Salt la informațiile despre produs
1 din 1

Menarini

Azolmen 1% 30g crema

Azolmen 1% 30g crema

Preț obișnuit €11,54
Preț obișnuit €12,15 Preț redus €11,54
Vânzare Stoc epuizat
Taxe incluse. Taxele de expediere sunt calculate la finalizarea comenzii.
Logo Farmaci da banco

Greutate netă produsă

30g

Ean

026048090

Minsan

026048090

Vedeți detaliile complete

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDICAȚII

Cremă, gel și soluție pentru piele Dermatomicoză cauzată de dermatofite (de exemplu, tricofite), saccharomyces (de exemplu, Candida) și alte ciuperci patogene (de exemplu, Malassezia furfur). Dermatoze datorate suprainfectiilor cauzate de ciupercile patogene mentionate anterior si germeni sensibili la Azolmen. Aceste afecțiuni includ micoza plantară și interdigitală a mâinii și piciorului (picior de atlet); onicomicoza, micoza trunchiului și a pliurilor cutanate, pitiriazis versicolor. Praful de piele Pudra de Azolmen este indicata pentru tratamentul micozei umede ale pielii si pliurilor cutanate, mai ales daca este localizata in zone de obicei acoperite sau slab ventilate (de exemplu: dermatita de bandaj, micoza interdigitala) precum si ca adjuvant al tratamentului cu crema, gel si solutie pentru piele Azolmen.

 

INGREDIENTE ACTIVE

Cremă 100 g de crema contine: Ingredient activ: bifonazol 1 g. Excipient cu efecte cunoscute: alcool cetilstearilic. Gel 100 g de gel contine: Ingredient activ: bifonazol 1 g. Soluție cutanată 100 ml solutie contine: Ingredient activ: bifonazol 1 g. Praful de piele 100 g de pulbere conțin: Ingredient activ: bifonazol 1 g. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1.

 

EXCIPIENȚI

Cremă monostearat de sorbitan; polisorbat 60; spermaceti; alcool cetilstearilic; octildodecanol; alcool benzilic; apă purificată. Gel amestec de alcooli grași etoxilați; gliceride ale acizilor grași etoxilați; izopropilizostearat; alcool etilic; acid lactic; alcool benzilic; apă purificată. Soluție cutanată etanol; miristat de izopropil. Praful de piele amidon de orez negelificant.

 

CONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.

 

DOZAJE

Cremă, gel și soluție pentru piele Dacă nu este prescris altfel de către un medic, Azolmen trebuie aplicat în cantitate mică pe părțile infectate cu un masaj ușor o dată pe zi, de preferință seara înainte de culcare. Crema și gelul Azolmen sunt indicate în mod electiv pentru tratamentul zonelor expuse ale pielii. Gelul Azolmen, datorita puterii racoritoare a componentelor sale, este deosebit de util in cazurile in care infectia in curs este asociata cu o componenta inflamatorie cu senzatie de arsura si/sau mancarime a pielii. Având în vedere activitatea mare a Azolmen, aplicarea unei cantități mici (de exemplu, ½ cm de cremă sau gel) este de obicei suficientă pentru a acoperi o suprafață de dimensiunea unei palme. Soluția pentru piele Azolmen este utilă în special pentru tratarea zonelor de piele acoperite de păr, precum și a infecțiilor fungice din pliurile pielii, cu excepția membranelor mucoase. Crema, gelul si solutia pentru piele Azolmen sunt inodore, nu pateaza si pot fi indepartate usor cu apa. În scopul recuperării complete, este esențială utilizarea controlată și suficient de prelungită a Azolmen. Este recomandabil să nu întrerupeți terapia imediat după dispariția manifestărilor inflamatorii acute și a simptomelor subiective, ci să respectați următoarele durate medii de tratament, în funcție de tipul de infecție, de amploarea și localizarea infecției în sine:

tinea pedis: 3 săptămâni.

tinea corporis, tinea manuum, tinea cruris: 2–(3) weeks.

pitiriazis versicolor: 2 săptămâni.

Candidoza cutanată superficială: 2–(4) săptămâni.

Perioadele de tratament indicate între paranteze trebuie să se refere la forme, în opinia medicului, deosebit de extinse sau rezistente. Praful de piele Părțile afectate ale pielii pot fi stropite cu pudra, o dată sau de mai multe ori pe zi, în funcție de gradul de umiditate și de localizarea micozei. Pudra pentru piele Azolmen poate fi aplicată, la sfatul medicului, ca adjuvant la cremă, gel sau soluție pentru piele (de exemplu: pulbere dimineața, cremă, gel sau soluție pentru piele seara). Pudra de piele Azolmen poate fi presarata, in caz de tinea pedis, in pantofi si ciorapi si pentru a elimina conditiile de umezeala si a evita reinfectiile.

 

CONSERVARE

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

 

AVERTIZĂRI

Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a medicamentelor de uz cutanat, poate da naștere la fenomene de sensibilizare; în acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea unei terapii adecvate. Același lucru se va proceda și în cazul dezvoltării microorganismelor rezistente. Populatie pediatrica În copilărie, medicamentul trebuie utilizat numai în caz de nevoie reală și sub supravegherea directă a unui medic. Informații importante despre unii excipienți: Crema AZOLMEN conține alcool cetilstearilic care poate provoca reacții cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact)

 

INTERACȚIUNI

În literatură nu au fost raportate interacțiuni ale bifonazolului cu alte medicamente sau alte forme de interacțiune.

 

EFECTE SECUNDARE

Crema, gelul, soluția și pudra Azolmen sunt perfect tolerate. Numai în cazuri rare poate apărea o roșeață ușoară și în cea mai mare parte tranzitorie a pielii și, mai rar, o senzație de arsură și iritație care de obicei dispar rapid. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

 

Supradozaj

Nu există raportări în literatura de specialitate privind efectele toxice ale bifonazolului care să se refere la supradozaj.

 

SARCINA SI ALAPTATUL

La femeile însărcinate, medicamentul trebuie utilizat numai dacă este absolut necesar și sub supravegherea directă a unui medic.

 

EFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE

Azolmen nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

1 din 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.