IdrofLog oogheelkundige oplossing 15 injectieflacons

De IdrofLog oogheelkundige oplossing is een geavanceerde behandeling voor de bescherming en het welzijn van de ogen, verkrijgbaar in een praktische verpakking 15 wegwerpflacons. Deze oftalmische oplossing is geformuleerd met natriumhyaluronaat, bekend om zijn mucomimetische en pseudoplastische eigenschappen, die zorgen voor een uniforme verdeling op het oogoppervlak. Hierdoor ontstaat een beschermend visco-elastisch verband, stabiliseert de traanfilm en vermindert wrijving veroorzaakt door oogbewegingen en knipperen.

IdrofLog is bijzonder geschikt voor mensen die last hebben van droge ogen of ontstekingen, omdat het het oppervlak van het oog beschermt en de reparatieprocessen van de epitheelcellen van het hoornvlies bevordert. Dankzij de actie vanhydrocortison natriumfosfaat, een lage dosis cortison, helpt IdrofLog het risico op terugval van ontstekingen te voorkomen en biedt een barrière-effect tegen beledigingen van buitenaf.

De oplossing is vrij van bewaarmiddelen, waardoor deze ideaal is voor langdurig gebruik onder toezicht van een oogarts. Bovendien helpt de zoute samenstelling ervan de bloedconcentraties op fysiologische niveaus te herstellen en te behouden essentiële ionen zoals natrium, kalium en magnesium, essentieel voor het welzijn van het oogoppervlak. IdrofLog is ontworpen om zelfs in de aanwezigheid van contactlenzen te worden gebruikt en biedt optimaal comfort en continue bescherming.

ACTIEVE INGREDIËNTEN EN HULPSTOFFEN

Wat is de samenstelling van IdrofLog oogheelkundige oplossing 15 injectieflacons?

Natriumhyaluronaat 2 mg/ml, hydrocortisonnatriumfosfaat 10 mcg/ml, trinatriumcitraat, natriumchloride, kaliumchloride, magnesiumchloride, dibasisch natriumfosfaat, monobasisch natriumfosfaat, water voor injecties.

INGREDIËNTEN

Welke ingrediënten bevat IdrofLog oftalmische oplossing 15 injectieflacons?

Natriumhyaluronaat 2 mg/ml, hydrocortisonnatriumfosfaat 10 mcg/ml, trinatriumcitraat, natriumchloride, kaliumchloride, magnesiumchloride, dibasisch natriumfosfaat, monobasisch natriumfosfaat, water voor injecties.

DOSERING

Hoe gebruikt u IdrofLog oftalmische oplossing 15 injectieflacons?

IDROFLOG moet individueel worden gedoseerd, afhankelijk van uw toestand en op basis van de aanbevelingen van uw oogarts. In het algemeen dient u 2 tot 4 maal per dag 1-2 druppels van de oplossing in de conjunctivale zak van het te behandelen oog te druppelen. De totale duur van de behandeling bedraagt ​​2-6 maanden, maar moet specifiek worden vastgesteld door de gespecialiseerde arts en in ieder geval onder zijn directe controle (een controle elke 30-45 dagen wordt aanbevolen). Maak één injectieflacon los van de strip. Verwijder de bovenste flap door deze te draaien. Druppel 1-2 druppels in de conjunctivale zak en laat ze van bovenaf vallen. IDROFLOG kan ook worden gebruikt bij het dragen van contactlenzen.

HOE TE GEBRUIKEN

Hoe gebruik ik IdrofLog oftalmische oplossing 15 injectieflacons?

IdrofLog moet individueel worden gedoseerd, afhankelijk van uw toestand en op basis van de aanbevelingen van uw oogarts. In het algemeen dient u 2 tot 4 maal per dag 1-2 druppels van de oplossing in de conjunctivale zak van het te behandelen oog te druppelen. De totale duur van de behandeling bedraagt ​​2-6 maanden, maar moet specifiek worden vastgesteld door de gespecialiseerde arts en in ieder geval onder zijn directe controle (een controle elke 30-45 dagen wordt aanbevolen).
Maak één injectieflacon los van de strip. Verwijder de bovenste flap door deze te draaien.
Druppel 1-2 druppels in de conjunctivale zak en laat ze van bovenaf vallen.
IdrofLog kan ook worden gebruikt bij het dragen van contactlenzen.

WAARSCHUWINGEN

Wat zijn de waarschuwingen voor IdrofLog oogheelkundige oplossing 15 injectieflacons?

Waarschuwingen

Wanneer het niet mag worden gebruikt:
- overgevoeligheid voor componenten of andere stoffen die vanuit chemisch oogpunt nauw verwant zijn;
- in combinatie met virale besmetting van het oogoppervlak, keratitiszweren, mycose van het oog, purulente conjunctivitis, etterende en herpetische blefaritis, varkenskot;
- over het algemeen gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap, borstvoeding en pediatrische leeftijd.
Het product kan, vanwege zijn visco-elastische eigenschappen, bij indruppeling een wazig zicht veroorzaken. Wacht tot dit effect is verdwenen voordat u gaat autorijden of machines gaat gebruiken.
IdrofLog is alleen voor extern gebruik.
IdrofLog mag niet worden gebruikt onmiddellijk vóór de toediening van geneesmiddelen voor curatieve doeleinden, en in de twintig minuten na de toepassing van een plaatselijke farmacologische therapie. Als u tijdens de behandeling merkt dat uw oogsymptomen verergeren, neem dan zo snel mogelijk contact op met uw arts. Langdurig gebruik kan aanleiding geven tot ongemakken: de totale duur van de behandeling moet door de oogarts worden vastgesteld. Als er al een ontstekingsproces gaande is, zal de specialist beslissen over de juiste ontstekingsremmende therapie met als doel de fysiologische toestand van het oogoppervlak te herstellen.
Om het risico op besmetting tijdens gebruik te verkleinen, is het raadzaam om de aluminium zak alleen te openen bij direct daaropvolgend gebruik van het product. Zorg ervoor dat de punt van de injectieflacon niet in direct contact komt met uw vingers, ogen of enig ander oppervlak.
In zeldzame gevallen is bij instillatie een lichte vertroebeling van het zicht waargenomen, wat te wijten is aan de viscositeit van de oplossing. Tijdens het indruppelen kan een licht branderig gevoel optreden. Dit gevoel is echter voorbestemd om te verdwijnen. Neem contact op met uw oogarts als de symptomen aanhouden. Naleving van de instructies in de bijsluiter vermindert het risico op bijwerkingen.
Gebruik IdrofLog niet na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking. De vervaldatum heeft betrekking op het intacte en correct opgeslagen product.
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
IdrofLog moet worden gebruikt op advies van een medisch specialist.

CONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN

Wanneer mag IdrofLog oftalmische oplossing 15 injectieflacons niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan dit veroorzaken?

Wanneer het niet mag worden gebruikt: overgevoeligheid voor de componenten of andere stoffen die vanuit chemisch oogpunt nauw verwant zijn; in combinatie met virale besmetting van het oogoppervlak, keratitiszweren, mycose van het oog, purulente conjunctivitis, etterende en herpetische blefaritis, varkenskot; over het algemeen gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap, borstvoeding en pediatrische leeftijd.

In zeldzame gevallen is bij instillatie een lichte vertroebeling van het zicht waargenomen, wat te wijten is aan de viscositeit van de oplossing. Tijdens het indruppelen kan een licht branderig gevoel optreden. Dit gevoel is echter voorbestemd om te verdwijnen. Neem contact op met uw oogarts als de symptomen aanhouden.

INTERACTIES

Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van IdrofLog oogheelkundige oplossing 15 injectieflacons wijzigen?

IDROFLOG mag niet worden gebruikt onmiddellijk vóór de toediening van geneesmiddelen voor curatieve doeleinden, en in de twintig minuten na de toepassing van een plaatselijke farmacologische therapie.

BEHOUD

Hoe wordt IdrofLog oftalmische oplossing 15 injectieflacons bewaard?

Bewaren bij een temperatuur tussen 2°C en 25°C.

FORMAAT

Wat is het formaat van IdrofLog oogheelkundige oplossing 15 injectieflacons?

Verpakking met 15 injectieflacons van 0,5 ml.