Lactulose Sandoz sirop 180 ml

Lactulose Sand Sirop est un laxatif osmotique utilisé pour le traitement de la constipation occasionnelle et chronique. Le lactulose agit en augmentant la teneur en eau des selles, facilitant le transit intestinal et favorisant une régularité naturelle. Il est indiqué chez l’adulte et l’enfant à partir de 2 ans.

Lactulose Sand est indiqué pour le traitement de la constipation occasionnelle ou chronique et pour ramollir les selles dans les situations nécessitant une évacuation facilitée, comme en cas d’hémorroïdes ou après une intervention chirurgicale.

PRINCIPES ACTIFS

Principes actifs contenus dans Lactulose Sand Sirop 180 ml - Quel est le principe actif de Lactulose Sand Sirop 180 ml ?

Sirop à 66,7 %, flacon de 180 ml : 100 ml de sirop contiennent 66,7 g de lactulose. Excipient à effet notoire : 100 ml de sirop contiennent 0,118 g de benzoate de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1

EXCIPIENTS

Composition de Lactulose Sand Sirop 180 ml - Que contient Lactulose Sand Sirop 180 ml ?

Benzoate de sodium ; eau purifiée.

INDICATIONS

Indications thérapeutiques Lactulose Sand Sirop 180 ml - Pourquoi utiliser Lactulose Sand Sirop 180 ml ? À quoi sert-il ?

Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle. Adultes : constipation occasionnelle ; traitement adjuvant des affections bactériennes intestinales causées par des germes coliformes (Salmonella, Shigella, etc.). Enfants et nourrissons : constipation ; traitement des syndromes putréfactifs, dus à des désordres alimentaires ; comme correcteur de l’alimentation du nourrisson, en particulier lors du passage de l’allaitement maternel à l’allaitement artificiel.

CONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES

Contre-indications Lactulose Sand Sirop 180 ml - Quand ne doit-on pas utiliser Lactulose Sand Sirop 180 ml ?

Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Les laxatifs sont contre-indiqués chez les sujets présentant une douleur abdominale aiguë ou d’origine inconnue, des nausées ou des vomissements, une occlusion ou une sténose intestinale, un saignement rectal d’origine inconnue, un état de déshydratation sévère. Contre-indiqué chez les sujets atteints de galactosémie ; généralement contre-indiqué en pédiatrie (voir paragraphe 4.4).

POSOLOGIE

Quantité et mode d’administration de Lactulose Sand Sirop 180 ml - Comment prendre Lactulose Sand Sirop 180 ml ?

Posologie ; adultes : la posologie quotidienne moyenne est de 10 à 15 g en deux prises. Cette posologie peut être doublée ou diminuée de moitié selon la réponse individuelle ou le tableau clinique. Population pédiatrique ; enfants : de 2,5 à 10 g/jour, éventuellement en une seule prise, selon l’âge et la gravité du cas. Nourrissons : en moyenne 2,5 g par jour. La dose correcte est la dose minimale suffisante pour produire une évacuation facile de selles molles. Il est conseillé d’utiliser initialement les doses minimales prévues. Si nécessaire, la dose peut ensuite être augmentée, sans jamais dépasser la dose maximale indiquée. À prendre de préférence le soir. Les laxatifs doivent être utilisés le moins fréquemment possible et pendant une durée ne dépassant pas sept jours. Une utilisation sur des périodes plus longues nécessite une prescription médicale après évaluation appropriée du cas. Avaler avec une quantité d’eau adéquate (un grand verre). Une alimentation riche en liquides favorise l’effet du médicament.

CONSERVATION

Conservation Lactulose Sand Sirop 180 ml - Comment conserver Lactulose Sand Sirop 180 ml ?

Ce médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation.

AVERTISSEMENTS

Avertissements Lactulose Sand Sirop 180 ml - Il est important de savoir que :

Avertissements particuliers : le lactulose est absorbé en très faible quantité et n’a aucune valeur calorique. Toutefois, Lactulose Sandoz contient, en plus du lactulose, du galactose, du lactose et de petites quantités d’autres sucres. Il convient d’en tenir compte lors du traitement des patients diabétiques et des patients suivant des régimes hypocaloriques. L’abus de laxatifs (utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peut provoquer une diarrhée persistante avec perte d’eau, de sels minéraux (notamment le potassium) et d’autres facteurs nutritifs essentiels. Dans les cas les plus graves, une déshydratation ou une hypokaliémie peut survenir, pouvant entraîner des dysfonctionnements cardiaques ou neuromusculaires, en particulier en cas de traitement concomitant par des glycosides cardiotoniques, des diurétiques ou des corticostéroïdes. L’abus de laxatifs, notamment les laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut provoquer une dépendance (et donc une éventuelle nécessité d’augmenter progressivement la posologie), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). Précautions d’emploi : ne pas utiliser le médicament en présence de douleurs abdominales, nausées et vomissements. Si la constipation est tenace, consulter un médecin. Chez les patients présentant des troubles dus à un météorisme intestinal excessif, il est conseillé de commencer le traitement avec les doses minimales indiquées ; ces doses pourront être augmentées progressivement en fonction de la réponse du patient. Chez l’enfant de moins de 12 ans, le médicament ne peut être utilisé qu’après avis médical. Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours l’intervention d’un médecin pour le diagnostic, la prescription des médicaments et la surveillance pendant la thérapie. Consulter un médecin lorsque la nécessité du laxatif résulte d’un changement soudain des habitudes intestinales précédentes (fréquence et caractéristiques des selles) persistant depuis plus de deux semaines, ou lorsque l’utilisation du laxatif ne produit pas d’effet. Il est également recommandé que les personnes âgées ou en mauvais état de santé consultent un médecin avant d’utiliser le médicament. Informations importantes sur certains excipients : Lactulose Sandoz contient 26,4 mg de benzoate de sodium par dose quotidienne moyenne, soit 0,14 mg/ml. Le benzoate de sodium peut augmenter l’ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez le nouveau-né jusqu’à 4 semaines. L’augmentation de la bilirubinémie, suite à son déplacement de l’albumine, peut majorer l’ictère néonatal, pouvant évoluer en kernictère (dépôts de bilirubine non conjuguée dans le tissu cérébral). Lactulose Sandoz contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c’est-à-dire essentiellement « sans sodium ».

INTERACTIONS

Interactions Lactulose Sand Sirop 180 ml - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Lactulose Sand Sirop 180 ml ?

Des agents antibactériens à large spectre, administrés par voie orale en même temps que le lactulose, peuvent réduire sa dégradation, limitant la possibilité d’acidification du contenu intestinal et, par conséquent, l’efficacité thérapeutique. Les laxatifs peuvent réduire le temps de séjour dans l’intestin et donc l’absorption d’autres médicaments administrés simultanément par voie orale. Éviter donc de prendre en même temps des laxatifs et d’autres médicaments : après avoir pris un médicament, laisser s’écouler un intervalle d’au moins 2 heures avant de prendre le laxatif.

EFFETS INDÉSIRABLES

Comme tous les médicaments, Lactulose Sand Sirop 180 ml peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets indésirables de Lactulose Sand Sirop 180 ml ?

Troubles gastro-intestinaux, occasionnellement : douleurs crampiformes isolées ou coliques abdominales, plus fréquentes en cas de constipation sévère. Fréquence indéterminée : flatulence. Troubles du système immunitaire. Fréquence indéterminée : réactions d’hypersensibilité. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Fréquence indéterminée : éruption cutanée, prurit, urticaire. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. 

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Si vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Lactulose Sand Sirop 180 ml

Il n’existe pas d’études adéquates et bien contrôlées sur l’utilisation de ce médicament pendant la grossesse ou l’allaitement. Par conséquent, le médicament ne doit être utilisé qu’en cas de nécessité, sous le contrôle direct du médecin, après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère au regard du risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson.