Connettivina Plus 0,2% + 1% 25 g crème

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDICATIES

Lokale behandeling van milde wonden. Lokale behandeling van 1e en 2e graads brandwonden

ACTIEVE INGREDIËNTEN

CONNECTIVITEIT PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crème 1 g crème bevat 2 mg hyaluronzuurnatriumzout en 10 mg zilversulfadiazine. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg geïmpregneerde gaasjes Elk gaasje van 10x10 cm is geïmpregneerd met 4 g crème die 2 mg natriumzout van hyaluronzuur en 40 mg zilversulfadiazine bevat. CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg geïmpregneerde gaasjes Elk gaasje van 10x20 cm is geïmpregneerd met 8 g crème die 4 mg natriumzout van hyaluronzuur en 80 mg zilversulfadiazine bevat. CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg geïmpregneerde gaasjes Elk gaasje van 20x30 cm is geïmpregneerd met 24 g crème die 12 mg hyaluronzuurnatriumzout en 240 mg zilversulfadiazine bevat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.

HULPSTOFFEN

CONNETTIVIN PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crème Polyethyleenglycol 400 monostearaat – oliezuurdecylester – emulgerende was – glycerol – sorbitoloplossing 70% – gezuiverd water CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg geïmpregneerde gaasjes CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg geïmpregneerde gaasjes CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg geïmpregneerde gaasjes Polyethyleenglycol 4000 – glycerol – gezuiverd water

CONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN

Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen en andere nauw chemisch verwante stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.

DOSERING

CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crème: smeer een of twee keer per dag een uniforme laag crème van 2-3 mm dik over de hele plaats van de laesie. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg geïmpregneerde gaasjes CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg geïmpregneerde gaasjes CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg geïmpregneerde gaasjes: Breng twee of meerdere keren per dag een of meer medicinale gaasjes aan, afhankelijk van de omvang van de laesies. Voordat CONNETTIVINA PLUS wordt aangebracht, moeten de aangetaste plekken bij voorkeur worden gereinigd met een steriele fysiologische oplossing (NaCl 0,9%) en worden gedesinfecteerd met antiseptica die bij voorkeur povidonjood of chloorhexidine bevatten. Indien nodig moet een chirurgische reiniging worden uitgevoerd. Bij de behandeling van brandwonden verdient het de voorkeur om de laesies alleen te reinigen met water of een steriele fysiologische oplossing, waarbij desinfectie met antiseptische middelen wordt vermeden voordat Connettivina PLUS crème of geïmpregneerd gaas wordt aangebracht. Na het reinigen van de gewonde delen een gelijkmatige laag crème van 2 of 3 mm dik aanbrengen of geïmpregneerd gaas aanbrengen. De toepassing moet worden voortgezet zolang er kans is op infectie en tot volledige genezing.

BEHOUD

Bewaren beneden 30°C.

WAARSCHUWINGEN

CONNETTIVINA PLUS moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij personen die eerder allergisch zijn gebleken voor sulfonamiden en bij wie sprake is van lever- of nierinsufficiëntie.

INTERACTIES

Lokale proteolytische enzymen, gelijktijdig toegepast met CONNETTIVINA PLUS, kunnen worden geïnactiveerd door de aanwezigheid van zilverionen. Niet gelijktijdig gebruiken met desinfectiemiddelen die quaternaire ammoniumzouten bevatten, aangezien hyaluronzuur in hun aanwezigheid kan neerslaan.

BIJWERKINGEN

Na het aanbrengen van CONNETTIVINA PLUS kunnen lokale reacties (pijn, branderig gevoel, jeuk) optreden, zelfs van allergische aard. Aangezien de systemische toediening van sulfonamiden bijwerkingen kan veroorzaken zoals nierfalen, toxische hepatitis, agranulocytose, trombocytopenie en leukopenie, kan niet worden uitgesloten dat de lokale behandeling van grote delen van het lichaam met CONNETTIVINA PLUS aanleiding kan geven tot bijwerkingen die kenmerkend zijn voor systemisch toegediende sulfonamiden.Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

OVERDOSERING

Er zijn geen gevallen van overdosering bekend.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Bij gebrek aan gegevens over de effecten van het geneesmiddel op de foetus mag CONNETTIVINA PLUS niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding, tenzij de arts van oordeel is dat de therapeutische voordelen opwegen tegen de mogelijke risico’s.

EFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN

CONNETTIVINA PLUS heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.