Faringothricine 2,5 mg 20 buccale tabletten

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDICATIES

Topische therapie van stomatitis van bacteriële oorsprong.

ACTIEVE INGREDIËNTEN

Eén orodispergeerbare tablet bevat: thyrothricine 2,5 mg. Hulpstoffen met bekend effect: glucose 20 mg, lactose 275 mg en sucrose 467 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.

HULPSTOFFEN

Menthol – Maïszetmeel – Arabische gom – Glucose – Lactose – Magnesiumstearaat – Sucrose.

CONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.

DOSERING

Dosering Laat elke ½ – 1 uur 1 tablet langzaam in uw mond oplossen. Ga door met de behandeling gedurende twee of meer dagen. De dagelijkse dosering van 10 tabletten niet overschrijden.

BEHOUD

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.

WAARSCHUWINGEN

Gebruik van het product, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een adequate therapie in te stellen: een soortgelijke behandeling moet worden gevolgd in geval van het ontstaan ​​van infecties veroorzaakt door niet-gevoelige ziektekiemen. Pediatrische populatie In de zeer vroege kinderjaren moet het product worden toegediend in geval van daadwerkelijke noodzaak, onder direct toezicht van de arts. FARYNGOTRICINE bevat glucose, lactose en sucrose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.

INTERACTIES

Er zijn geen interacties met andere geneesmiddelen bekend.

BIJWERKINGEN

Omdat thyrothricine slecht door de slijmvliezen wordt opgenomen, wordt de kans op allergische reacties verminderd. In zeldzame gevallen kunnen zwart worden van de tong, glossitis en sensibilisatiereacties voorkomen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

OVERDOSERING

Er zijn geen verschijnselen van overdosering bekend, aangezien de slechte absorptie van thyrothricine door de slijmvliezen de kans op toxische verschijnselen bij de aanbevolen doseringen verkleint.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, dient het product te worden toegediend in geval van daadwerkelijke noodzaak, onder direct toezicht van een arts.

EFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN

PHARYNGOTRICIN heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.