
În conformitate cu articolul 118 „autorizarea publicității către public” din decretul legislativ din 24 aprilie 2006, numărul 219
INDICAȚII
Tratament simptomatic local pentru mușcăturile de insecte și alte fenomene localizate de iritare a pielii, cum ar fi roșeața, arsurile, mâncărimea și arsurile solare.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Eczema secretatoare de leziuni. Copii sub 2 ani.
AVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE
Utilizarea prelungită și inadecvată a produsului poate da naștere la fenomene de sensibilizare alergică cu agravarea consecutivă a simptomelor. Dacă se întâmplă acest lucru, tratamentul trebuie suspendat și situația reevaluată. Dacă se aplică pe zone foarte mari ale pielii, REACTIFARGAN poate provoca somnolență (vezi pct. 4.7). Avand in vedere ca aplicarea REACTIFARGAN poate intarzia procesul de vindecare, acesta nu trebuie utilizat mai mult de 3-4 zile consecutive pe leziunile in care are loc acest fenomen. În cazul arsurilor solare, aplicați produsul și evitați expunerea ulterioară a pielii iritate la soare. Dacă apar erupții cutanate, iritații și fenomene de arsură, tratamentul trebuie suspendat. Informații importante despre unii excipienți REACTIFARGAN contine p-hidroxibenzoat de metil e p-hidroxibenzoat de propil care poate provoca reacții alergice (chiar întârziate). REACTIFARGAN contine ulei de lavanda, un parfum care contine la randul sau D-Limonen, geraniol si linalol care pot provoca reactii alergice; REACTIFARGAN conține octil metoxicinamat care, la rândul său, conține hidroxitoluen butilat care poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact) sau iritații la nivelul ochilor și mucoaselor.
INTERACȚIUNI
Necunoscut.
EFECTE SECUNDARE
Reacțiile adverse raportate mai jos apar după punerea pe piață și au o frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi stabilită din datele disponibile).
Clasificarea pe organe și sisteme | Frecvență necunoscută
Afecțiuni ale pielii și țesutului subcutanat | Dermatită edem eritem leziuni buloase fotosensibilitate
Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.








