Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tabletta B csoportba tartozó vitaminok

Becozym ez a gyógyászati be gyomornedv-ellenálló tabletták alapján B vitaminok, csomagban 20 tabletta.

Minden tabletta társul hét vízben oldódó vitamin: tiamin (B1-vitamin) 15 mg, riboflavin (B2-vitamin) 15 mg, nikotinamid 50 mg, piridoxin (B6-vitamin) 10 mg, pantotenát kalcium 25 mg, cianokobalamin (B12-vitamin) 10 mikrogramm e biotin 150 mikrogramm.

A burkolat gyomor-ellenálló ez a gyógyszerforma jellemzője: a tabletta épen áthalad a gyomron, és a bélben oldódik. A csomagolás a karton tok velük 20 tabletta be buborékcsomagolások hőformázott alumínium szalaggal párosítva, és a gyártó ez van Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH, Németország.

A Becozym a kategóriába tartozik nem társult B-vitaminok (ATC besorolás A11EA), és a hatálya alá tartozik hiány és fokozott B-vitamin-szükséglet.

JAVASLATOK

Miért használják a Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tabletta B-vitamint? Mire való?

A Becozym profilaktikus alkalmazása javasolt fokozott B-vitamin-szükséglet (például terhesség, szoptatás), elégtelen felszívódás (emésztési zavarok), táplálkozási egyensúlyhiány (egységes étrend) esetén, azaz minden olyan esetben, amikor fennáll annak kockázata, hogy a szervezet nem veszi be a megfelelő mennyiségű B-vitamint.

Glossitis, cheilitis, étvágytalanság (pl. lázas megbetegedések esetén) fogyással, gyermek növekedési lemaradása, asthenia, hosszan tartó antibiotikum terápia esetén, bélrendszeri felszívódási zavarok gyomor-bélrendszeri betegségek esetén.

Májbetegségek és ideggyulladások adjuvánsaként, a vitaminhiánynak tulajdonítható krónikus alkoholizmus utóhatásainak kezelésére.

AKTÍV ÖSSZETEVŐK ÉS SEGÉDANYAGOK

Mi a Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tabletta B-vitamin összetétele?

Aktív összetevők
Egy gyomornedv-ellenálló tabletta tartalma: 15 mg tiamin-nitrát (B1-vitamin), 15 mg riboflavin (B2-vitamin), 50 mg nikotinamid, 10 mg piridoxin-hidroklorid (B6-vitamin), 25 mg kalcium-pantotenát, 25 mg kalcium-pantotenát, 10,15 µg Vitin-biokobalamin (10,15 µg).

Ismert hatású segédanyagok
Laktóz és szacharóz.

A segédanyagok teljes listája
Tablettamag: laktóz-monohidrát, povidon K90, könnyű magnézium-oxid, magnézium-sztearát, talkum, nátrium-citrát, citromsav, maltodextrin.
Tablettabevonat: szacharóz, talkum, metakrilsav-etil-akrilát kopolimer (1:1), makrogol 6000, vörös vas-oxid (E172), fekete vas-oxid (E172), sárga vas-oxid (E172), kakaó aroma, etil-vanillin, rizskeményítő, szilárd paraffin keményítő, paraffin keményítő.

ADAGOLÁS

Hogyan kell szedni a Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tabletta B-vitamint?

A Becozym felnőttek és 12 év feletti gyermekek számára javasolt.

Kúraszerűen: napi 2-3 gyomornedv-ellenálló tabletta, egyértelmű hiánytünetek vagy elégtelen felszívódás (pl. hasmenés, enteritisz, steatorrhoea, sprue) esetén támadási adag.

Antibakteriális kezeléseknél: megelőzésként, napi 1 gyomornedv-ellenálló tabletta. A Becozym nem javasolt 12 év alatti gyermekek számára, mivel erre a korcsoportra vonatkozóan nem állnak rendelkezésre hatásossági és biztonságossági adatok.

Orális alkalmazás.

A gyomornedv-ellenálló tablettákat rágás nélkül nyelje le, kevés folyadékkal.

ELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK

Mikor nem szabad a Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tabletta B-vitamint használni és milyen mellékhatásokat okozhat?

Ellenjavallatok
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a „Mi a Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tabletta B csoportba tartozó vitaminok?” részben felsorolt ​​bármely segédanyagával szemben.

Mellékhatások
Az alább felsorolt mellékhatásokat a gyógyszer jóváhagyását követő időszakban azonosították. Mivel ezek a reakciók spontán bejelentésekből származnak, nem lehet megbecsülni gyakoriságukat.

Emésztőrendszeri rendellenességek
Emésztőrendszeri és hasi fájdalom, székrekedés, hányás, hasmenés, hányinger.

Immunrendszeri rendellenességek
Allergiás reakció, anafilaxiás reakció, anafilaxiás sokk.
A megfelelő laboratóriumi és klinikai tünetekkel járó túlérzékenységi reakciók közé tartozik az asztma szindróma, az enyhe vagy közepesen súlyos bőrre, légutakra, gyomor-bélrendszerre és/vagy szív- és érrendszerre ható reakciók.
A tünetek a következők lehetnek: kiütés, csalánkiütés, arcödéma, bőrpír, viszketés, sípoló légzés, szív-légzési distress és súlyos reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot.
Ha allergiás reakció lép fel, hagyja abba a kezelést és forduljon orvoshoz.

Idegrendszeri rendellenességek
Fejfájás.

Vese- és húgyúti rendellenességek
Chromaturia.

Feltételezett mellékhatások jelentése
A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

INTERAKCIÓK

Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tabletta B csoportba tartozó vitaminok hatását?

A szakirodalomban a Becozym egyes hatóanyagaival kapcsolatos különböző lehetséges kölcsönhatásokról számoltak be, ezért bármely más gyógyszert vagy terápiát kapó betegeknek konzultálniuk kell orvosával a gyógyszer szedése előtt.

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel a Becozym hatóanyaga miatt
B6-vitamin: A B6-vitamin fokozza a levodopa anyagcseréjét, csökkentve annak Parkinson-kór elleni hatását. Ez a kölcsönhatás azonban nem fordul elő, ha a karbidopát levodopával együtt alkalmazzák.
B12-vitamin: A kloramfenikol késleltetheti vagy megszakíthatja a retikulociták B12-vitaminra adott válaszát, ezért egyidejű bevitel esetén a vérkép monitorozása szükséges.

Kölcsönhatások a Becozym-ben található hatóanyag laboratóriumi vizsgálataival
B1-vitamin és B6-vitamin: A B1-vitamin és/vagy B6-vitamin téves pozitív eredményt adhat az urobilinogén meghatározásában az Ehrlich-reagens tesztben.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Használható-e a Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tabletta B csoportú vitamin terhesség és szoptatás ideje alatt?

Mivel nem áll rendelkezésre elegendő kontrollált klinikai vizsgálat, amely értékelné a gyógyszeres kezelés kockázatát terhesség és szoptatás alatt, a Becozym terhesség és szoptatás ideje alatt csak akkor adható be, ha azt klinikailag indokolt és az orvos javasolja.

Az ajánlott adagot nem szabad túllépni, mivel a krónikus túladagolás káros lehet a magzatra és az újszülöttre.

Különös figyelmet kell fordítani az összes többi forrásból származó vitaminok egyidejű bevitelére.

A gyógyszerben található vitaminok kiválasztódnak az anyatejbe. Ezt figyelembe kell venni.

Termékenység
Nincs arra utaló bizonyíték, hogy a gyógyszerben található vitaminok normál szintje káros hatással lenne az emberek reprodukciójára.

FIGYELMEZTETÉSEK

Mik a Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tabletta B-vitaminok figyelmeztetései?

A Becozym beadása után a vizelet sárga színe a B2-vitaminnak (riboflavinnak) köszönhető.

Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Az akut és krónikus túladagolás növeli a mellékhatások kockázatát. Ügyelni kell arra, hogy ugyanazokat a vitaminokat minden más forrásból, beleértve a dúsított élelmiszereket, az étrend-kiegészítőket és az egyidejűleg alkalmazott gyógyszereket is beszerezze.

Azok a betegek, akik más mono- vagy multivitamin készítményt, bármilyen más gyógyszert kapnak, vagy korlátozott diétát tartanak, vagy orvosi felügyelet alatt állnak, a gyógyszer szedése előtt konzultáljanak orvossal.

A Becozym B12-vitamin-hiány kezelésére csak akkor alkalmazható, ha az élelmiszer eredetű, nem pedig atrófiás gyomorhurutban, csípőbél- vagy hasnyálmirigy-betegségben, valamint a B12-vitamin gyomor-bélrendszeri felszívódási zavarában vagy intrinsic faktorhiányban szenvedő betegeknél.

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknek konzultálniuk kell orvosukkal a gyógyszer szedése előtt, mert szükség lehet az adagolás módosítására. Különös figyelmet kell fordítani a B6-vitamin napi adagjára.

A klinikai laboratóriumi vizsgálatok zavarása
A biotin zavarhatja a biotin/sztreptavidin kölcsönhatáson alapuló laboratóriumi diagnosztikai teszteket, és az alkalmazott teszttől függően tévesen csökkent vagy hamisan megnövekedett eredményeket produkál. Az interferencia kockázata nagyobb gyermekeknél és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, és az adag növelésével nő. A lehetséges biotin-interferenciát figyelembe kell venni a laboratóriumi vizsgálati eredmények értelmezésekor, különösen, ha a klinikai képpel való összhang hiánya figyelhető meg (pl. a pajzsmirigy-vizsgálati eredmények Graves-kórra utalnak biotint szedő tünetmentes betegeknél vagy hamis negatív troponin teszteredmények biotint szedő szívinfarktusban szenvedő betegeknél).
Interferencia gyanúja esetén alternatív diagnosztikai teszteket kell alkalmazni, amelyek nem érzékenyek a biotin interferenciájára, ha rendelkezésre állnak. A biotint szedő betegek laboratóriumi vizsgálatainak elrendelésekor konzultálni kell a laboratóriumi személyzettel.
A B1-vitamin és a B6-vitamin megzavarhatja a laboratóriumi vizsgálatokat, ami téves eredményekhez vezethet. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha ezt a gyógyszert szedi, és laboratóriumi vizsgálatokra van szüksége.

Információk a segédanyagokról
A gyógyszer laktózt tartalmaz. Ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.
A gyógyszer szacharózt tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.

Túladagolás
Helyes használat esetén ez a termék nem okoz túladagolást.
Figyelmet kell fordítani a vitaminok minden forrásból történő egyidejű bevitelére.
A túladagolás gyakori megnyilvánulásai közé tartozik a zavartság és a gyomor-bélrendszeri zavarok, például székrekedés, hasmenés, hányinger és hányás.
Ha ezek a tünetek jelentkeznek, hagyja abba a kezelést és forduljon orvoshoz.
Az akut vagy krónikus túladagolás (például az ajánlott adag 10-szerese) a B6-vitaminhoz kapcsolódó specifikus toxicitási jelenségeket okozhat.
A túladagolás konkrét klinikai jelei, tünetei, diagnosztikai leletei és következményei nagyon eltérőek, és az egyéni érzékenységtől és az eset körülményeitől függenek.
Napi több mint 40 mg B6-vitamin (piridoxin) bevitele 4-8 éves gyermekeknél, vagy több mint 60 mg 9-13 éves gyermekeknél, vagy több mint 80 mg 14-18 éves serdülőknél, és több mint 100 mg felnőtteknél növeli a szenzoros axonális neuropathia kockázatát. A központi szintű hatásokat is leírták.
A neuropátia tüneteit leggyakrabban napi 200-6000 mg-os dózisok krónikus lenyelése után jelentették több hónapon vagy éven keresztül.
A neuropathia fokozatosan javult minden esetben a piridoxin-kezelés abbahagyása után.

Gépjárművek vezetése és gépek kezelése
A Becozym nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

MEGŐRZÉS

Hogyan tárolják a Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tablettát a B csoportba tartozó vitaminokat?

Legfeljebb 30°C-on tárolandó.

A lejárati idő a csomagoláson feltüntetett hónap utolsó napjára vonatkozik.

Érvényességi idő: 3 év.

FORMAT

Milyen formátumú a Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tabletta B-vitamin?

20 gyomornedv-ellenálló tabletta.

DROGJOGI SZÖVEG

Tartalmi felelősség

Ez a lap olyan információkat tartalmaz, amelyek nem helyettesítik az orvos diagnózisát vagy tanácsát, mivel csak az orvos állíthat fel receptet és adhat terápiás javallatokat. Minden tartalmat meg kell érteni, és kizárólag tájékoztató jellegű, és kizárólag arra irányul, hogy a vásárlók vagy a potenciális vásárlók figyelmét felhívja a jelen oldalon keresztül értékesített termékek vásárlás előtti szakaszában. Patológiák, rendellenességek vagy allergia esetén mindig jobb, ha először konzultál orvosával.

Kérjük, vegye figyelembe

A termékleírásokban feltüntetett terméknevek, összetevők és százalékos arányok pusztán tájékoztató jellegűek, és a gyártó cégek módosíthatják vagy frissíthetik azokat. Mivel ezekhez a frissítésekhez valós idejű alkalmazkodás nem lehetséges, a Dottortili.com oldalon található termékek fényképei és műszaki adatai eltérhetnek a címkén feltüntetetttől vagy a gyártó cégek által más módon terjesztetttől. Az egyetlen azonosító elem a MINSAN minisztériumi kód. A Dottortili.com online gyógyszertár nem garantálja a közzétett információk valóságtartalmát és időszerűségét, és elhárít minden felelősséget az esetleges hibákért, hiányosságokért vagy azok frissítésének elmulasztásáért. A Dottortili.com nem vállal felelősséget a közzétett információkhoz való hozzáférésből eredő bármilyen jellegű károkért.

Adatforrás: Farmadati Italia

Weboldal: www.farmadati.it

A Farmadati Italia adatbázist szinte minden gyógyszertár, gyógyszertár, gyógynövénybolt, egészségügyi bolt, nagykereskedés, számítógépes orvos stb. használja, köszönhetően a cég történelmi megbízhatóságának, komolyságának és professzionalizmusának garanciájának az ország területén.

A Farmadati Italia S.r.l irányítási rendszer megfelel a minőségirányítási rendszerekre vonatkozó UNI EN ISO 9001:2015 szabvány, az információbiztonsági irányítási rendszerekre vonatkozó UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 szabvány követelményeinek.