Proctosoll rectale crème 30 g met doseercanule

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDICATIES

Symptomatische behandeling van ongecompliceerde externe aambeien.

ACTIEVE INGREDIËNTEN

100 g van crème bevatten: - benzocaïne g: 5; - HYDROCORTISONACETAAT g: 0,5; - NATRIUMHEPARINE IE: 5.000. Voor hulpstoffen, zie 6.1.

HULPSTOFFEN

Cetostearylalcohol, isopropylmyristaat, propyleenglycol, macrogolcetostearylether, dimethicon, isothiazolinon, levomenthol, dinatrium-EDTA, gebutyleerd hydroxyanisol, gezuiverd water.

CONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN

Overgevoeligheid voor de componenten of andere stoffen die vanuit chemisch oogpunt nauw verwant zijn. Tuberculeuze huidlaesies. Virale infecties.

DOSERING

Bij acute vormen, vooral na evacuatie, de crème 2-3 keer per dag aanbrengen. De aanbevolen doseringen niet overschrijden.

BEHOUD

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30° C.

WAARSCHUWINGEN

Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode, zonder merkbaar resultaat. Overmatige en/of langdurige toepassing van cortison kan aanleiding geven tot algemene reacties als gevolg van systemische absorptie. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een geschikte therapie in te stellen. De effectiviteit en veiligheid van benzocaïne zijn afhankelijk van de juiste dosering; het is daarom noodzakelijk om de minimale hoeveelheid van het preparaat te gebruiken die voldoende is om het gewenste effect te verkrijgen door het met voorzichtigheid toe te passen bij personen met ernstig beschadigde slijmvliezen of op de plaats van ontstekingsprocessen die overmatige absorptie van het actieve ingrediënt zouden kunnen veroorzaken. Hoge absorptie van benzocaïne kan ernstige reacties veroorzaken, vooral bij kinderen en oudere patiënten. Proctosoll bevat propyleenglycol Dit geneesmiddel bevat 25 mg propyleenglycol per dosis, overeenkomend met 25 mg/g. Proctosoll bevat gebutyleerd hydroxyanisol. Kan plaatselijke huidreacties veroorzaken (bijvoorbeeld contactdermatitis) of irritatie van de ogen en slijmvliezen. Proctosoll bevat cetostearylalcohol. Kan plaatselijke huidreacties veroorzaken (bijvoorbeeld contactdermatitis). Houd het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.

INTERACTIES

Bijzondere aandacht moet worden besteed aan het gebruik ervan in combinatie met andere antistollingsbehandelingen.

BIJWERKINGEN

Lokaal kunnen soms een branderig gevoel, irritatie, droge huid, folliculitis, acne-uitbarstingen, hypertrichose, hyperpigmentatie en huidatrofie voorkomen. Als er een lokale reactie optreedt die typisch is voor corticotherapie, kan deze worden verholpen door de behandeling op te schorten.Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

OVERDOSERING

Er zijn geen symptomen van overdosering bekend.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Bij zwangere vrouwen mag het gebruik alleen plaatsvinden in geval van daadwerkelijke noodzaak en onder direct toezicht van een arts.

EFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN

Het product heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.