Proctosoll rektalna krema 30 g s kanilom za doziranje

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDIKACIJE

Simptomatsko liječenje nekompliciranih vanjskih hemoroida.

AKTIVNI SASTOJCI

100 g od krema sadrže: - BENZOKAIN g: 5; - HIDROKORTIZONCETAT g: 0,5; - NATRIJ HEPARIN IU: 5.000. Za pomoćne tvari vidjeti 6.1.

POMOĆNE TVARI

Cetostearil alkohol, izopropil miristat, propilen glikol, makrogol cetostearil eter, dimetikon, izotiazolinon, levomentol, dinatrijev EDTA, butilirani hidroksianizol, pročišćena voda.

KONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE

Preosjetljivost na komponente ili druge tvari blisko povezane s kemijskog gledišta. Tuberkulozne lezije kože. Virusne infekcije.

DOZIRANJE

U akutnim oblicima, osobito nakon evakuacije, kremu nanositi 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze.

KONZERVACIJA

Čuvati na temperaturi ne višoj od 30°C.

UPOZORENJA

Nakon kratkog razdoblja liječenja, bez zamjetnih rezultata, posavjetujte se s liječnikom. Prekomjerna i/ili produljena primjena kortizona može dovesti do generaliziranih reakcija zbog sistemske apsorpcije. Korištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. Učinkovitost i sigurnost benzokaina ovise o ispravnom doziranju; stoga je potrebno koristiti minimalnu količinu pripravka dovoljnu za postizanje željenog učinka uz opreznu primjenu kod osoba s ozbiljno oštećenom sluznicom ili mjestom upalnih procesa koji bi mogli uzrokovati prekomjernu apsorpciju djelatne tvari. Visoka apsorpcija benzokaina može uzrokovati ozbiljne reakcije, osobito kod djece i starijih bolesnika. Proctosoll sadrži propilen glikol Ovaj lijek sadrži 25 mg propilen glikola po dozi koja odgovara 25 mg/g. Proctosoll sadrži butilirani hidroksianizol. Može izazvati lokalizirane kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis) ili iritaciju očiju i sluznice. Proctosoll sadrži cetostearilni alkohol. Može uzrokovati lokalne reakcije na koži (npr. kontaktni dermatitis). Držite lijek izvan dohvata djece.

INTERAKCIJE

Posebnu pozornost treba posvetiti njegovoj primjeni u kombinaciji s drugim antikoagulansima.

NUSPOJAVE

Lokalno se ponekad može javiti osjećaj pečenja, iritacija, suhoća kože, folikulitis, erupcije akni, hipertrihoza, hiperpigmentacija i atrofija kože. Ako se pojavi bilo kakva lokalna reakcija tipična za kortikoterapiju, može se otkloniti obustavom liječenja.Prijavljivanje sumnji na nuspojave Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

PREDOZIRANJE

Nema poznatih simptoma predoziranja.

TRUDNOĆA I DOJENJE

Kod trudnica primjena se smije provoditi samo u slučaju stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.

EFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE

Proizvod ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.