Becozym 20 Tablete Gastrorezistente Vitamine din grupa B

Becozym este o medicinale in tablete gastrorezistente bazat pe vitaminele B, în pachet de 20 de tablete.

Fiecare tabletă se asociază șapte vitamine solubile în apă: tiamina (vitamina B1) 15 mg, riboflavina (vitamina B2) 15 mg, nicotinamida 50 mg, piridoxina (vitamina B6) 10 mg, pantotenat de calciu 25 mg, cianocobalamina (vitamina B12) 10 micrograme e biotina 150 micrograme.

Acoperirea gastrorezistente este caracteristica formei farmaceutice: tableta trece intactă prin stomac și se dizolvă în intestin. Ambalajul este a cutie de carton cu ei 20 de tablete in blistere termoformat cuplat cu bandă de aluminiu, iar cel producator este Dragopharm Apotheker Püschl GmbH, Germania.

Becozym aparține categoriei de vitaminele B neasociate (clasificare ATC A11EA) și intră în domeniul de aplicare al deficiență și nevoie crescută de vitamine B.

INDICAȚII

De ce se utilizează Becozym 20 Tablete Gastrorezistente Vitamine B? Pentru ce este?

Administrarea Becozym profilactic este indicată în cazurile de nevoie crescută de vitamine B (de exemplu sarcină, alăptare), absorbție insuficientă (tulburări digestive), dezechilibre nutriționale (diete uniforme), adică în toate cazurile în care organismul riscă să nu ia cantități suficiente de vitamina B.

Glosită, cheilită, anorexie (de exemplu în cazul bolilor febrile) cu scădere în greutate, întârziere de creștere a copilului, astenie, în cazul terapiei prelungite cu antibiotice, tulburări de absorbție intestinală în timpul bolilor gastro-enterice.

Ca adjuvant în bolile hepatice și nevrite, tratarea efectelor ulterioare ale alcoolismului cronic atribuite unei deficiențe de vitamine.

INGREDIENTE ACTIVE ȘI EXCIPIENȚI

Care este compoziția Becozym 20 Tablete Gastrorezistente Vitamine B?

Ingrediente active
Un comprimat gastrorezistent conține: azotat de tiamină (Vit. B1) 15 mg, riboflavină (Vit. B2) 15 mg, nicotinamidă 50 mg, clorhidrat de piridoxină (Vit. B6) 10 mg, pantotenat de calciu 25 mg, cianocobalamină 10.µg B10.

Excipienți cu efecte cunoscute
Lactoza si zaharoza.

Lista completă a excipienților
Nucleul tabletei: lactoză monohidrat, povidonă K90, oxid ușor de magneziu, stearat de magneziu, talc, citrat de sodiu, acid citric, maltodextrină.
Învelișul tabletei: zaharoză, talc, copolimer acid metacrilic-acrilat de etil (1:1), macrogol 6000, oxid de fier roșu (E172), oxid de fier negru (E172), oxid de fier galben (E172), aromă de cacao, etil vanilină, amidon de orez, parafină solidă, gumă arabică lichidă.

DOZAJE

Cum să luați Becozym 20 Tablete Gastrorezistente Vitamine B?

Becozym este indicat la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani.

În scop curativ: 2-3 comprimate gastrorezistente pe zi, doză de atac în caz de simptome de deficiență evidentă sau absorbție insuficientă (de exemplu după diaree, enterită, steatoree, sprue).

În tratamente antibacteriene: ca profilactic, 1 comprimat gastrorezistent pe zi. Becozym nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 12 ani, deoarece nu sunt disponibile date privind eficacitatea și siguranța pentru această grupă de vârstă.

Utilizare orală.

Înghițiți comprimatele gastrorezistente fără a le mesteca, cu puțin lichid.

CONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE

Când nu trebuie utilizat Becozym 20 Tablete Gastrorezistente Vitaminele B și ce efecte secundare poate provoca?

Contraindicatii
Hipersensibilitate la ingredientul activ sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea „Care este compoziția Becozym 20 Comprimate gastrorezistente Vitamine din grupa B?”.

Efecte secundare
Reacțiile adverse enumerate mai jos au fost identificate în perioada următoare aprobării medicamentului. Deoarece aceste reacții derivă din raportări spontane, nu este posibilă estimarea frecvenței lor.

Tulburări gastrointestinale
Dureri gastrointestinale și abdominale, constipație, vărsături, diaree, greață.

Tulburări ale sistemului imunitar
Reacție alergică, reacție anafilactică, șoc anafilactic.
Reacțiile de hipersensibilitate cu manifestări clinice și de laborator corespunzătoare includ sindromul de astm bronșic, reacții ușoare până la moderate care afectează pielea, tractul respirator, tractul gastrointestinal și/sau sistemul cardiovascular.
Simptomele pot include: erupție cutanată, urticarie, edem facial, eritem, prurit, respirație șuierătoare, detresă cardio-respiratorie și reacții severe, inclusiv șoc anafilactic.
Dacă apare o reacție alergică, întrerupeți tratamentul și consultați un medic.

Tulburări ale sistemului nervos
Dureri de cap.

Tulburări renale și urinare
Cromaturie.

Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

INTERACȚIUNI

Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Becozym 20 Tablete Gastrorezistente Vitaminele din grupa B?

În literatură sunt raportate diferite interacțiuni potențiale legate de ingredientele active individuale ale Becozym, prin urmare, pacienții care primesc orice alt medicament sau terapie trebuie să consulte un medic înainte de a lua acest medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente datorită ingredientului activ conținut în Becozym
Vitamina B6: Vitamina B6 îmbunătățește metabolismul levodopei, reducând efectele sale anti-parkinsoniene. Cu toate acestea, această interacțiune nu are loc atunci când carbidopa este utilizată împreună cu levodopa.
Vitamina B12: cloramfenicolul poate întârzia sau întrerupe răspunsul reticulocitelor la vitamina B12, de aceea este necesară monitorizarea hemoleucogramei în cazul aportului concomitent.

Interacțiuni cu testele de laborator pentru ingredientul activ conținut în Becozym
Vitamina B1 și Vitamina B6: Vitamina B1 și/sau Vitamina B6 pot da naștere la fals pozitive la determinarea urobilinogenului în testul cu reactiv Ehrlich.

SARCINA SI ALAPTATUL

Pot fi utilizate Becozym 20 Tablete Gastrorezistente Vitamine din grupa B în timpul sarcinii și alăptării?

Deoarece nu există studii clinice controlate suficiente care să evalueze riscul terapiei cu medicamentul în timpul sarcinii și alăptării, Becozym trebuie administrat în timpul sarcinii și alăptării numai atunci când este indicat clinic și recomandat de medic.

Doza recomandată nu trebuie depășită, deoarece supradozajul cronic ar putea fi dăunător pentru făt și nou-născut.

O atenție deosebită trebuie acordată aportului concomitent de vitamine din toate celelalte surse.

Vitaminele conținute în medicament sunt excretate în laptele matern. Acest lucru trebuie luat în considerare.

Fertilitatea
Nu există dovezi care să sugereze că nivelurile normale de vitamine conținute în medicament ar avea vreun efect advers asupra reproducerii la om.

AVERTIZĂRI

Care sunt avertismentele Becozym 20 Tablete Gastrorezistente Vitaminele B?

Culoarea galbenă a urinei după administrarea Becozym se datorează vitaminei B2 (riboflavine).

Nu depășiți dozele recomandate. Supradozajul acut și cronic crește riscul de reacții adverse. Trebuie avut grijă să obțineți aceleași vitamine din toate celelalte surse, inclusiv alimente fortificate, suplimente alimentare și medicamente concomitente.

Pacienții care primesc alte preparate mono- sau multivitamine, orice alte medicamente sau care urmează o dietă limitată sau sub supraveghere medicală, trebuie să consulte un medic înainte de a lua acest medicament.

Becozym trebuie utilizat pentru tratarea deficienței de vitamina B12 numai dacă este de origine alimentară și nu la pacienții cu gastrită atrofică, tulburări ileale sau pancreatice și malabsorbție gastrointestinală a vitaminei B12 sau deficit de factor intrinsec.

Pacienții cu insuficiență renală severă trebuie să-și consulte medicul înainte de a lua acest medicament, deoarece poate fi necesară o ajustare a dozei. O atenție deosebită trebuie acordată dozei zilnice de vitamina B6.

Interferență cu testele clinice de laborator
Biotina poate interfera cu testele de diagnostic de laborator bazate pe interacțiunea biotină/streptavidină, producând rezultate fals scăzute sau fals crescute, în funcție de testul utilizat. Riscul de interferență este mai mare la copii și la pacienții cu insuficiență renală și crește odată cu creșterea dozei. O posibilă interferență cu biotină trebuie luată în considerare atunci când se interpretează rezultatele testelor de laborator, mai ales dacă se observă o lipsă de coerență cu prezentarea clinică (de exemplu, rezultatele testelor tiroidiene care sugerează boala Graves la pacienții asimptomatici care iau biotină sau rezultate fals negative ale testelor cu troponină la pacienții cu infarct miocardic care iau biotină).
În cazurile de suspiciune de interferență, trebuie utilizate teste de diagnostic alternative care nu sunt sensibile la interferența cu biotina, dacă sunt disponibile. Personalul de laborator trebuie consultat atunci când se comandă teste de laborator la pacienții care iau biotină.
Vitamina B1 și vitamina B6 pot interfera cu testele de laborator, ducând la citiri false ale rezultatelor. Informați-vă medicul dacă luați acest medicament și aveți nevoie de analize de laborator.

Informații despre excipienți
Medicamentul conține lactoză. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit total de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament.
Medicamentul conține zaharoză. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament.

Supradozaj
Când este utilizat corect, acest produs nu provoacă supradozaj.
Trebuie acordată atenție aportului concomitent de vitamine din toate sursele.
Manifestările frecvente ale unui supradozaj pot include confuzie și tulburări gastrointestinale, cum ar fi constipație, diaree, greață și vărsături.
Dacă apar aceste simptome, întrerupeți tratamentul și consultați un medic.
O supradoză acută sau cronică (de exemplu de până la 10 ori doza recomandată) poate provoca fenomene de toxicitate specifice asociate cu Vitamina B6.
Semnele clinice specifice, simptomele, constatările diagnostice și consecințele pe care le poate avea o supradoză sunt foarte diferite și depind de susceptibilitatea individuală și de circumstanțele cazului.
Aportul zilnic de peste 40 mg de vitamina B6 (piridoxină) la copiii cu vârsta cuprinsă între 4-8 ani sau mai mult de 60 mg la copiii cu vârsta cuprinsă între 9-13 ani sau mai mult de 80 mg la adolescenții cu vârsta între 14-18 ani și mai mult de 100 mg la adulți crește riscul de neuropatie axonală senzorială. Au fost descrise și efecte la nivel central.
Simptomele neuropatiei au fost raportate cel mai frecvent după ingestia cronică a dozelor zilnice de 200 până la 6000 mg pe parcursul a câteva luni până la ani.
Neuropatia sa îmbunătățit treptat în toate cazurile după întreruperea tratamentului cu piridoxină.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Becozym nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

CONSERVARE

Cum se păstrează Becozym 20 Tablete Gastrorezistente Vitaminele din grupa B?

A nu se păstra la temperaturi peste 30°C.

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii indicată pe ambalaj.

Perioada de valabilitate: 3 ani.

FORMAT

Care este formatul Becozym 20 Tablete Gastrorezistente Vitamine B?

20 comprimate gastrorezistente.

TEXT LEGAL DROGURILOR

Responsabilitatea conținutului

Această fișă conține informații care nu sunt menite să înlocuiască diagnosticul sau sfatul medicului, întrucât numai medicul poate întocmi orice rețetă și poate da indicații terapeutice. Toate continuturile trebuie intelese si au caracter exclusiv informativ si au ca scop exclusiv aducerea la cunostinta clientilor sau potentialilor clienti in faza de pre-achizitie a produselor comercializate prin intermediul acestui site. În caz de patologii, tulburări sau alergii, cel mai bine este întotdeauna să consultați mai întâi medicul dumneavoastră.

Vă rugăm să rețineți

Numele produselor, ingredientele și procentele indicate în descrieri sunt pur orientative și pot fi supuse modificărilor sau actualizărilor de către companiile producătoare. Din cauza imposibilității de adaptare la aceste actualizări în timp real, fotografiile și informațiile tehnice ale produselor incluse pe Dottortili.com pot diferi de cele afișate pe etichetă sau difuzate în alt mod de către firmele producătoare. Singurul element de identificare pare a fi codul ministerial MINSAN. Farmacia online Dottortili.com nu garanteaza veridicitatea si actualitatea informatiilor publicate si isi declina orice responsabilitate pentru eventualele erori, omisiuni sau neactualizare a acestora. Dottortili.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru daunele de orice natură care pot apărea din accesul la informațiile publicate.

Sursa datelor: Farmadati Italia

Site: www.farmadati.it

Baza de date Farmadati Italia este folosită de aproape toate farmaciile, parafarmaciile, plantele de fitoterapie, magazinele de sănătate, comerțul cu amănuntul la scară largă, medicii informatizați etc., datorită garanției fiabilității istorice, seriozității și profesionalismului companiei pe teritoriul național.

Sistemul de management Farmadati Italia S.r.l respectă cerințele standardelor UNI EN ISO 9001:2015 pentru sistemele de management al calității și UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 pentru sistemele de management al securității informațiilor.