Imidazyl oogdruppels, 10 injectieflacons voor eenmalig gebruik, 1 mg/ml

In overeenstemming met artikel 118 "Toestemming voor reclame voor het publiek" van het wetsdecreet van 24 april 2006, nummer 219

INDICATIES

Bij allergische en inflammatoire toestanden van het bindvlies gekenmerkt door een branderig gevoel, zelfs door externe middelen, geassocieerd met overmatig scheuren, fotofobie, hyperemie.

CONTRA-INDICATIES

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen of voor andere stoffen die vanuit chemisch oogpunt nauw verwant zijn; in het bijzonder tegen xylometazoline, oxymetazoline, tetrizoline. Smalhoekglaucoom of andere ernstige oogziekten. Kinderen jonger dan 12 jaar. Gelijktijdige behandeling met monoamineoxidaseremmers (zie rubriek 4.5).

WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK

Hoewel het product zeer weinig systemische absorptie vertoont, moet het met voorzichtigheid worden gebruikt bij personen die lijden aan hypertensie, hyperthyreoïdie, hartaandoeningen, bronchiale astma en hyperglykemie (diabetes). Het product moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden, omdat accidentele inname depressie van het centraal zenuwstelsel kan veroorzaken. (gemarkeerde sedatie en hypotonie), coma. In deze gevallen is onmiddellijke medische hulp altijd noodzakelijk. Het product is niet geschikt voor de behandeling van infecties, mechanische (trauma), chemische of hitteschade of voor het verwijderen van vreemde voorwerpen in het oog. Deze situaties vereisen medische aandacht. Imidazyl 10 ml fles bevat benzalkoniumchloride. Kan oogirritatie veroorzaken tijdens de behandeling; zachte contactlenzen mogen niet worden gedragen. Omdat benzalkoniumchloride niet aanwezig is in de verpakking voor eenmalig gebruik, kan dit worden gebruikt door dragers van contactlenzen of door mensen die overgevoelig zijn voor benzalkoniumchloride.

INTERACTIES

Imidazyl mag niet worden gebruikt als u monoamineoxidaseremmers gebruikt of als er minder dan twee weken zijn verstreken sinds de laatste toediening van deze geneesmiddelen, aangezien ernstige hypertensieve crises kunnen optreden.

BIJWERKINGEN

Het gebruik van het product kan soms pupilverwijding, systemische effecten door absorptie (hypertensie, hartaandoeningen, hyperglykemie), verhoogde intraoculaire druk, misselijkheid en hoofdpijn veroorzaken. In zeldzame gevallen kunnen overgevoeligheidsverschijnselen optreden. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een geschikte therapie in te stellen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.