Travelgum 20 mg – 10 gommes à mâcher médicamenteuses (diménhydrinate)

Conformément à l'article 118 « autorisation de publicité auprès du public » du décret législatif du 24 avril 2006, numéro 219

INDICATIONS

Mal des transports (nausées et vomissements lors d'un voyage en voiture, en train, en avion et en bateau).

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité déjà connue au composant ou à d'autres antihistaminiques. Phénylcétonurie. Grossesse. Son utilisation est déconseillée chez les nouveau-nés et les prématurés, ainsi que pendant l'allaitement.

AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION

N’avalez jamais de chewing-gum Travelgum. Chez les sujets diabétiques, sachez que le chewing-gum contient environ 500 mg de glucose et de saccharose. Utiliser avec prudence chez les sujets souffrant de glaucome, d'hypertrophie prostatique, d'autres syndromes de rétention urinaire, d'occlusion intestinale, d'asthme bronchique, d'épilepsie. Gardez le médicament hors de portée des enfants. Travelgum contient : - 3 mg de aspartame (E 951) pour mâcher du chewing-gum; - moins de 1 mmol (23 mg) de sodium pour le chewing-gum, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium » ; - 285 mg de sorbitol (E 420) pour mâcher du chewing-gum. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose ne doivent pas recevoir ce médicament ; - saccharose: les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament ; - glucose et lactose: Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit total en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.

INTERACTIONS

Pendant le traitement par Travelgum, il est conseillé d'éviter la consommation simultanée de boissons alcoolisées et de médicaments hypnotiques, sédatifs ou tranquillisants, afin d'éviter tout phénomène de sédation additive. L'utilisation simultanée d'antihistaminiques et de certains antibiotiques ototoxiques peut masquer les premiers signes d'ototoxicité, qui ne peuvent se révéler que lorsque les dommages sont irréversibles.

EFFETS SECONDAIRES

Avec l'utilisation d'antihistaminiques, une somnolence, une bouche sèche, une photosensibilité, des troubles de l'accommodation, des troubles de la miction, des maux de tête, une anorexie, des nausées et des réactions allergiques cutanées peuvent survenir. Moins fréquemment vertiges, asthénie, insomnie (surtout chez les enfants), euphorie, tremblements, hypotension, tachycardie. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.