Miotens 0,25% 30 ml spuma de piele

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDICAȚII

Lombosciatică (dureri de spate), nevralgie cervico-brahială (durere și contractură care afectează gâtul, umărul și membrele superioare), înțepenirea gâtului încăpățânat, sindroame dureroase posttraumatice și postoperatorii.

INGREDIENTE ACTIVE

100 ml, sub formă de soluție, conțin: Ingredient activ: tiocolchicozidă 0,25 g Excipienți: propilenglicol Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1

EXCIPIENȚI

Polisorbat 80, propilenglicol, alcool etilic, propilenglicol dipelargonat, alcool benzilic, fosfat de sodiu monobazic monohidrat, fosfat de sodiu dibazic dodecahidrat, nerolen lavandă, apă purificată. Propulsor: amestec propan-butan (propan/n-butan/izo-butan).

CONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Paralizie flască, hipotonicitate musculară. Sarcina și alăptarea (vezi pct. 4.6).

DOZAJE

Aplicați o cantitate de spumă în funcție de dimensiunea zonei care trebuie tratată de 2-3 ori pe zi. Tratamentul poate fi asociat cu terapii fizico-recuperative. Mod de administrare: agitați înainte de utilizare și apăsați dozatorul în timp ce țineți recipientul cu capul în jos.

CONSERVARE

MIOTENS CONTRACTURILE ȘI DUREREA 0,25% spumă de piele: ține departe de căldură. Conține propulsor inflamabil. A nu se expune la temperaturi peste 50°C.

AVERTIZĂRI

Doza trebuie redusă în mod corespunzător în cazul apariției reacțiilor adverse. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. Dacă apar, tratamentul trebuie întrerupt și trebuie instituită o terapie adecvată. MIOTENS CONTRACTURES AND PAIN contine propilenglicol: poate provoca iritatii ale pielii.

INTERACȚIUNI

Fără note.

EFECTE SECUNDARE

Au fost raportate cazuri de erupție cutanată și eritem cutanat. A se vedea, de asemenea, punctul 4.4.

Supradozaj

Nu se cunosc sau au fost raportate cazuri de supradozaj în literatură.

SARCINA SI ALAPTATUL

Deși în studiile la animale nu s-a observat efect teratogen decât atunci când tiocolchicozidul a fost administrat în doze mult mai mari decât cele recomandate în terapia umană (de peste 10 ori doza terapeutică), ca măsură de precauție, utilizarea produsului este contraindicată în timpul sarcinii. Deoarece medicamentul trece în laptele matern, utilizarea sa în timpul alăptării nu este recomandată.

EFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE

Deși după administrarea MIOTENS CONTRACTURE ȘI DURERE apariția somnolenței este de considerată o apariție foarte rară, este totuși necesar să se țină cont de această posibilitate.