Conettivina Plus 0,2% + 1% 25 g crema

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDICAȚII

Tratamentul local al rănilor ușoare. Tratamentul local al arsurilor de gradul I și II

INGREDIENTE ACTIVE

CONECTIVITATE PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema 1 g de cremă conține 2 mg sare de sodiu a acidului hialuronic și 10 mg sulfadiazină de argint. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg tifon impregnat Fiecare tifon de 10x10 cm este impregnat cu 4 g de cremă care conțin 2 mg de sare de sodiu a acidului hialuronic și 40 mg de sulfadiazină de argint. CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg tifon impregnat Fiecare tifon de 10x20 cm este impregnat cu 8 g de cremă care conțin 4 mg sare de sodiu a acidului hialuronic și 80 mg sulfadiazină de argint. CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg tifon impregnat Fiecare tifon de 20x30 cm este impregnat cu 24 g de smântână care conține 12 mg de sare de sodiu a acidului hialuronic și 240 mg de sulfadiazină de argint. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.

EXCIPIENȚI

CONNETTIVIN PLUS 2 mg/g + 10 mg/g cremă Polietilen glicol 400 monostearat – ester decilic al acidului oleic – ceară emulsionantă – glicerol – soluție de sorbitol 70% – apă purificată CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg tifon impregnat CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg tifon impregnat CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg tifon impregnat Polietilen glicol 4000 – glicerol – apă purificată

CONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE

Hipersensibilitate la substanțele active și alte substanțe strâns înrudite chimic sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.

DOZAJE

CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema: întindeți un strat uniform de cremă de 2–3 mm grosime pe întregul loc al leziunii, o dată sau de două ori pe zi. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg tifon impregnat CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg tifon impregnat CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg tifon impregnat: Aplicati unul sau mai multe tifon medicamentos de doua sau mai multe ori pe zi in functie de amploarea leziunilor. Inainte de aplicarea CONNETTIVINA PLUS, zonele afectate trebuie curatate de preferinta cu solutie fiziologica sterila (NaCl 0,9%) si dezinfectate folosind antiseptice care contin de preferinta povidona iod sau clorhexidina. Dacă este necesar, trebuie efectuată curățarea chirurgicală. In tratamentul arsurilor, curatarea leziunilor este de preferat sa se efectueze numai cu apa sau solutie fiziologica sterila, evitandu-se dezinfectarea cu agenti antiseptici inainte de aplicarea cremei Connettivina PLUS sau a tifonului impregnat. După curățarea părților lezate, întindeți un strat uniform de cremă de 2 sau 3 mm grosime sau aplicați tifon impregnat. Aplicarea trebuie să continue atât timp cât există posibilitatea de infecție și până la vindecarea completă.

CONSERVARE

A se păstra la temperaturi sub 30°C.

AVERTIZĂRI

CONNETTIVINA PLUS trebuie utilizat cu prudență la subiecții care au prezentat anterior alergii la sulfonamide și în prezența insuficienței hepatice sau renale.

INTERACȚIUNI

Enzimele proteolitice locale, aplicate concomitent cu CONNETTIVINA PLUS, pot fi inactivate prin prezenta ionilor de argint. Nu utilizați concomitent cu dezinfectanți care conțin săruri de amoniu cuaternar deoarece acidul hialuronic poate precipita în prezența lor.

EFECTE SECUNDARE

După aplicarea CONNETTIVINA PLUS pot apărea reacții locale (durere, arsură, mâncărime), chiar și de natură alergică. Deoarece administrarea sistemică de sulfonamide poate provoca reacții adverse precum insuficiență renală, hepatită toxică, agranulocitoză, trombocitopenie și leucopenie, nu se poate exclude ca tratamentul local al unor părți mari ale corpului cu CONNETTIVINA PLUS să dea naștere la reacții adverse tipice sulfonamidelor administrate sistemic.Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Supradozaj

Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.

SARCINA SI ALAPTATUL

În lipsa datelor privind efectele medicamentului asupra fătului, CONNETTIVINA PLUS nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării decât dacă medicul consideră că beneficiile terapeutice depășesc riscurile posibile.

EFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE

CONNETTIVINA PLUS nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.