIKACIJE

Lokalno simptomatsko liječenje uboda insekata i drugih pojava lokalizirane iritacije kože kao što su crvenilo, peckanje, svrbež i opekline od sunca.

KONTRAINDIKACIJE

Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Ekcem Lezije koje luče. Djeca mlađa od 2 godine.

UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI

Dugotrajna i neprikladna uporaba proizvoda može izazvati pojavu alergijske preosjetljivosti s posljedičnim pogoršanjem simptoma. Ako se to dogodi, liječenje treba prekinuti i ponovno procijeniti situaciju. Ako se primijeni na vrlo velika područja kože, REACTIFARGAN može izazvati pospanost (vidjeti dio 4.7). S obzirom da primjena REACTIFARGANA može odgoditi proces cijeljenja, ne smije se koristiti duže od 3-4 dana uzastopno na lezijama u kojima se javlja ovaj fenomen. U slučaju opeklina nanesite proizvod i izbjegavajte daljnje izlaganje nadražene kože suncu. Ako se pojave osipi, iritacija i peckanje, liječenje treba prekinuti. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima REACTIFARGAN sadrži metil p-hidroksibenzoat e propil p-hidroksibenzoat što može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). REACTIFARGAN sadrži ulje lavande, miris koji pak sadrži D-limonen, geraniol i linalol koji mogu izazvati alergijske reakcije; REACTIFARGAN sadrži oktil metoksicinamat koji zauzvrat sadrži butilirani hidroksitoluen koji može izazvati lokalizirane kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis) ili iritaciju očiju i sluznice.

INTERAKCIJE

Nije poznato.

NUSPOJAVE

Dolje navedene nuspojave javljaju se nakon stavljanja lijeka u promet i imaju nepoznatu učestalost (učestalost se ne može utvrditi iz dostupnih podataka).

Podjela po organima i sustavima | Učestalost nije poznata

Poremećaji kože i potkožnog tkiva | Dermatitis edem eritem bulozne lezije fotoosjetljivost

Prijavljivanje sumnji na nuspojave Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

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Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

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