Oki Gola 1,6% apă de gură 150ml

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDICAȚII

Tratamentul simptomatic al afecțiunilor iritative-inflamatorii asociate și cu durerea în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive.

INGREDIENTE ACTIVE

100 ml apă de gură conțin ca ingredient activ: Ketoprofen sare de lizină 1,6 grame Excipient cu efecte cunoscute: parahidroxibenzoat de metil, aromă de mentă (conținând d-limonen, linalol) Pentru lista completă a excipienților, vezi punctul 6.1.

EXCIPIENȚI

Glicerina, etanol, Parahidroxibenzoat de metil, aromă de mentă (conținând d-limonen, linalol), mentol, zaharină sodică, colorant verde Certosa, fosfat de sodiu monobazic, apă purificată.

CONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții, enumerați la punctul 6.1. Hipersensibilitate individuală la subiecții la care utilizarea altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene a provocat reacții alergice precum astmul, urticaria sau rinita. În timpul sarcinii.

DOZAJE

Pachetul include o cană de măsurare cu un semn corespunzător la 10 ml. Pentru a deschide pachetul, trebuie să apăsați ferm capacul și să îl rotiți în sens invers acelor de ceasornic în același timp. Două clătiri sau gargară pe zi cu 10 ml apă de gură OKi gât 1,6% diluată în aproximativ 100 ml apă. Orice înghițire involuntară a soluției utilizate pentru clătire și gargară nu dăunează pacientului, deoarece este echivalentă cu doza sistemică așteptată (160 mg sare de ketoprofen lizină).

CONSERVARE

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

AVERTIZĂRI

Utilizarea medicamentelor topice, mai ales dacă este prelungită, ar putea da naștere unor fenomene de sensibilizare, caz în care este necesară suspendarea tratamentului și adoptarea măsurilor terapeutice adecvate. În terapiile prelungite și cu doze mari, țineți cont de posibilitatea de competiție între ketoprofenul absorbit și alte medicamente cu legare mare de proteinele plasmatice. Acest medicament conține parahidroxibenzoat de metil, cunoscut pentru a provoca reacții alergice (inclusiv reacții întârziate). Acest medicament conține aromă de mentă, care la rândul său conține d-Limonen și linalol, care pot provoca reacții alergice.

INTERACȚIUNI

În prezent, nu au apărut interacțiuni negative cu alte medicamente.

EFECTE SECUNDARE

Au fost raportate fenomene de iritație locală și edem angioneurotic, în special la subiecții cu hipersensibilitate la AINS, cu o frecvență foarte rară. Nu sunt cunoscute efecte secundare sistemice. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Supradozaj

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu utilizarea soluției de sare de lizină de ketoprofen. În caz de utilizare necorespunzătoare sau supradozaj accidental, este indicat să se recurgă la măsuri terapeutice generale de tipul celor adoptate în mod normal în caz de otrăvire cu antiinflamatoare nesteroidiene.

SARCINA SI ALAPTATUL

Sarcina Nu există date clinice asociate cu utilizarea formulărilor topice de ketoprofen în timpul sarcinii. În ciuda expunerii sistemice mai mici în comparație cu administrarea orală, nu se știe dacă expunerea sistemică la ketoprofen obținută în urma administrării topice ar putea fi dăunătoare unui embrion/făt. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, utilizarea sistemică a inhibitorilor sintezei prostaglandinelor, inclusiv ketoprofenul, poate induce toxicitate cardiopulmonară și renală la făt. La sfârșitul sarcinii poate exista o prelungire a timpului de sângerare a mamei și a nou-născutului și travaliul poate fi întârziat. În consecință, Oki gât este contraindicat în timpul sarcinii (vezi pct. 4.3). Alăptarea Apa de gură OKi gât 1,6% nu trebuie utilizată în timpul alăptării.

EFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE

Nu se cunosc efecte asupra nivelului de atenție