
In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219
JAVASLATOK
Szövődménymentes külső aranyér tüneti kezelése.
AKTÍV ÖSSZETEVŐK
100g krémet tartalmaz: - BENZOKAIN g: 5; - HIDROKORTISON-ACETÁT g: 0,5; - NÁTRIUM-HEPARIN NE: 5000. A segédanyagokat lásd a 6.1 pontban.
SEGÉDANYAGOK
Cetosztearil-alkohol, izopropil-mirisztát, propilénglikol, makrogol-cetosztearil-éter, dimetikon, izotiazolinon, levomentol, dinátrium-EDTA, butilezett hidroxi-anizol, tisztított víz.
ELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK
Túlérzékenység a komponensekkel vagy más, kémiai szempontból közeli rokon anyagokkal szemben. Tuberkulózisos bőrelváltozások. Vírusos fertőzések.
ADAGOLÁS
Akut formában, különösen evakuálás után, a krémet naponta 2-3 alkalommal alkalmazza. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.
MEGŐRZÉS
30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.
FIGYELMEZTETÉSEK
Rövid kezelés után, észrevehető eredmények nélkül, forduljon orvosához. A kortizon túlzott és/vagy hosszan tartó alkalmazása általános reakciókat válthat ki a szisztémás felszívódás miatt. A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő terápiát kell alkalmazni. A benzokain hatékonysága és biztonságossága a helyes adagolástól függ; ezért a készítményből a kívánt hatás eléréséhez elegendő minimális mennyiséget kell alkalmazni, óvatosan alkalmazva súlyosan károsodott nyálkahártya vagy olyan gyulladásos folyamatok helyén, akiknél a hatóanyag túlzott felszívódását okozhatják. A benzokain nagymértékű felszívódása súlyos reakciókat okozhat, különösen gyermekeknél és idős betegeknél. A Proctosoll propilénglikolt tartalmaz Ez a gyógyszer 25 mg propilénglikolt tartalmaz adagonként, ami 25 mg/g-nak felel meg. A Proctosoll butilezett hidroxianizolt tartalmaz. Helyi bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitist) vagy szem- és nyálkahártya irritációt okozhat. A Proctosoll cetosztearil-alkoholt tartalmaz. Helyi bőrreakciókat okozhat (pl. kontakt dermatitis). Tartsa a gyógyszert gyermekektől elzárva.
INTERAKCIÓK
Különös figyelmet kell fordítani más antikoaguláns kezelésekkel való együttes alkalmazására.
MELLÉKHATÁSOK
Lokálisan égő érzés, irritáció, bőrszárazság, folliculitis, akne kitörések, hypertrichosis, hiperpigmentáció és bőrsorvadás előfordulhat. Ha a kortikoterápiára jellemző lokális reakció jelentkezik, az a kezelés felfüggesztésével orvosolható.Feltételezett mellékhatások jelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse címen.
TÚLADAGOLÁS
A túladagolásnak nincsenek ismert tünetei.
TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS
Terhes nőknél az alkalmazást csak tényleges szükség esetén és az orvos közvetlen felügyelete mellett szabad elvégezni.
HATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE
A készítmény nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.








