Venoruton 1000 mg – 30 sachets de granulés

Venoruton 1000 mg 30 sachets (granulés) est un produit formulé pour le traitement des symptômes associés à l’insuffisance veineuse et aux états de fragilité capillaire. Chaque sachet contient oxérutine 1000 mg, un principe actif reconnu pour ses effets bénéfiques sur la circulation veineuse. Ce granulé est conçu pour être dissous dans l’eau, ce qui facilite la prise et l’absorption du principe actif. Venoruton est particulièrement indiqué pour les personnes recherchant un soutien efficace dans la prise en charge des troubles veineux, contribuant à améliorer le confort et le bien-être des jambes. Le format en sachets offre praticité et flexibilité de dosage, s’adaptant aux besoins individuels.

PRINCIPES ACTIFS

Principes actifs contenus dans Venoruton 1000 mg 30 sachets granulés – Quel est le principe actif de Venoruton 1000 mg 30 sachets granulés ?

Venoruton 1000 mg poudre : Un sachet contient – Principe actif : oxérutine 1000 mg. Venoruton 500 mg comprimés pelliculés : Un comprimé contient : Principe actif oxérutine 500 mg. Excipients à effet notoire : jaune orangé S laque d’aluminium (E110) (2,68 mg/comprimé). Venoruton 2 % gel : 100 g de gel contiennent : Principe actif oxérutine 2 g. Excipients à effet notoire : chlorure de benzalkonium 0,05 mg/g. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.

EXCIPIENTS

Composition de Venoruton 1000 mg 30 sachets granulés – Que contient Venoruton 1000 mg 30 sachets granulés ?

Venoruton 1000 mg poudre : mannitol ; saccharinate de sodium ; acide citrique monohydraté. Venoruton 500 mg comprimés pelliculés : dispersion de polyacrylate 30 % ; talc ; stéarate de magnésium ; macrogols ; copovidone ; jaune orangé S laque d’aluminium (E110) ; dioxyde de titane. Venoruton 2 % gel pour usage cutané : carbomères ; hydroxyde de sodium ; édétate disodique ; chlorure de benzalkonium ; eau purifiée.

INDICATIONS

Indications thérapeutiques Venoruton 1000 mg 30 sachets granulés – Pourquoi utiliser Venoruton 1000 mg 30 sachets granulés ? À quoi sert-il ?

VENORUTON est indiqué dans le traitement des symptômes liés à l’insuffisance veineuse ; états de fragilité capillaire.

CONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES

Contre-indications Venoruton 1000 mg 30 sachets granulés – Quand Venoruton 1000 mg 30 sachets granulés ne doit-il pas être utilisé ?

Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.

POSOLOGIE

Quantité et mode d’administration de Venoruton 1000 mg 30 sachets granulés – Comment prendre Venoruton 1000 mg 30 sachets granulés ?

Venoruton 1000 mg poudre : 2 à 3 sachets par jour, selon la gravité du symptôme. Le contenu de chaque sachet de poudre doit être soigneusement dissous dans un peu d’eau et pris avant ou pendant les repas, y compris en cas d’insuffisance veineuse du plexus hémorroïdaire. Venoruton 500 mg comprimés pelliculés : 2 à 3 comprimés par jour. Les comprimés doivent être avalés entiers avec un peu d’eau, sans les mâcher, avant ou pendant les repas, y compris en cas d’insuffisance veineuse du plexus hémorroïdaire. Venoruton 2 % gel pour usage cutané : appliquer une quantité appropriée de gel sur la zone concernée par le trouble ainsi que sur les zones environnantes, 2 fois par jour (matin et soir). Masser légèrement pour faire pénétrer le médicament jusqu’à absorption complète, c’est-à-dire jusqu’à ce qu’au contact des mains la peau paraisse sèche. Ne pas dépasser les doses recommandées. Utiliser uniquement pour de courtes périodes de traitement.

CONSERVATION

Conservation Venoruton 1000 mg 30 sachets granulés – Comment conserver Venoruton 1000 mg 30 sachets granulés ?

Ce médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation.

AVERTISSEMENTS

Avertissements Venoruton 1000 mg 30 sachets granulés – À propos de Venoruton 1000 mg 30 sachets granulés, il est important de savoir que :

Les patients souffrant d’œdèmes des membres inférieurs dus à des maladies cardiaques, rénales ou hépatiques ne doivent pas prendre Venoruton, car l’effet de Venoruton n’est pas démontré dans ces indications. Population pédiatrique L’utilisation de Venoruton n’est pas recommandée chez les enfants. Venoruton gel : l’utilisation, en particulier prolongée, de produits à appliquer sur la peau peut entraîner des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il faut interrompre le traitement et consulter votre médecin afin de mettre en place une thérapie appropriée. Informations importantes sur certains excipients Venoruton 1000 mg poudre contient : – saccharinate de sodium : ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ». Venoruton 500 mg comprimés pelliculés contient le colorant azoïque : – jaune orangé S laque d’aluminium (E110) : peut provoquer des réactions allergiques. Venoruton gel contient : – chlorure de benzalkonium : ce médicament contient 0,391 mg de chlorure de benzalkonium par dose, équivalant à 0,05 mg/g. Le chlorure de benzalkonium peut irriter la peau. En cas d’allaitement, ne pas appliquer ce médicament sur les seins, car le bébé pourrait l’ingérer avec le lait.

INTERACTIONS

Interactions Venoruton 1000 mg 30 sachets granulés – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Venoruton 1000 mg 30 sachets granulés ?

À ce jour, aucune interaction spécifique de l’oxérutine avec d’autres médicaments n’a été rapportée. Les données in vitro concernant une possible modulation de l’activité du CYP3A par les composants de l’oxérutine (quercétine et rutine présentes à l’état de traces) sont discordantes. Venoruton gel : aucune interaction avec des médicaments n’a été rapportée.

EFFETS INDÉSIRABLES

Comme tous les médicaments, Venoruton 1000 mg 30 sachets granulés peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets secondaires de Venoruton 1000 mg 30 sachets granulés ?

Venoruton formulations orales : Résumé du profil de sécurité Venoruton peut, dans de rares cas, provoquer des effets indésirables gastro-intestinaux ou des réactions cutanées tels que : troubles gastro-intestinaux, flatulences, diarrhée, douleurs abdominales, troubles de l’estomac, dyspepsie, éruption cutanée, prurit ou urticaire. Très rarement, des vertiges, des maux de tête, des bouffées de chaleur, une fatigue ou des réactions d’hypersensibilité telles que des réactions anaphylactoïdes ont été observés. Tableau des effets indésirables Les effets indésirables sont listés ci-dessous selon la classification par systèmes d’organes et la fréquence. Les fréquences sont définies comme : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000 à < 1 000) ; très rare (< 1/10 000), ou fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Au sein de chaque classe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.

Classes de systèmes d’organes / Fréquence	Effets indésirables
Troubles du système immunitaire
Très rare	Réactions anaphylactoïdes
Très rare	Réactions d’hypersensibilité
Affections du système nerveux
Très rare	Vertiges
Très rare	Maux de tête
Affections vasculaires
Très rare	Bouffées de chaleur
Affections gastro-intestinales
Rare	Troubles gastro-intestinaux
Rare	Flatulences
Rare	Diarrhée
Rare	Douleurs abdominales
Rare	Troubles de l’estomac
Rare	Dyspepsie
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Rare	Éruption cutanée
Rare	Prurit
Rare	Urticaire
Affections générales et anomalies au site d’administration
Très rare	Fatigue

Venoruton gel : Résumé du profil de sécurité Venoruton gel est bien toléré. De rares cas de sensibilisation avec apparition de réactions cutanées ont été observés. Ces symptômes disparaissent à l’arrêt du traitement. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

SURDOSAGE

Surdosage Venoruton 1000 mg 30 sachets granulés – Quels sont les risques en cas de surdosage de Venoruton 1000 mg 30 sachets granulés ?

Aucun cas de surdosage n’a jamais été rapporté.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Si vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Venoruton 1000 mg 30 sachets granulés

Grossesse La sécurité du médicament pendant la grossesse n’a pas été déterminée ; il n’est donc pas recommandé pendant la grossesse. Allaitement Dans les études chez l’animal, des traces d’oxérutine ont été retrouvées dans le lait maternel. On suppose que les petites quantités d’oxérutine passant dans le lait maternel peuvent être considérées comme sans pertinence clinique chez l’être humain. Fertilité Les études chez l’animal n’ont pas montré d’effets sur la fertilité après administration d’oxérutine.

CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES

Prendre Venoruton 1000 mg 30 sachets granulés avant de conduire ou d’utiliser des machines – Venoruton 1000 mg 30 sachets granulés a-t-il un effet sur la conduite et l’utilisation de machines ?

Venoruton n’altère pas, ou altère de façon négligeable, l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Dans de rares cas, de la fatigue et des vertiges ont été rapportés chez des patients prenant le produit. Il est conseillé aux patients concernés de ne pas conduire ni d’utiliser des machines. Venoruton gel n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ni à utiliser des machines.