
In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219
JAVASLATOK
Lumbosciatica (hátfájdalom), cervico-brachialis neuralgia (a nyakat, vállat és felső végtagokat érintő fájdalom és kontraktúra), makacs nyaki merevség, poszttraumás és posztoperatív fájdalom szindrómák.
AKTÍV ÖSSZETEVŐK
100 ml oldatként a következőket tartalmazza: Hatóanyag: tiokolkikozid 0,25 g Segédanyagok: propilénglikol A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban
SEGÉDANYAGOK
Poliszorbát 80, propilénglikol, etil-alkohol, propilénglikol-dipelargonát, benzil-alkohol, egybázisú nátrium-foszfát-monohidrát, kétbázisú nátrium-foszfát-dodekahidrát, nerolén-levendula, tisztított víz. Hajtóanyag: propán-bután keverék (propán/n-bután/izobután).
ELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK
A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Ernyedt bénulás, izomhipotonitás. Terhesség és szoptatás (lásd 4.6).
ADAGOLÁS
Naponta 2-3 alkalommal vigyen fel habot a kezelendő terület nagyságától függően. A kezelés fizikai-rehabilitációs terápiákkal is összekapcsolható. Az adagolás módja: rázza fel használat előtt, és nyomja meg az adagolót, miközben a tartályt fejjel lefelé tartja.
MEGŐRZÉS
MIOTENS KONTRAKCIÓK ÉS FÁJDALOM 0,25% bőrhab: hőtől távol tartandó. Gyúlékony hajtóanyagot tartalmaz. Ne tegye ki 50°C feletti hőmérsékletnek.
FIGYELMEZTETÉSEK
Mellékhatások megjelenése esetén az adagot megfelelően csökkenteni kell. A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ha ezek előfordulnak, a kezelést abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. A MIOTENS CONTRACTURES ÉS FÁJDALOM propilénglikolt tartalmaz: bőrirritációt okozhat.
INTERAKCIÓK
Nincsenek jegyzetek.
MELLÉKHATÁSOK
Kiütés és bőrpír eseteiről számoltak be. Lásd még a 4.4. bekezdést.
TÚLADAGOLÁS
Túladagolás esetei nem ismertek, és nem számoltak be a szakirodalomban.
TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS
Bár állatkísérletekben teratogén hatást nem figyeltek meg, kivéve, ha a tiokolkikozidot a humán terápiában javasoltnál jóval magasabb dózisokban (a terápiás dózis több mint 10-szerese) adták be, elővigyázatosságból a készítmény alkalmazása terhesség alatt ellenjavallt. Mivel a gyógyszer bejut az anyatejbe, szoptatás ideje alatt alkalmazása nem javasolt.
HATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE
Bár a MIOTENS CONTRACTURES ÉS FÁJDALOM beadása után az álmosság megjelenése nagyon ritka előfordulásnak tekinthető, ennek a lehetőségnek a figyelembe vétele mégis szükséges.








