
A 2006. április 24-i, 219. sz. törvényerejű rendelet 118. cikkének „A nyilvánosság számára történő reklámozás engedélyezése” értelmében
JAVASLATOK
A kötőhártya allergiás és gyulladásos állapotában fényfóbia, könnyezés, idegentest-érzés, fájdalom kíséri.
ELLENJAVALLATOK
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal, vagy más, kémiai szempontból közeli rokon anyaggal szemben; különösen a xilometazolin, oximetazolin, tetrizolin felé. Szűk zugú glaukóma vagy más súlyos szembetegségek. 12 év alatti gyermekek. Terhesség és szoptatás (lásd 4.6 pont). Egyidejű kezelés monoamin-oxidáz gátló gyógyszerekkel (lásd 4.5 pont)
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK
A termék, bár nagyon csekély szisztémás felszívódást mutat, óvatosan kell alkalmazni magas vérnyomásban, pajzsmirigy túlműködésben, szívbetegségben és hiperglikémiában (cukorbetegségben) szenvedő betegeknél. Véletlen lenyelése központi idegrendszeri depressziót okozhat: kifejezett szedáció (súlyos álmosság), kóma. Ilyen esetekben mindig azonnali orvosi segítségre van szükség. A termék nem alkalmas fertőzések, mechanikai (trauma), kémiai vagy hőkárosodások kezelésére, illetve a szemben lévő idegen testek eltávolítására. Ezek a helyzetek orvosi ellátást igényelnek. A helyi készítmények használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő terápiát kell alkalmazni. Az Imidazil Antihisztamin 10 ml-es üveg benzalkónium-kloridot tartalmaz. A kezelés során szemirritációt okozhat, lágy kontaktlencsét nem szabad viselni. Mivel a benzalkónium-klorid nem található az egyadagos csomagolásban, ezt kontaktlencsét viselők, illetve benzalkónium-kloriddal szemben túlérzékenyek használhatják.
INTERAKCIÓK
Az Imidazil Antihisztamin nem alkalmazható, ha monoamin-oxidáz gátló gyógyszereket szed, vagy ha kevesebb mint két hét telt el ezen gyógyszerek utolsó beadása óta, mivel súlyos hipertóniás krízisek léphetnek fel.
MELLÉKHATÁSOK
A termék használata esetenként pupillatágulatot, a felszívódásból eredő szisztémás hatásokat (hipertónia, szívbetegségek, hiperglikémia), megnövekedett szemnyomást, hányingert, fejfájást okozhat. Ritkán túlérzékenységi jelenségek léphetnek fel. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő terápiát kell alkalmazni. Feltételezett mellékhatások jelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a címen www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.








