Crema rectala Proctosoll 30g cu canula de dozare

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDICAȚII

Tratamentul simptomatic al hemoroizilor externi necomplicați.

INGREDIENTE ACTIVE

100g de cremă conţin: - BENZOCAINĂ g: 5; - ACETAT DE HIDROCORTIZON g: 0,5; - HEPARINA DE SODIU UI: 5.000. Pentru excipienți, vezi 6.1.

EXCIPIENȚI

Alcool cetostearilic, miristat de izopropil, propilenglicol, macrogol cetostearil eter, dimeticonă, izotiazolinonă, levomentol, EDTA disodic, hidroxianisol butilat, apă purificată.

CONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE

Hipersensibilitate la componente sau alte substanțe strâns legate din punct de vedere chimic. Leziuni cutanate tuberculoase. Infecții virale.

DOZAJE

În formele acute, în special după evacuare, se aplică crema de 2-3 ori pe zi. Nu depășiți dozele recomandate.

CONSERVARE

A se pastra la o temperatura care nu depaseste 30°C.

AVERTIZĂRI

După o perioadă scurtă de tratament, fără rezultate apreciabile, consultați medicul. Aplicarea excesivă și/sau prelungită a cortizonului poate da naștere la reacții generalizate datorate absorbției sistemice. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea unei terapii adecvate. Eficacitatea și siguranța benzocainei depind de doza corectă; este deci necesar sa se foloseasca cantitatea minima de preparat suficienta pentru a obtine efectul dorit prin aplicarea lui cu prudenta la subiectii cu membrane mucoase grav afectate sau locul proceselor inflamatorii care ar putea determina o absorbtie excesiva a ingredientului activ. Absorbția ridicată a benzocainei poate provoca reacții grave, în special la copii și la pacienții vârstnici. Proctosoll conţine propilenglicol Acest medicament conţine propilenglicol 25 mg per doză echivalent cu 25 mg/g. Proctosoll conține hidroxianisol butilat. Poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact) sau iritații ale ochilor și mucoaselor. Proctosoll conține alcool cetostearilic. Poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact). Nu lăsați medicamentul la îndemâna copiilor.

INTERACȚIUNI

O atenție deosebită trebuie acordată utilizării acestuia împreună cu alte tratamente anticoagulante.

EFECTE SECUNDARE

Local, pot apărea uneori senzație de arsură, iritație, uscăciune a pielii, foliculită, erupții acneice, hipertricoză, hiperpigmentare și atrofie a pielii. Dacă apare vreo reacție locală tipică corticoterapiei, aceasta poate fi remediată prin suspendarea tratamentului.Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Supradozaj

Nu sunt cunoscute simptome de supradozaj.

SARCINA SI ALAPTATUL

La femeile însărcinate, utilizarea trebuie efectuată numai în caz de nevoie reală și sub supravegherea directă a unui medic.

EFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE

Produsul nu interferează cu capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.