Lacteol 10 miliarde 10 plicuri pulbere orală

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDICAȚII

Sindroame diareice și dispeptice datorate florei bacteriene alterate (diaree, enterită nespecifică la sugari și adulți, colită). Dismicrobismul intestinal cauzat de antibiotice. Tulburări digestive la sugarii hrăniți artificial. Adjuvant în eliminarea enterobacteriilor patogene rezistente la chimioantibiotice.

INGREDIENTE ACTIVE

O capsulă conține: - Ingredient activ: Pulbere de Lactobacillus LB* (corpi microbieni inactivati si liofilizat) in mediu de cultura fermentat 170 mg, corespunzator la: - 5 miliarde Lactobacillus LB* Un plic contine: - Ingredient activ: pulbere de Lactobacillus LB* (corpi microbieni inactivati si liofilizat) in mediu de cultura fermentat 340 mg, corespunzator la: - 10 miliarde Lactobacillus LB* * Lactobacillus fermentum e Lactobacillus delbrueckii Pentru excipienți vezi alin. 6.1

EXCIPIENȚI

Capsule: mediu de cultură fermentat și liofilizat, lactoză monohidrat, carbonat de calciu, acid silicic, talc, stearat de magneziu, lactoză anhidră, gelatină. Plicuri: mediu de cultură fermentat și liofilizat, lactoză monohidrat, carbonat de calciu, acid silicic, aromă de banane-portocale, zaharoză.

CONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE

Hipersensibilitate individuală la medicament.

DOZAJE

5 miliarde de capsule: 2 până la 4 capsule pe zi. În caz de diaree acută: 2 capsule de 3 ori pe zi în prima zi, 2 capsule de două ori pe zi până în a doua zi după dispariția simptomelor. Înghițiți o capsulă în timp ce beți apă. Conținutul capsulei poate fi dizolvat în sticlă cu apă sau lapte. 10 miliarde de pulbere orală: 1 până la 2 plicuri pe zi. În caz de diaree acută: 1 plic de 3 ori pe zi în prima zi, de 2 ori până în a doua zi după dispariția simptomelor. Dizolvați granulele din pliculeț într-o jumătate de pahar cu apă. Conținutul unui plic poate fi dizolvat în sticlă cu apă sau lapte. Daca pacientul nu raspunde la tratament si diareea continua la 2-3 zile de la inceperea tratamentului cu LACTEOL, se recomanda contactarea medicului sau farmacistului.

CONSERVARE

Capsule Lacteol: se păstrează la temperaturi care nu depășesc 25°C. Plicuri de Lacteol: nu există precauții speciale pentru păstrare.

AVERTIZĂRI

A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. În cazul simptomelor la sugari, este necesar să consultați medicul pentru a exclude diagnosticele diferențiale. N.B.: produsul trebuie utilizat împreună cu terapia de rehidratare, în special la copiii cu vârsta sub doi ani. Gradul si metoda de rehidratare (oral sau intravenos) trebuie stabilite de catre medicul care va evalua severitatea diareei, varsta si conditiile de sanatate ale pacientului. Capsulele LACTEOL și pliculețele LACTEOL conțin lactoză, pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit total de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. Pliculețele LACTEOL conțin zaharoză, pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament.

INTERACȚIUNI

Nu au fost raportate interacțiuni cu utilizarea altor medicamente sistemice sau topice.

EFECTE SECUNDARE

Ele nu sunt cunoscute. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https://www.aifa.gov.it/web/guest/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Supradozaj

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

SARCINA SI ALAPTATUL

Sarcina Datele referitoare la utilizarea LACTEOL la femeile gravide nu sunt suficiente. Studiile la animale sunt insuficiente pentru a demonstra toxicitatea asupra reproducerii. În practica clinică, până în prezent, nu au fost înregistrate malformații fetale sau toxicitate specifică a fătului. Ca măsură de precauție, este de preferat să se evite utilizarea LACTEOL în timpul sarcinii Alăptarea Nu există informații suficiente cu privire la excreția LACTEOL și metabolismul acestuia în laptele matern. Riscul pentru nou-născuți/sugari nu poate fi exclus. Ca măsură de precauție, este de preferat să se evite utilizarea LACTEOL în timpul alăptării.

EFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE

Produsul nu interferează cu capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.