Becozym 20 gastrorezistentnih tableta Vitamini skupine B

Becozym to je a ljekovito u gastrorezistentne tablete na temelju B vitamini, u pakiranju od 20 tableta.

Svaki tablet suradnici sedam vitamina topivih u vodi: tiamin (vitamin B1) 15 mg, riboflavin (vitamin B2) 15 mg, nikotinamid 50 mg, piridoksin (vitamin B6) 10 mg, pantotenat kalcija 25 mg, cijanokobalamin (vitamin B12) 10 mikrograma e biotin 150 mikrograma.

Pokrivanje gastrorezistentna to je karakteristika farmaceutskog oblika: tableta netaknuta prolazi kroz želudac i otapa se u crijevu. Ambalaža je a kartonska kutija s njima 20 tableta u blister pakiranja termoformiran spojen s aluminijskom trakom i proizvođač to je Dragonofarm Apotheker Püschl GmbH, Njemačka.

Becozym spada u kategoriju nepovezani vitamini B skupine (ATC klasifikacija A11EA) i spada u područje primjene nedostatak i povećana potreba za vitaminima B skupine.

INDIKACIJE

Zašto se koriste Becozym 20 gastrorezistentne tablete B vitamini? čemu služi

Profilaktička primjena Becozyma indicirana je u slučajevima povećane potrebe za vitaminima B skupine (npr. trudnoća, dojenje), nedovoljne apsorpcije (probavne smetnje), nutritivne neravnoteže (jednolične dijete), odnosno u svim slučajevima u kojima postoji opasnost da organizam ne unese dovoljne količine vitamina B.

Glositis, heilitis, anoreksija (na primjer tijekom febrilnih bolesti) s gubitkom tjelesne težine, zastoj u rastu djeteta, astenija, u slučaju produljene terapije antibioticima, poremećaji crijevne apsorpcije tijekom gastroenteričnih bolesti.

Kao adjuvans kod bolesti jetre i neuritisa, liječenje posljedica kroničnog alkoholizma koji se može pripisati nedostatku vitamina.

AKTIVNI SASTOJCI I POMOĆNE TVARI

Kakav je sastav Becozym 20 gastrorezistentnih tableta B vitamina?

Aktivni sastojci
Jedna gastrorezistentna tableta sadrži: tiamin nitrat (vit. B1) 15 mg, riboflavin (vit. B2) 15 mg, nikotinamid 50 mg, piridoksin hidroklorid (vit. B6) 10 mg, kalcijev pantotenat 25 mg, cijanokobalamin 10 µg (vit. B12), biotin 150 µg.

Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem
Laktoza i saharoza.

Kompletan popis pomoćnih tvari
Jezgra tablete: laktoza monohidrat, povidon K90, lagani magnezijev oksid, magnezijev stearat, talk, natrijev citrat, limunska kiselina, maltodekstrin.
Ovojnica tablete: saharoza, talk, kopolimer metakrilne kiseline i etil akrilata (1:1), makrogol 6000, crveni željezov oksid (E172), crni željezov oksid (E172), žuti željezov oksid (E172), aroma kakaa, etil vanilin, rižin škrob, guma arabika, čvrsti parafin, tekući parafin.

DOZIRANJE

Kako uzimati Becozym 20 gastrorezistentne tablete B vitamine?

Becozym je indiciran za odrasle i djecu stariju od 12 godina.

U kurativne svrhe: 2-3 gastrorezistentne tablete dnevno, napadna doza u slučaju simptoma jasnog nedostatka ili nedovoljne apsorpcije (na primjer nakon proljeva, enteritisa, steatoreje, sprua).

U antibakterijskom liječenju: kao profilaktika 1 gastrorezistentna tableta dnevno. Becozym se ne preporučuje u djece mlađe od 12 godina jer nema dostupnih podataka o učinkovitosti i sigurnosti za ovu dobnu skupinu.

Oralna primjena.

Progutajte gastrorezistentne tablete bez žvakanja, s malo tekućine.

KONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE

Kada se Becozym 20 gastrorezistentne tablete B vitamini ne smiju koristiti i koje nuspojave mogu izazvati?

Kontraindikacije
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u odjeljku «Kakav je sastav Becozym 20 gastrorezistentnih tableta s vitaminima skupine B?».

Nuspojave
Dolje navedene nuspojave utvrđene su tijekom razdoblja nakon odobrenja lijeka. Budući da ove reakcije proizlaze iz spontanih prijava, nije moguće procijeniti njihovu učestalost.

Gastrointestinalni poremećaji
Gastrointestinalni i abdominalni bolovi, zatvor, povraćanje, proljev, mučnina.

Poremećaji imunološkog sustava
Alergijska reakcija, anafilaktička reakcija, anafilaktički šok.
Reakcije preosjetljivosti s odgovarajućim laboratorijskim i kliničkim manifestacijama uključuju sindrom astme, blage do umjerene reakcije koje zahvaćaju kožu, respiratorni trakt, gastrointestinalni trakt i/ili kardiovaskularni sustav.
Simptomi mogu uključivati: osip, urtikariju, edem lica, eritem, svrbež, hripanje, kardio-respiratorni distres i teške reakcije uključujući anafilaktički šok.
Ako se pojavi alergijska reakcija, prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom.

Poremećaji živčanog sustava
Glavobolja.

Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava
Kromaturija.

Prijavljivanje sumnji na nuspojave
Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

INTERAKCIJE

Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Becozym 20 gastrorezistentnih tableta vitamina B skupine?

U literaturi se navode različite moguće interakcije koje se odnose na pojedine aktivne sastojke Becozyma, stoga se pacijenti koji primaju bilo koji drugi lijek ili terapiju trebaju posavjetovati s liječnikom prije uzimanja ovog lijeka.

Interakcije s drugim lijekovima zbog aktivnog sastojka sadržanog u Becozymu
Vitamin B6: Vitamin B6 pospješuje metabolizam levodope, smanjujući njezine antiparkinsonske učinke. Međutim, do ove interakcije ne dolazi kada se karbidopa koristi zajedno s levodopom.
Vitamin B12: kloramfenikol može odgoditi ili prekinuti odgovor retikulocita na vitamin B12 stoga je potrebno pratiti krvnu sliku u slučaju istodobnog uzimanja.

Interakcije s laboratorijskim testovima za aktivni sastojak sadržan u Becozymu
Vitamin B1 i vitamin B6: Vitamin B1 i/ili vitamin B6 mogu dovesti do lažno pozitivnih rezultata u određivanju urobilinogena u Ehrlichovom reagens testu.

TRUDNOĆA I DOJENJE

Mogu li se Becozym 20 gastrorezistentne tablete s vitaminima B skupine koristiti tijekom trudnoće i dojenja?

Budući da nema dovoljno kontroliranih kliničkih studija koje procjenjuju rizik terapije lijekom tijekom trudnoće i dojenja, Becozym se tijekom trudnoće i dojenja smije primjenjivati ​​samo kada je to klinički indicirano i prema preporuci liječnika.

Preporučena doza ne smije se prekoračiti jer kronično predoziranje može biti štetno za fetus i novorođenče.

Posebnu pozornost treba obratiti na istovremeni unos vitamina iz svih drugih izvora.

Vitamini sadržani u lijeku izlučuju se u majčino mlijeko. To se mora uzeti u obzir.

Plodnost
Nema dokaza koji bi upućivali na to da bi normalne razine vitamina sadržanih u lijeku imale bilo kakav štetan učinak na reprodukciju kod ljudi.

UPOZORENJA

Koja su upozorenja Becozym 20 gastrorezistentnih tableta B vitamina?

Žuta boja urina nakon primjene Becozyma posljedica je vitamina B2 (riboflavina).

Nemojte prekoračiti preporučene doze. Akutno i kronično predoziranje povećava rizik od nuspojava. Treba paziti da se isti vitamini dobiju iz svih drugih izvora uključujući obogaćenu hranu, dodatke prehrani i popratne lijekove.

Bolesnici koji primaju druge mono- ili multivitaminske pripravke, bilo koje druge lijekove, ili su na ograničenoj dijeti ili pod liječničkim nadzorom, trebaju se posavjetovati s liječnikom prije uzimanja ovog lijeka.

Becozym treba koristiti za liječenje nedostatka vitamina B12 samo ako je podrijetlom iz hrane, a ne u bolesnika s atrofičnim gastritisom, poremećajima ileuma ili gušterače i gastrointestinalnom malapsorpcijom vitamina B12 ili nedostatkom intrinzičnog faktora.

Bolesnici s teškim zatajenjem bubrega trebaju se posavjetovati sa svojim liječnikom prije uzimanja ovog lijeka jer može biti potrebna prilagodba doze. Posebnu pozornost treba obratiti na dnevnu dozu vitamina B6.

Interferencija s kliničkim laboratorijskim testovima
Biotin može utjecati na laboratorijske dijagnostičke testove temeljene na interakciji biotin/streptavidin, proizvodeći lažno smanjene ili lažno povećane rezultate, ovisno o korištenom testu. Rizik od smetnji veći je u djece i bolesnika s bubrežnom insuficijencijom i povećava se s povećanjem doze. Prilikom tumačenja rezultata laboratorijskih testova treba uzeti u obzir moguću interferenciju biotina, osobito ako se primijeti nedostatak dosljednosti s kliničkom prezentacijom (npr. rezultati testova štitnjače koji upućuju na Gravesovu bolest u asimptomatskih pacijenata koji uzimaju biotin ili lažno negativni rezultati testa troponina u bolesnika s infarktom miokarda koji uzimaju biotin).
U slučajevima sumnje na interferenciju, potrebno je koristiti alternativne dijagnostičke testove koji nisu osjetljivi na interferenciju s biotinom, ako su dostupni. Prilikom naručivanja laboratorijskih testova kod pacijenata koji uzimaju biotin potrebno je konzultirati laboratorijsko osoblje.
Vitamin B1 i vitamin B6 mogu utjecati na laboratorijske testove što dovodi do lažnih očitanja rezultata. Obavijestite svog liječnika ako uzimate ovaj lijek i trebate laboratorijske pretrage.

Podaci o pomoćnim tvarima
Lijek sadrži laktozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek.
Lijek sadrži saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek.

Predoziranje
Kada se pravilno koristi, ovaj proizvod ne uzrokuje predoziranje.
Treba obratiti pozornost na istovremeni unos vitamina iz svih izvora.
Uobičajene manifestacije predoziranja mogu uključivati ​​smetenost i gastrointestinalne smetnje kao što su zatvor, proljev, mučnina i povraćanje.
Ako se pojave ovi simptomi, prekinite liječenje i obratite se liječniku.
Akutno ili kronično predoziranje (na primjer do 10 puta veće od preporučene doze) može izazvati specifične pojave toksičnosti povezane s vitaminom B6.
Specifični klinički znakovi, simptomi, dijagnostički nalazi i posljedice predoziranja vrlo su različiti i ovise o individualnoj osjetljivosti i okolnostima slučaja.
Dnevni unos više od 40 mg vitamina B6 (piridoksina) u djece od 4-8 godina, odnosno više od 60 mg u djece od 9-13 godina, odnosno više od 80 mg u adolescenata od 14-18 godina, te više od 100 mg u odraslih povećava rizik od senzorne aksonalne neuropatije. Opisani su i učinci središnje razine.
Simptomi neuropatije najčešće su prijavljeni nakon kroničnog uzimanja dnevnih doza od 200 do 6000 mg tijekom nekoliko mjeseci do godina.
Neuropatija se postupno poboljšala u svim slučajevima nakon prekida liječenja piridoksinom.

Upravljanje vozilima i strojevima
Becozym ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.

KONZERVACIJA

Kako se čuvaju Becozym 20 gastrorezistentne tablete skupine B vitamina?

Ne čuvati na temperaturi iznad 30°C.

Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan u mjesecu naznačenom na pakiranju.

Rok valjanosti: 3 godine.

FORMAT

Kakav je format Becozym 20 gastrorezistentnih tableta B vitamina?

20 gastrorezistentnih tableta.

PRAVNI TEKST O DROGAMA

Odgovornost za sadržaj

Ovaj list sadrži podatke koji ne smiju zamijeniti liječničku dijagnozu ili savjet, jer samo liječnik može sastaviti bilo koji recept i dati terapijske indikacije. Svi sadržaji moraju biti razumljivi i isključivo su informativne prirode te usmjereni isključivo na skretanje pozornosti kupaca ili potencijalnih kupaca u fazi prije kupnje proizvoda koji se prodaju putem ove stranice. U slučaju patologija, poremećaja ili alergija uvijek je najbolje prvo se posavjetovati s liječnikom.

Imajte na umu

Nazivi proizvoda, sastojci i postoci navedeni u opisima samo su indikativni i mogu biti podložni promjenama ili ažuriranjima od strane proizvodnih tvrtki. Zbog nemogućnosti prilagođavanja ovim ažuriranjima u stvarnom vremenu, fotografije i tehničke informacije o proizvodima uključenim na Dottortili.com mogu se razlikovati od onih prikazanih na etiketi ili na drugi način distribuiranih od strane proizvodnih tvrtki. Čini se da je jedini identifikacijski element ministarski kod MINSAN. Mrežna ljekarna Dottortili.com ne jamči za istinitost i ažurnost objavljenih podataka te odbija svaku odgovornost za eventualne pogreške, propuste ili neažuriranje istih. Dottortili.com ne preuzima nikakvu odgovornost za štete bilo koje prirode koje mogu proizaći iz pristupa objavljenim informacijama.

Izvor podataka: Farmadati Italia

Web stranica: www.farmadati.it

Bazu podataka Farmadati Italia koriste gotovo sve ljekarne, parafarmaceutike, travarnice, trgovine ljekovitom robom, velike maloprodaje, kompjuterizirani liječnici itd. zahvaljujući jamstvu povijesne pouzdanosti, ozbiljnosti i profesionalnosti tvrtke na nacionalnom teritoriju.

Sustav upravljanja Farmadati Italia S.r.l usklađen je sa zahtjevima standarda UNI EN ISO 9001:2015 za sustave upravljanja kvalitetom i UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 za sustave upravljanja informacijskom sigurnošću.