Polaramine 1% crème 25g

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDICATIES

Polaramine 1% crème Het is geïndiceerd voor de lokale symptomatische behandeling van jeukende dermatitis, zonnebrand en insectenbeten.

ACTIEVE INGREDIËNTEN

Deschloorfeniramine-maleaat 1 g / 100 g. Hulpstoffen: Cetylalcohol; Lanoline geëthoxyleerde esters; Methyl-p-hydroxybenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1

HULPSTOFFEN

Allantoïne, glycerine, sorbitol 70%, glycerylmonostearaat, Spermaceti, cetylalcohol, geëthoxyleerde lanoline-esters, methyl-p-hydroxybenzoaat, vloeibare paraffine, natuurlijke lavendelessentie, gezuiverd water.

CONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.

DOSERING

Breng de crème 2-3 keer per dag aan op het aangetaste deel met een lichte massage om een diepe penetratie te bevorderen, afhankelijk van de intensiteit van het ontstekingssymptoom.

BEHOUD

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.

WAARSCHUWINGEN

Polaramine 1% crème Het is niet bedoeld voor oogheelkundig gebruik. Polaramine 1% crème het wordt goed verdragen, maar het gebruik ervan kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen, zoals bij alle plaatselijke producten. In dit geval dient u de behandeling op te schorten en een geschikte therapie in te stellen. Vermijd toepassing op zeer grote oppervlakken in de aanwezigheid van schaafwonden om systemische absorptie te voorkomen. Indien het wordt geabsorbeerd, kan het prikkelbaarheid veroorzaken, vooral bij kinderen. Niet aanbrengen op exsuderende oppervlakken, op levende zweren, op delen van de huid met blaren, geslachtsorganen, slijmvliezen. Blootstelling aan de zon van de behandelde gebieden kan aanleiding geven tot fotosensibilisatieverschijnselen. Stop met gebruiken Polaramine 1% crème als u een branderig gevoel of huiduitslag ervaart, of als de oorspronkelijke toestand aanhoudt of als er irritatie ontstaat. Vermijd occlusief verband. Het gebruik van antihistaminica moet ongeveer 48 uur vóór het uitvoeren van huidtesten worden gestopt, omdat deze geneesmiddelen positieve reacties kunnen voorkomen of verminderen. Het geneesmiddel bevat: - cetylalcohol en geëthoxyleerde esters van lanoline die lokale huidreacties kunnen veroorzaken (bijv. contactdermatitis); - methylparahydroxybenzoaat, dat allergische reacties kan veroorzaken (zelfs vertraagd); - een aroma dat limoneen en linalool bevat. Limoneen en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken.

INTERACTIES

Niet bekend.

BIJWERKINGEN

De lokale toepassing van Polaramine 1% crème het kan brandwonden, huiduitslag en lichtgevoeligheidsreacties veroorzaken. Na plaatselijke toepassing van antihistaminica op grote delen van de huid zijn systemische bijwerkingen gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem, https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

OVERDOSERING

Tot op heden zijn er geen gevallen bekend van overdosering als gevolg van het gebruik van Polaramine 1% crème.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven mag het product alleen worden gebruikt als dit strikt noodzakelijk is en onder direct toezicht van een arts.

EFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN

Niet van toepassing.