
A 2006. április 24-i, 219. sz. törvényerejű rendelet 118. cikkének „A nyilvánosság számára történő reklámozás engedélyezése” értelmében
JAVASLATOK
Helyi tüneti kezelés rovarcsípések és egyéb helyi bőrirritációs jelenségek, például bőrpír, égés, viszketés és leégés esetén.
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Ekcéma Szekretáló elváltozások. 2 év alatti gyermekek.
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK
A termék hosszan tartó és nem megfelelő használata allergiás szenzibilizációs jelenségeket okozhat, ami a tünetek súlyosbodását eredményezheti. Ha ez megtörténik, a kezelést fel kell függeszteni, és a helyzetet újra kell értékelni. Ha a bőr nagyon nagy területére alkalmazzák, a REACTIFARGAN álmosságot okozhat (lásd 4.7 pont). Tekintettel arra, hogy a REACTIFARGAN alkalmazása késleltetheti a gyógyulási folyamatot, nem szabad 3-4 egymást követő napon tovább alkalmazni olyan elváltozásokon, amelyekben ez a jelenség előfordul. Leégés esetén vigye fel a terméket, és kerülje az irritált bőr további napsugárzását. Bőrkiütések, irritáció és égő jelenségek esetén a kezelést fel kell függeszteni. Fontos információk egyes segédanyagokról A REACTIFARGAN tartalmaz metil-p-hidroxi-benzoát e propil-p-hidroxi-benzoát amely allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhat. A REACTIFARGAN levendulaolajat tartalmaz, egy illatanyagot, amely viszont D-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak; A REACTIFARGAN oktil-metoxi-cinnamátot tartalmaz, amely viszont butilezett hidroxitoluolt tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat (például kontakt dermatitist) vagy szem- és nyálkahártya irritációt okozhat.
INTERAKCIÓK
Nem ismert.
MELLÉKHATÁSOK
Az alábbiakban közölt mellékhatások a forgalomba hozatalt követően jelentkeznek, és gyakoriságuk ismeretlen (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).
Osztályozás szervek és rendszerek szerint | Gyakorisága nem ismert
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei | Dermatitis ödéma erythema bullosus elváltozások fényérzékenység
Feltételezett mellékhatások jelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse








