Lasonil pijnstiller 10% gel 120gr

In overeenstemming met artikel 118 "Toestemming voor reclame voor het publiek" van het wetsdecreet van 24 april 2006, nummer 219

INDICATIES

Lokale behandeling van kneuzingen, verstuikingen, spierpijn, spierverrekkingen, stijve nek.

CONTRA-INDICATIES

- Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Vanwege de mogelijkheid van kruissensibilisatie mag het geneesmiddel niet worden toegediend aan patiënten bij wie acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen astma, rhinitis, urticaria of andere allergische verschijnselen hebben veroorzaakt. - Zwangerschap. - Borstvoeding - Kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar.

WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK

Het is raadzaam om LASONIL ANTIDOLORE niet aan te brengen op open wonden of huidlaesies. Het gebruik van LASONIL ANTIDOLORE wordt, zoals elk geneesmiddel dat de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt, niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. De toediening van LASONIL ANTIDOLORE moet worden opgeschort bij vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan. Het gebruik van LASONIL ANTIDOLORE kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot lokale sensibiliseringsverschijnselen: bij het eerste optreden van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid, onderbreek de behandeling en neem adequate therapeutische maatregelen. Om ernstigere overgevoeligheids- of fotosensibilisatieverschijnselen te voorkomen, mag de patiënt zichzelf tijdens de behandeling en in de daaropvolgende twee weken niet blootstellen aan direct zonlicht, inclusief de zonnebank (zie rubriek 4.8). Gebruik LASONIL ANTIDOLORE niet samen met een andere NSAID en gebruik in ieder geval niet meer dan één NSAID tegelijk. Ernstige huidreacties Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Patiënten lijken een groter risico te lopen in de vroege stadia van de behandeling: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) is gemeld in verband met ibuprofen-bevattende geneesmiddelen. De behandeling met ibuprofen moet worden gestaakt bij de eerste tekenen en symptomen van ernstige huidreacties, zoals huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen van LASONIL ANTIDOLORE: het geneesmiddel bevat natriummethylpara-oxybenzoaat en natriumethylpara-oxybenzoaat, wat allergische reacties kan veroorzaken (mogelijk vertraagd).

INTERACTIES

De schaarste aan gegevens en de onzekerheden met betrekking tot de toepassing ervan op de klinische situatie maken het niet mogelijk definitieve conclusies te trekken over mogelijke interacties met andere geneesmiddelen bij continu gebruik van ibuprofen; er zijn geen klinisch relevante interacties gevonden bij incidenteel gebruik van ibuprofen. Houd er in ieder geval rekening mee dat Ibuprofen de werking van anticoagulantia zoals warfarine kan versterken.

BIJWERKINGEN

Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel Huidreacties met erytheem, jeuk, irritatie, gevoel van hitte of branderig gevoel en contactdermatitis zijn gemeld bij sommige niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen afgeleid van propionzuur voor lokaal of transdermaal gebruik. Er zijn ook enkele gevallen gemeld van bulleuze erupties van verschillende ernst, waaronder het syndroom van Stevens Johnson, en toxische epidermale necrolyse (zeer zelden). Frequentie niet bekend: - Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) (zie rubriek 4.4) - Lichtgevoeligheidsreacties (zie rubriek 4.4) Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.