Canesten 1% 30 g crema

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDICAȚII

Cremă și soluție spray pentru piele Micoze ale pielii și pliurilor cutanate, cum ar fi pitiriazisul versicolor, candidoza cutanată, tinea pedis sau piciorul de atlet, tinea corporis. Praful de piele Tratamentul topic al micozelor umede ale pielii și pliurilor cutanate, mai ales dacă sunt situate în zone acoperite sau slab ventilate (de exemplu: tinea pedis sau picior de atlet, tinea cruris, tinea inguinalis).

INGREDIENTE ACTIVE

Canesten 1% crema 100 g conțin: ingredient activ clotrimazol: 1 g. Excipienți cu efecte cunoscute: alcool cetostearilic, alcool benzilic. Canesten 1% spray pentru piele, soluție 100 ml conțin: ingredient activ clotrimazol: 1 g. Excipient cu efecte cunoscute: propilenglicol. Canesten 1% pudră de piele 100 g de pulbere conțin: ingredient activ clotrimazol: 1 g. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.

EXCIPIENȚI

Canesten 1% crema: stearat de sorbitan; polisorbat 60; palmitat de cetil; alcool cetostearilic; octildodecanol; alcool benzilic; apă purificată. Canesten 1% spray pentru piele, soluție în recipient multidoză cu pompă de dozare: macrogol 400; izopropanol; propilenglicol. Canesten 1% pudră de piele: amidon de orez.

CONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.

DOZAJE

Cremă Crema Canesten trebuie aplicată în cantități mici de 2-3 ori pe zi pe zona afectată, frecând ușor, după ce ați spălat și uscat cu atenție zona. O jumătate de cm de cremă este suficient pentru a trata o suprafață de dimensiunea unei mâini. Crema este indicată în mod electiv pentru tratamentul zonelor de piele glabre (fără păr). Soluție spray pentru piele Soluția spray pentru piele este utilă pentru tratarea zonelor de piele acoperite de păr și în corespondență cu pliurile pielii. De asemenea, este potrivit pentru aplicare pe zone mari ale corpului (spate, abdomen, piept). Soluția de spray Canesten pentru piele trebuie pulverizată uniform pe zona de tratat de 2 ori pe zi. Praful de piele Pudra de Canesten trebuie aplicata de 2-3 ori pe zi, dupa ce ati spalat si uscat cu grija zona afectata. Pentru piciorul de atlet, se recomandă să stropiți și interiorul șosetelor și pantofilor cu pudră de Canesten. In general, pentru disparitia manifestarilor este suficienta o perioada de tratament fara intrerupere de trei-patru saptamani. Pentru consolidarea rezultatelor terapeutice obținute și evitarea reinfecțiilor, este indicat să se continue terapia cu Canesten timp de cel puțin două săptămâni după dispariția simptomelor.

CONSERVARE

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

AVERTIZĂRI

Evitați contactul cu ochii. Nu ingerati. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, trebuie să întrerupeți tratamentul și să consultați medicul sau farmacistul. În erupția cutanată de scutec, nu se recomandă utilizarea scutecelor cu efect ocluziv după aplicarea medicamentului. În caz de recădere, consultați medicul. După trei până la patru săptămâni de utilizare continuă fără rezultate apreciabile, consultați medicul. Soluție de pulverizare pentru piele Canesten: evitați pulverizarea în ochi. Informații importante despre unii excipienți Crema Canesten conține: • alcool cetostearilic care poate provoca reacții cutanate locale (de exemplu dermatită de contact); • 20 mg/g alcool benzilic: - poate provoca reactii alergice; - poate provoca iritații locale ușoare. Canesten Spray 1% solutie cutanata (recipient multidoza cu pompa de dozare) contine propilenglicol 546 mg/ml: - poate provoca iritatii ale pielii. Deoarece acest medicament conține propilenglicol, nu-l utilizați pe răni deschise sau pe zone mari de piele deteriorată (cum ar fi arsurile) fără a discuta cu medicul dumneavoastră sau farmacistul.

INTERACȚIUNI

Fără note

EFECTE SECUNDARE

Următoarele reacții adverse au fost identificate de la aprobarea clotrimazolului. Deoarece aceste reacții derivă din raportări spontane de la o populație de dimensiune incertă, frecvența nu poate fi definită pe baza datelor disponibile. Tulburări ale sistemului imunitar: angioedem, reacție anafilactică, hipersensibilitate Patologii vasculare: hipotensiune arterială, sincopă. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale: dispnee Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: vezicule, dermatită de contact, eritem, parestezie, descuamarea pielii, mâncărime, erupții cutanate, urticarie, dureri înțepătoare ale pielii, senzație de arsură a pielii. Tulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare: iritație la locul de aplicare, reacție la locul de aplicare, edem, durere. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare al site-ului Agenției Italiane pentru Medicamente: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Supradozaj

Nu este de așteptat niciun risc de intoxicație acută, deoarece este puțin probabil să apară după o singură aplicare topică a unei supradoze (aplicare prelungită în condiții favorabile absorbției) sau prin administrare orală involuntară. Nu există un antidot specific.

SARCINA SI ALAPTATUL

Fertilitatea Nu au fost efectuate studii la om privind efectele clotrimazolului asupra fertilităţii; cu toate acestea, studiile pe animale nu au arătat niciun efect al medicamentului asupra fertilității. Sarcina Datele clinice la femeile gravide sunt limitate, studiile pe animale nu demonstrează efecte dăunătoare directe sau indirecte în ceea ce privește toxicitatea asupra reproducerii (vezi Date preclinice de siguranță). Clotrimazolul poate fi utilizat în timpul sarcinii. Cu toate acestea, în primul trimestru de sarcină, se recomandă începerea tratamentului numai sub supraveghere medicală. Alăptarea Nu sunt disponibile date despre excreția clotrimazolului în laptele matern. Cu toate acestea, absorbția sistemică este minimă după administrarea locală și este puțin probabil să apară efecte sistemice. Clotrimazolul poate fi utilizat în timpul alăptării. Dacă este utilizat local pe zona mameloanelor, spălați sânul înainte de a hrăni copilul.

EFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE

Medicamentul nu modifică sau modifică neglijabil capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.