Picături oftalmice Imidazyl 10 fiole cu doză unică 1 mg/ml

În conformitate cu articolul 118 „autorizarea publicității către public” din decretul legislativ din 24 aprilie 2006, numărul 219

INDICAȚII

În stări alergice și inflamatorii ale conjunctivei caracterizate printr-o senzație de arsură, chiar și de la agenți externi, asociată cu lacrimare excesivă, fotofobie, hiperemie.

CONTRAINDICAȚII

Hipersensibilitate la ingredientul activ sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1 sau la alte substanțe strâns înrudite din punct de vedere chimic; în special faţă de xilometazolină, oximetazolină, tetrizolină. Glaucom cu unghi îngust sau alte boli grave ale ochiului. Copii sub 12 ani. Tratament simultan cu medicamente inhibitoare de monoaminoxidază (vezi pct. 4.5).

AVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE

Produsul, deși prezintă o absorbție sistemică foarte mică, trebuie utilizat cu prudență la subiecții care suferă de hipertensiune arterială, hipertiroidism, tulburări cardiace, astm bronșic și hiperglicemie (diabet). Produsul nu trebuie ținut la îndemâna copiilor, deoarece ingerarea accidentală poate provoca deprimarea SNC. (sedare marcată și hipotonie), comă. În aceste cazuri, asistența medicală imediată este întotdeauna necesară. Produsul nu este potrivit pentru tratamentul infecțiilor, daunelor mecanice (traume), chimice sau termice sau pentru eliminarea corpurilor străine din ochi. Aceste situații necesită îngrijiri medicale. Flaconul Imidazyl de 10 ml conține clorură de benzalconiu. Poate provoca iritații oculare în timpul tratamentului, nu trebuie purtate lentile de contact moi. Deoarece clorura de benzalconiu nu este prezentă în pachetul cu doză unică, aceasta poate fi utilizată de purtătorii de lentile de contact sau de cei care prezintă hipersensibilitate la clorura de benzalconiu.

INTERACȚIUNI

Imidazil nu trebuie utilizat dacă luați medicamente inhibitoare de monoaminooxidază sau dacă au trecut mai puțin de două săptămâni de la ultima administrare a acestor medicamente, deoarece pot apărea crize hipertensive grave.

EFECTE SECUNDARE

Utilizarea produsului poate provoca uneori dilatarea pupilară, efecte sistemice de absorbție (hipertensiune, tulburări cardiace, hiperglicemie), creșterea presiunii intraoculare, greață, cefalee. Rareori pot apărea fenomene de hipersensibilitate. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea unei terapii adecvate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.