Preskoči do informacija o proizvodu
1 od 1

Fidia

Connettivina Plus 0,2% + 1% 25 g kreme

Connettivina Plus 0,2% + 1% 25 g kreme

Redovna cijena €13,78
Redovna cijena €14,50 Prodajna cijena €13,78
Rasprodaja Rasprodano
Porezi su uključeni. Poštarina se obračunava prilikom završetka kupnje.
Logo Farmaci da banco

Proizvedena neto težina

25g

Ean

028440030

Minsan

028440030

Prikaži sve pojedinosti

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDIKACIJE

Lokalno liječenje blažih rana. Lokalno liječenje opeklina 1. i 2. stupnja

 

AKTIVNI SASTOJCI

POVEZIVOST PLUS 2 mg/g + 10 mg/g krema 1 g kreme sadrži 2 mg natrijeve soli hijaluronske kiseline i 10 mg srebrnog sulfadiazina. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg impregnirane gaze Svaka gaza veličine 10x10 cm impregnirana je s 4 g kreme koja sadrži 2 mg natrijeve soli hijaluronske kiseline i 40 mg srebrnog sulfadiazina. CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg impregnirane gaze Svaka gaza veličine 10x20 cm impregnirana je s 8 g kreme koja sadrži 4 mg natrijeve soli hijaluronske kiseline i 80 mg srebrnog sulfadiazina. CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg impregnirane gaze Svaka gaza veličine 20x30 cm impregnirana je s 24 g kreme koja sadrži 12 mg natrijeve soli hijaluronske kiseline i 240 mg srebrnog sulfadiazina. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.

 

POMOĆNE TVARI

CONNETTIVIN PLUS 2 mg/g + 10 mg/g krema Polietilen glikol 400 monostearat – decilester oleinske kiseline – emulgirajući vosak – glicerol – otopina sorbitola 70% – pročišćena voda CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg impregnirane gaze CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg impregnirane gaze CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg impregnirane gaze Polietilen glikol 4000 – glicerol – pročišćena voda

 

KONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE

Preosjetljivost na djelatne tvari i druge kemijski bliske tvari ili na neku od pomoćnih tvari navedenih u stavku 6.1.

 

DOZIRANJE

CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g krema: nanesite jednolični sloj kreme debljine 2-3 mm preko cijelog mjesta lezije, jednom ili dva puta dnevno. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg impregnirane gaze CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg impregnirane gaze CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg impregnirane gaze: Nanesite jednu ili više ljekovitih gaza dva ili više puta dnevno, ovisno o proširenosti lezija. Prije nanošenja CONNETTIVINA PLUS, zahvaćena područja moraju se očistiti po mogućnosti sterilnom fiziološkom otopinom (NaCl 0,9%) i dezinficirati antisepticima koji po mogućnosti sadrže povidon jod ili klorheksidin. Ako je potrebno, mora se provesti kirurško čišćenje. U liječenju opeklina, čišćenje lezija poželjno je provoditi samo vodom ili sterilnom fiziološkom otopinom, izbjegavajući dezinfekciju antiseptičkim sredstvima prije nanošenja Connettivina PLUS kreme ili impregnirane gaze. Nakon čišćenja ozlijeđenih dijelova namažite ravnomjernim slojem kreme debljine 2-3 mm ili stavite impregniranu gazu. Primjena se mora nastaviti sve dok postoji mogućnost infekcije i do potpunog ozdravljenja.

 

KONZERVACIJA

Čuvati na temperaturi ispod 30°C.

 

UPOZORENJA

CONNETTIVINA PLUS se mora primjenjivati s oprezom kod osoba koje su prethodno pokazale alergije na sulfonamide i kod osoba s insuficijencijom jetre ili bubrega.

 

INTERAKCIJE

Lokalni proteolitički enzimi, primijenjeni istovremeno s CONNETTIVINA PLUS, mogu se inaktivirati prisutnošću iona srebra. Nemojte koristiti istovremeno s dezinficijensima koji sadrže kvaterne amonijeve soli jer se hijaluronska kiselina može taložiti u njihovoj prisutnosti.

 

NUSPOJAVE

Nakon primjene CONNETTIVINA PLUS mogu se javiti lokalne reakcije (bol, peckanje, svrbež) čak i alergijske prirode. Budući da sustavna primjena sulfonamida može uzrokovati nuspojave kao što su zatajenje bubrega, toksični hepatitis, agranulocitoza, trombocitopenija i leukopenija, ne može se isključiti da lokalno liječenje velikih dijelova tijela lijekom CONNETTIVINA PLUS može izazvati nuspojave tipične za sulfonamide koji se primjenjuju sustavno.Prijavljivanje sumnji na nuspojave Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

 

PREDOZIRANJE

Nisu poznati slučajevi predoziranja.

 

TRUDNOĆA I DOJENJE

U nedostatku podataka o učincima lijeka na fetus, CONNETTIVINA PLUS se ne smije primjenjivati tijekom trudnoće i dojenja, osim ako liječnik procijeni da terapijske koristi nadmašuju moguće rizike.

 

EFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE

CONNETTIVINA PLUS ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.

1 od 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.