Imidazyl Antihistaminic 1mg/ml + 1mg/ml picături oftalmice soluție 10 recipiente unidoză 0,5ml

În conformitate cu articolul 118 „autorizarea publicității către public” din decretul legislativ din 24 aprilie 2006, numărul 219

INDICAȚII

În stări alergice și inflamatorii ale conjunctivei însoțite de fotofobie, lacrimare, senzație de corp străin, durere.

CONTRAINDICAȚII

Hipersensibilitate la ingredientul activ sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1 sau la alte substanțe strâns înrudite din punct de vedere chimic; în special faţă de xilometazolină, oximetazolină, tetrizolină. Glaucom cu unghi îngust sau alte boli grave ale ochiului. Copii sub 12 ani. Sarcina și alăptarea (vezi pct. 4.6). Tratament concomitent cu medicamente inhibitoare de monoaminooxidază (vezi pct. 4.5)

AVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE

Produsul, deși prezintă o absorbție sistemică foarte mică, trebuie utilizat cu prudență la subiecții care suferă de hipertensiune arterială, hipertiroidism, tulburări cardiace și hiperglicemie (diabet). Ingestia accidentală poate provoca deprimarea sistemului nervos central: sedare marcată (somnolență severă), comă. În aceste cazuri, asistența medicală imediată este întotdeauna necesară. Produsul nu este potrivit pentru tratamentul infecțiilor, daunelor mecanice (traume), chimice sau termice sau pentru eliminarea corpurilor străine din ochi. Aceste situații necesită îngrijiri medicale. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor topice poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea unei terapii adecvate. Flaconul Imidazyl Antihistaminic 10 ml conține clorură de benzalconiu. Poate provoca iritații oculare în timpul tratamentului, nu trebuie purtate lentile de contact moi. Deoarece clorura de benzalconiu nu este prezentă în pachetul cu doză unică, aceasta poate fi utilizată de purtătorii de lentile de contact sau de cei care prezintă hipersensibilitate la clorura de benzalconiu.

INTERACȚIUNI

Imidazil Antihistaminic nu trebuie utilizat dacă luați medicamente inhibitoare de monoaminooxidază sau dacă au trecut mai puțin de două săptămâni de la ultima administrare a acestor medicamente, deoarece pot apărea crize hipertensive grave.

EFECTE SECUNDARE

Utilizarea produsului poate provoca uneori dilatarea pupilară, efecte sistemice de absorbție (hipertensiune, tulburări cardiace, hiperglicemie), creșterea presiunii intraoculare, greață, cefalee. Rareori pot apărea fenomene de hipersensibilitate. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea unei terapii adecvate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.