
In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219
INDICAȚII
Dezinfectarea mucoasei vaginale.
INGREDIENTE ACTIVE
Fiecare ovul contine: Ingredient activ: DIGLUCONAT DE CLOREXIDINA 10 mg. Excipienți: parahidroxibenzoat de propil, parahidroxibenzoat de etil. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1
EXCIPIENȚI
Glicerină, gelatină, parahidroxibenzoat de propil, parahidroxibenzoat de etil, brevet albastru (E 131), apă purificată.
CONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
DOZAJE
Unul, maximum două ouă pe zi pentru o durată de maximum zece zile consecutive. NU DEPĂSIȚI DOZELE RECOMANDATE.
CONSERVARE
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C. A se păstra în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de lumină.
AVERTIZĂRI
A nu se utiliza pentru tratamente prelungite. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. Ingestia sau inhalarea accidentală a unor dezinfectanți poate avea consecințe grave, uneori fatale. Utilizarea, mai ales prelungită, a produselor de uz topic poate da naștere la fenomene de sensibilizare; în acest caz, întrerupeți tratamentul și consultați medicul pentru a institui terapia adecvată. Neoxene este numai pentru uz vaginal și nu trebuie ingerat. Dupa aplicarea Neoxene se recomanda spalarea mainilor, in caz de contact cu ochii clatiti imediat cu apa din abundenta. Acest medicament conține parahidroxibenzoat de propil, parahidroxibenzoat de etil ca excipienți, prin urmare poate fi ușor iritant pentru piele, ochi și membranele mucoase. Nu lăsați medicamentul la îndemâna copiilor.
INTERACȚIUNI
Evitați utilizarea concomitentă a altor antiseptice și detergenți.
EFECTE SECUNDARE
În unele cazuri, poate apărea intoleranță (arsuri sau iritații), însă fără consecințe și care nu necesită modificarea tratamentului. Au fost raportate unele cazuri rare de idiosincrazie cu privire la clorhexidină. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Supradozaj
Până în prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
SARCINA SI ALAPTATUL
Medicamentul trebuie utilizat numai în caz de nevoie reală, sub supravegherea directă a unui medic.
EFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE
Neoxene nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.








