Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg 24 comprimate

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDICAȚII

Simptomatică în tratamentul tusei și răgușeală. Coryfin ameliorează iritația locală și reduce flegma, chiar și la fumători.

INGREDIENTE ACTIVE

Coryfin 6,5 mg + 18 mg comprimate Ingrediente active: mentol etil glicolat 6,5 mg; ascorbat de sodiu 18,0 mg egal cu 16 mg de acid ascorbic (Vitamina C). Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză 0,9 g, zaharoză 1,1 g. Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg comprimate Ingrediente active: mentol etil glicolat 2,8 mg; ascorbat de sodiu 16,8 mg egal cu 15 mg de acid ascorbic (Vitamina C). Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză 0,9 g, zaharoză 1,1 g. Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg comprimate Ingrediente active: mentol etil glicolat 6,5 mg; ascorbat de sodiu 112,5 mg egal cu 100 mg de acid ascorbic (Vitamina C). Excipienți cu efecte cunoscute: glucoză 0,8 g, zaharoză 1 g. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.

EXCIPIENȚI

Un comprimat de Coryfin 6,5 mg + 18 mg conține: aromă de mentol-eucaliptol, acid citric, zaharoza, glucoza. Un comprimat de Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg conține: mentol, acid citric, esență de lămâie, zaharoza, glucoza. Un comprimat de Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg conține: mentol, aromă de mandarină, acid citric, zaharoza, glucoza.

CONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE

– Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. – Copii cu vârsta de până la 30 de luni. – Copii cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile.

DOZAJE

Dozare Coryfin 6,5 mg + 18 mg și Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg: Un comprimat la fiecare 1-2 ore, până la maximum 8 comprimate pe zi. Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg: Un comprimat la fiecare 2-3 ore, până la maximum 6 comprimate pe zi. Populatie pediatrica La copiii peste 30 de luni dozele sunt reduse la jumătate. Nu depășiți dozele indicate. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 3 zile.

CONSERVARE

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

AVERTIZĂRI

Acest produs conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Tratamentul nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi camfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ace de pin, eucalipt și terebentină (datorită proprietăților lor lipofile, rata metabolismului cerebral și psihic necunoscut în special în țesuturi) tulburări. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). Produsul este inflamabil, nu trebuie adus lângă flăcări. Coryfin conține glucoză. Pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. Coryfin conține zaharoză. Pacienții care suferă de probleme rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat.

INTERACȚIUNI

Coryfin nu trebuie utilizat concomitent cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care conțin derivați terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).

EFECTE SECUNDARE

În cazuri rare de efecte sensibilizante sau iritante, suspendați utilizarea și instituiți terapia adecvată. Populatie pediatrica Datorită prezenței mentolului și în caz de nerespectare a dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și sugari. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Supradozaj

Nu se cunosc efecte ale supradozajului. Populatie pediatrica În caz de administrare orală accidentală sau administrare incorectă la nou-născuți și copii poate exista riscul apariției unor tulburări neurologice. Dacă este necesar, administrați un tratament simptomatic adecvat în centre de tratament specializate.

SARCINA SI ALAPTATUL

Sarcina Nu există date sau sunt disponibile limitate privind utilizarea mentolului la femeile gravide. Coryfin nu este recomandat în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. Alăptarea Nu există informații suficiente cu privire la excreția de mentol în laptele matern. Coryfin nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

EFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE

Acest medicament nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.