
In overeenstemming met artikel 118 "Toestemming voor reclame voor het publiek" van het wetsdecreet van 24 april 2006, nummer 219
INDICATIES
Lokale symptomatische behandeling van insectenbeten en andere plaatselijke huidirritatieverschijnselen zoals roodheid, branderigheid, jeuk en zonnebrand.
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Eczeem Secreterende laesies. Kinderen jonger dan 2 jaar.
WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Langdurig en ongepast gebruik van het product kan aanleiding geven tot allergische overgevoeligheidsverschijnselen met als gevolg een verergering van de symptomen. Als dit gebeurt, moet de behandeling worden opgeschort en moet de situatie opnieuw worden beoordeeld. Indien aangebracht op zeer grote delen van de huid kan REACTIFARGAN slaperigheid veroorzaken (zie rubriek 4.7). Aangezien de toepassing van REACTIFARGAN het genezingsproces kan vertragen, mag het niet langer dan 3-4 opeenvolgende dagen worden gebruikt op laesies waarin dit fenomeen plaatsvindt. Bij zonnebrand het product aanbrengen en verdere blootstelling van de geïrriteerde huid aan de zon vermijden. Als huiduitslag, irritatie en branderige verschijnselen optreden, moet de behandeling worden opgeschort. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen REACTIFARGAN bevat methyl-p-hydroxybenzoaat e propyl-p-hydroxybenzoaat die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd). REACTIFARGAN bevat lavendelolie, een geurstof die op zijn beurt D-Limoneen, geraniol en linalool bevat, die allergische reacties kunnen veroorzaken; REACTIFARGAN bevat octylmethoxycinnamaat dat op zijn beurt gebutyleerd hydroxytolueen bevat, wat plaatselijke huidreacties (bijv. contactdermatitis) of irritatie van de ogen en slijmvliezen kan veroorzaken.
INTERACTIES
Niet bekend.
BIJWERKINGEN
De hieronder gemelde bijwerkingen komen voort uit post-marketing en hebben een onbekende frequentie (de frequentie kan niet worden vastgesteld op basis van de beschikbare gegevens).
Classificatie naar organen en systemen | Frequentie niet bekend
Huid- en onderhuidaandoeningen | Dermatitis oedeem erytheem bulleuze laesies lichtgevoeligheid
Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse








