Mag2 1,5 g/10 ml 20 zakjes drank

In overeenstemming met artikel 118 "Toestemming voor reclame voor het publiek" van het wetsdecreet van 24 april 2006, nummer 219

INDICATIES

Magnesiumtekorttoestanden.

CONTRA-INDICATIES

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 30 ml/min). Mag niet worden toegediend aan personen die digitalistherapie ondergaan.

WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK

Als er sprake is van een gelijktijdig calciumtekort, moet het magnesiumtekort worden gecorrigeerd voordat aanvullend calcium wordt toegediend. Bij patiënten met matige nierinsufficiëntie is het noodzakelijk de dosering te verlagen en de nierfunctie en magnesiëmie te controleren, vanwege het risico dat gepaard gaat met hypermagnesiëmie. Het is passend om rekening te houden met de mogelijkheid dat tijdens de behandeling een depressie van de cardiovasculaire activiteit kan optreden. Elke injectieflacon MAG2-oplossing bevat 3,5 g sucrose. Elk sachet met een enkelvoudige dosis MAG2-oplossing bevat 3,5 g sucrose. Elk zakje MAG2-poeder bevat 2,985 g sucrose. Indien ingenomen in overeenstemming met de aanbevolen dosis, komt de dagelijkse inname van sucrose overeen met 10,5 g voor injectieflacons en sachets met enkelvoudige dosis oplossing en 5,97 g voor sachets met poeder. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. MAG2 drank bevat parahydroxybenzoaten (natriummethylparahydroxybenzoaat en natriumpropylparahydroxybenzoaat): kan allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd). MAG2-injectieflacons, sachets met een enkelvoudige dosis oplossing en poeder voor drank bevatten minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per injectieflacon of sachet, dat wil zeggen dat ze in wezen ‘natriumvrij’ zijn.

INTERACTIES

In geval van gelijktijdige behandeling met orale tetracyclines moet de toediening van MAG2 minimaal 3 uur worden uitgesteld. Chinolonen moeten minstens 2 uur vóór of 6 uur na toediening van magnesiumproducten worden toegediend om interferentie met de absorptie ervan te voorkomen. Gelijktijdige toediening van producten op magnesiumbasis en cholecalciferol (vitamine D3) kan leiden tot het optreden van hypercalciëmie. Het gelijktijdige gebruik van preparaten die calcium- of fosfaatzouten bevatten, wordt niet aanbevolen, omdat deze producten de opname van magnesium door de darmen voorkomen. De gelijktijdige inname van producten op magnesiumbasis met geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, kan de effecten van magnesium op het centrale zenuwstelsel versterken en moet zorgvuldig worden geëvalueerd.

BIJWERKINGEN

Voor de classificatie van bijwerkingen is de volgende conventie gebruikt: zeer vaak ≥ 1/10; vaak ≥ 1/100 en < 1/10; soms ≥ 1/1000 en < 1/100; zelden ≥ 1/10.000 en < 1/1.000); zeer zelden < 1/10.000 en niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Maagdarmstelselaandoeningen. Frequentie niet bekend: maagdarmstoornissen, diarree, buikpijn. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Frequentie niet bekend: huidreacties. Immuunsysteemaandoeningen. Frequentie niet bekend: overgevoeligheid. Er zijn uitzonderlijke gevallen van individuele intolerantie voor magnesium gemeld, die behandeld kunnen worden met orale of parenterale antihistaminica. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https://www.aifa.gov.it/web/guest/content/segnalazioni-reazioni-avverse.