Salt la informațiile despre produs
1 din 1

IBSA FARMACEUTICI ITALIA Srl

Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam plasturi medicamentoase

Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam plasturi medicamentoase

Preț obișnuit €25,90
Preț obișnuit €25,90 Preț redus €25,90
Vânzare Stoc epuizat
Taxe incluse. Taxele de expediere sunt calculate la finalizarea comenzii.

Piroxicam 14 mg in cerotto medicato, un antinfiammatorio non steroideo per gli stati dolorosi e infiammatori di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti. Unidie vuol dire un cerotto ogni 24 ore, uno solo per volta e per non piu' di otto giorni, sempre su cute integra lavata e asciutta. Il livello nel sangue resta molto piu' basso della compressa. Confezione da 10 cerotti.

Greutate netă produsă

Ean

038354039

Minsan

038354039

Vedeți detaliile complete

Flector Unidie este piroxicam 14 mg într-o ghips medicată. Piroxicamul este un antiinflamator nesteroidian, iar forma de plasture servește pentru a-l duce acolo unde este nevoie fără a lăsa totul să treacă prin stomac: nivelurile din sânge la care se ajunge astfel sunt mult mai mici decât cele ale comprimatului.

Numele spune cel mai util lucru de știut. Unidie înseamnă câte un plasture la fiecare douăzeci și patru de ore, doar câte unul și niciodată doi în aceeași zi. Ciclul nu trebuie să depășească opt zile. Se aplică numai la pielea intactă, după ce ați spălat și uscat bine zona: frecați un colț al plasturelui între degete pentru a desprinde folia de protecție și așezați partea adezivă pe piele.

Pe cot și genunchi, care se îndoaie mult, RCP sugerează a bandaj de retenție să fie plasat cu articulația flectată, astfel încât plasturele să rămână pe loc chiar și atunci când articulația se deschide.

Lucrurile care au rămas sunt că, fiind AINS, piroxicamul vine cu el și prin piele. Nivelul sanguin este scăzut dar Acesta variază foarte mult de la persoană la persoană, prin urmare efectele generale nu pot fi excluse, mai ales asupra stomacului. Și utilizarea repetată a produselor pentru piele poate provoca conștientizarea: dacă la locul aplicării apar roșeață, mâncărime sau arsură, opriți. Chiar mai bine evitați soarele direct pe zona tratată, pentru a evita riscul de fotosensibilizare. Acesta este pachetul de la 10 tencuieli.

INDICAȚII

De ce se folosesc plasturi medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam? Pentru ce este?

Flector Unidie este indicat pentru tratamentul stărilor dureroase și inflamatorii cu caracter reumatic și traumatic ale articulațiilor, mușchilor, tendoanelor și ligamentelor.

INGREDIENTE ACTIVE ȘI EXCIPIENȚI

Care este compoziția plasturilor medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam?

Compoziție

Un ghips medicamentos conţine: • ingredient activ: piroxicam 14 mg.

Excipienți

Copolimer acrilic, Eudragit E 100; material nețesut, poliester siliconic.

DOZAJE

Cum se iau plasturi medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam?

Mod de administrare Se recomandă utilizarea unui singur tencuială medicată la un moment dat și înlocuirea acestuia la fiecare 24 de ore pentru o perioadă de cel mult 8 zile. Nu aplicați doi plasturi în aceeași zi. Flector Unidie trebuie utilizat exclusiv pe pielea intactă. Mod de administrare Numai pentru uz cutanat. După ce ați spălat și uscat cu atenție zona dureroasă, frecați unul dintre colțurile Flector Unidie între degete pentru a îndepărta folia de protecție și aplicați partea adezivă direct pe piele. În cazul în care Flector Unidie trebuie aplicat pe articulațiile cu mobilitate mai mare, precum cotul sau genunchiul, este indicat să folosiți un bandaj de reținere care să fie aplicat pe articulația flectată, pentru a menține plasturele pe loc. Nu depășiți dozele recomandate. Evitați contactul cu ochii și mucoasele.

CONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE

Când nu trebuie utilizate plasturi medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam și ce efecte secundare poate provoca?

Contraindicatii

Flector Unidie este contraindicat în următoarele cazuri: • hipersensibilitate la ingredientul activ (piroxicam) sau la oricare dintre excipienți (vezi secțiunea „Care este compoziția plasturilor medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam?”); • pacienţi la care substanţele cu mecanism de acţiune similar (AINS) au provocat reacţii de hipersensibilitate ((vezi secţiunea „Care sunt avertismentele plasturilor medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam?”)); • pacienţi cu ulcer peptic activ; • pacienţi cu astm bronşic; • pacienţi cu antecedente de sângerare gastrointestinală din cauza AINS; • pacienţii sub terapie anticoagulantă; • sarcina și alăptarea ((vezi secțiunea „Poate fi utilizate plasturi medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam în timpul sarcinii și alăptării?”)); • copii sub 12 ani. Plasturele Flector Unidie nu trebuie utilizat pe răni sau leziuni deschise, ci numai pe pielea intactă.

Efecte secundare

Utilizarea medicamentului poate provoca reacții locale iritative sau alergice ale pielii, cum ar fi eritem, mâncărime, arsuri, dermatită de contact, amorțeală și furnicături la locul aplicării; Cu acest tip de medicamente au fost raportate cazuri de leziuni dermatologice extinse și grave precum urticarie, edem Quincke, eritem multiform. Sunt posibile reacții de fotosensibilitate mai mari și mai severe și reacții ale pielii și mucoasei, inclusiv crize de astm. Reacțiile adverse sistemice în urma utilizării topice a piroxicamului sunt puțin probabile; întrucât nivelurile plasmatice obţinute sunt mai mici decât cele măsurate în urma administrării sistemice dar foarte variabile de la individ la individ, nu este posibil să se excludă, mai ales în cazul terapiilor prelungite peste termenul recomandat şi nerespectării contraindicaţiilor şi avertismentelor, apariţia reacţiilor adverse sistemice, în special la nivel gastrointestinal ((vezi secţiunea „Care sunt avertismentele pentru Flector mg piroxicam)?”10. Posibila apariție a reacțiilor adverse generale sau la punctul de aplicare necesită suspendarea terapiei. Au fost raportate cazuri de erupție fixă ​​de medicament cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile) cu piroxicam ((vezi secțiunea „Care sunt avertismentele pentru plasturi medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam?”)). Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

INTERACȚIUNI

Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul plasturilor medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam?

Este puțin probabil ca utilizarea plasturilor pe bază de piroxicam să aibă interacțiuni cu alte medicamente. Cu toate acestea, nu poate fi exclusă posibilitatea concurenței între piroxicam absorbit și alte medicamente cu legare mare de proteinele plasmatice. Nu utilizați medicamentul împreună cu alte medicamente de uz oral sau local, care conțin piroxicam sau alte AINS.

SARCINA SI ALAPTATUL

Se pot folosi plasturi medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam în timpul sarcinii și alăptării?

Sarcina și alăptarea Flector Unidie este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării și nu este recomandat femeilor care intenționează să rămână gravide. Administrarea Fertilității trebuie suspendată la femeile cu probleme de fertilitate sau care sunt supuse investigațiilor de fertilitate.

AVERTIZĂRI

Care sunt avertismentele plasturilor medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam?

Avertismente și precauții

Nivelurile serice obținute cu Flector Unidie au fost semnificativ mai mici decât cele obținute prin administrare orală, dar cu o variabilitate individuală puternică, de aceea nu poate fi exclusă apariția reacțiilor adverse sistemice, în special la nivel gastrointestinal. Analgezicele, antipireticele, antiinflamatoarele nesteroidiene, inclusiv piroxicamul, pot provoca reacții de hipersensibilitate, potențial grave chiar și la subiecții care nu au fost expuși anterior la acest tip de medicamente. Acestea includ crize de astm, erupții cutanate, rinită alergică și reacții de tip anafilactic. Flector Unidie trebuie utilizat cu prudență la subiecții cu boli bronșice obstructive cronice, rinită alergică sau inflamație a mucoasei nazale (polipi nazali) la care sunt mai frecvente atacurile astmatice sau reacțiile inflamatorii localizate ale pielii și mucoasei (edem Quincke). Aveți grijă la pacienții cu antecedente de ulcer peptic, la pacienții cu antecedente de sângerare gastro-intestinală care nu sunt secundare administrării de AINS sau cu alte tulburări de sângerare, la pacienții cu boală Crohn sau colită ulceroasă, cu disfuncție hepatică sau renală severă sau cu insuficiență cardiacă. Utilizarea prelungită sau repetată a produselor de uz cutanat poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În prezența reacțiilor de hipersensibilitate este necesară întreruperea terapiei. Se recomandă prudență atunci când se tratează pacienții vârstnici care sunt, în general, mai susceptibili la evenimente adverse. După o scurtă terapie fără rezultate, consultați-vă medicul. Pentru a evita orice fenomene de hipersensibilitate sau fotosensibilizare, evitați expunerea la lumina directă a soarelui. Reacții cutanate Cu piroxicam au fost raportate cazuri de erupție fixă ​​de medicament (FDE). Piroxicam nu trebuie reintrodus la pacienții cu antecedente de FDE asociată cu piroxicam. Poate apărea o potențială reacție încrucișată cu alți oxicami. Copii şi adolescenţi Nu lăsaţi medicamentul la vederea şi îndemâna copiilor.

Supradozaj

Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj. În caz de supradozaj cu manifestări clinice evidente, instituiți imediat terapia simptomatică și aplicați măsurile de urgență uzuale cazului.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Flector Unidie nu interferează cu capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

CONSERVARE

Cum se păstrează tencuielile medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam?

Nu sunt necesare condiții speciale de depozitare.

FORMAT

Care este formatul plasturilor medicamentoase Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam?

10 plasturi medicate de 14 mg, în plicuri de hârtie, polietilenă, aluminiu și EAA.

TEXT LEGAL DROGURILOR

Responsabilitatea conținutului

Această fișă conține informații care nu sunt menite să înlocuiască diagnosticul sau sfatul medicului, întrucât numai medicul poate întocmi orice rețetă și poate da indicații terapeutice. Toate continuturile trebuie intelese si au caracter exclusiv informativ si au ca scop exclusiv aducerea la cunostinta clientilor sau potentialilor clienti in faza de pre-achizitie a produselor comercializate prin intermediul acestui site. În caz de patologii, tulburări sau alergii, cel mai bine este întotdeauna să consultați mai întâi medicul dumneavoastră.

Vă rugăm să rețineți

Numele produselor, ingredientele și procentele indicate în descrieri sunt pur orientative și pot fi supuse modificărilor sau actualizărilor de către companiile producătoare. Din cauza imposibilității de adaptare la aceste actualizări în timp real, fotografiile și informațiile tehnice ale produselor incluse pe Dottortili.com pot diferi de cele afișate pe etichetă sau difuzate în alt mod de către firmele producătoare. Singurul element de identificare pare a fi codul ministerial MINSAN. Farmacia online Dottortili.com nu garanteaza veridicitatea si actualitatea informatiilor publicate si isi declina orice responsabilitate pentru eventualele erori, omisiuni sau neactualizare a acestora. Dottortili.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru daunele de orice natură care pot apărea din accesul la informațiile publicate.

Sursa datelor: Farmadati Italia

Site: www.farmadati.it

Baza de date Farmadati Italia este folosită de aproape toate farmaciile, parafarmaciile, plantele de fitoterapie, magazinele de sănătate, comerțul cu amănuntul la scară largă, medicii informatizați etc., datorită garanției fiabilității istorice, seriozității și profesionalismului companiei pe teritoriul național.

Sistemul de management Farmadati Italia S.r.l respectă cerințele standardelor UNI EN ISO 9001:2015 pentru sistemele de management al calității și UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 pentru sistemele de management al securității informațiilor.

1 din 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.