Kihagyás, és ugrás a termékadatokra
1 / 1

Bayer

Canesten 1% 30 g tejszín

Canesten 1% 30 g tejszín

Normál ár €15,01
Normál ár €15,80 Akciós ár €15,01
Akciós Elfogyott
Tartalmazza az adókat. A szállítási költséget a megrendeléskor számítjuk ki.
Logo Farmaci da banco

Nettó súlyt előállított

30g

EAN

022760019

Minsan

022760019

Minden részlet megtekintése

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

JAVASLATOK

Krém és bőr spray oldat A bőr és a bőrredők mikózisa, például pityriasis versicolor, bőr candidiasis, tinea pedis vagy lábgomba, tinea corporis. Bőrpor A bőr és a bőrredők nedves mikózisainak helyi kezelése, különösen, ha fedett vagy rosszul szellőző helyen találhatók (például: tinea pedis vagy lábgomba, tinea cruris, tinea inguinalis).

 

AKTÍV ÖSSZETEVŐK

Canesten 1% krém 100 g tartalma: hatóanyag klotrimazol: 1 g. Ismert hatású segédanyagok: cetosztearil-alkohol, benzil-alkohol. Canesten 1%-os bőrspray, oldat 100 ml tartalma: hatóanyag klotrimazol: 1 g. Ismert hatású segédanyag: propilénglikol. Canesten 1% bőrpúder 100 g por tartalma: hatóanyag klotrimazol: 1 g. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

 

SEGÉDANYAGOK

Canesten 1% krém: szorbitán-sztearát; poliszorbát 60; cetil-palmitát; cetosztearil-alkohol; oktildodekanol; benzil-alkohol; tisztított víz. Canesten 1%-os bőrspray, oldat többadagos tartályban adagolópumpával: makrogol 400; izopropanol; propilénglikol. Canesten 1% bőrpúder: rizskeményítő.

 

ELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK

A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

 

ADAGOLÁS

Krém A Canesten krémet kis mennyiségben, naponta 2-3 alkalommal kell felvinni az érintett területre, enyhén bedörzsölve, miután gondosan lemosta és szárította. Fél cm krém elegendő egy kéznyi felület kezelésére. A krém kifejezetten csupasz (szőrtelen) bőrfelületek kezelésére javallott. Bőr spray oldat A bőrspray-oldat a szőrrel borított bőrfelületek és a bőrredőknek megfelelő bőrfelületek kezelésére alkalmas. Alkalmas nagy testfelületekre is (hát, has, mellkas). A Canesten bőrspray oldatot egyenletesen kell permetezni a kezelendő területre naponta 2 alkalommal. Bőrpor A Canesten port naponta 2-3 alkalommal kell felvinni az érintett terület gondos lemosása és szárítása után. Lábgombásodás esetén a zokni és a cipő belsejét is javasolt Canesten porral meghinteni. Általában a megnyilvánulások eltűnéséhez elegendő egy három-négy hét megszakítás nélküli kezelés. A kapott terápiás eredmények megszilárdítása és az újbóli fertőzések elkerülése érdekében tanácsos a Canesten-kezelést a tünetek megszűnése után legalább két hétig folytatni.

 

MEGŐRZÉS

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

 

FIGYELMEZTETÉSEK

Kerülje a szembe jutást. Ne nyelje le. A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben abba kell hagynia a kezelést, és konzultálnia kell orvosával vagy gyógyszerészével. Pelenkakiütés esetén a gyógyszer alkalmazása után okkluzív hatású pelenkák használata nem javasolt. Relapszusok esetén forduljon orvosához. Három-négy hét folyamatos használat után, észrevehető eredmények nélkül, forduljon orvosához. Canesten bőrspray oldat: kerülje a szembe permetezést. Fontos információk egyes segédanyagokról A Canesten krém tartalma: • cetosztearil-alkohol, amely helyi bőrreakciókat okozhat (pl. kontakt dermatitisz); • 20 mg/g benzil-alkohol: - allergiás reakciókat okozhat; - enyhe helyi irritációt okozhat. A Canesten Spray 1%-os bőroldat (többadagos tartály adagolópumpával) 546 mg/ml propilénglikolt tartalmaz: - bőrirritációt okozhat. Mivel ez a gyógyszer propilénglikolt tartalmaz, ne használja nyílt sebekre vagy nagy kiterjedésű sérült bőrfelületekre (például égési sérülésekre), anélkül, hogy beszélne orvosával vagy gyógyszerészével.

 

INTERAKCIÓK

Nincsenek jegyzetek

 

MELLÉKHATÁSOK

A következő mellékhatásokat azonosították a klotrimazol jóváhagyása óta. Mivel ezek a reakciók egy bizonytalan méretű populáció spontán bejelentéseiből származnak, a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem határozható meg. Immunrendszeri rendellenességek: angioödéma, anafilaxiás reakció, túlérzékenység Vaszkuláris patológiák: hipotenzió, ájulás. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek: dyspnoe A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: hólyagok, kontakt dermatitisz, bőrpír, paresztézia, bőrhámlás, viszketés, kiütés, csalánkiütés, szúró bőrfájdalom, égő érzés a bőrön. Az alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok: irritáció az alkalmazás helyén, reakció az alkalmazás helyén, ödéma, fájdalom. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást az Olasz Gyógyszerügynökség weboldalának nemzeti jelentési rendszerén keresztül: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

 

TÚLADAGOLÁS

Nem várható az akut mérgezés kockázata, mivel nem valószínű, hogy ez egyszeri helyi alkalmazást követően (hosszabb ideig, a felszívódás szempontjából kedvező körülmények között) vagy nem szándékos szájon át történő bevétel után következik be. Nincs specifikus ellenszer.

 

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Termékenység Embereken nem végeztek vizsgálatokat a klotrimazol termékenységre gyakorolt hatásairól; állatkísérletek azonban nem mutatták ki a gyógyszer termékenységre gyakorolt ​​hatását. Terhesség Terhes nőkre vonatkozó klinikai adatok korlátozottak, állatkísérletek nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett káros hatásokat a reprodukciós toxicitás tekintetében (lásd a Preklinikai biztonságossági adatok). A klotrimazol terhesség alatt is alkalmazható. A terhesség első trimeszterében azonban a kezelés megkezdése csak orvosi felügyelet mellett javasolt. Szoptatás Nem állnak rendelkezésre adatok a klotrimazol anyatejbe történő kiválasztódásáról. Helyi alkalmazást követően azonban a szisztémás felszívódás minimális, és nem valószínű, hogy szisztémás hatások lépnek fel. A klotrimazol szoptatás alatt is alkalmazható. Ha helyileg alkalmazza a mellbimbó területén, mossa meg a mellet a baba szoptatása előtt.

 

HATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE

A gyógyszer nem, vagy elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

1 / 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.