Oki Inflammation et Douleur Spray Gorge 15 ml

Conformément à l'article 118 « autorisation de publicité auprès du public » du décret législatif du 24 avril 2006, numéro 219

INDICATIONS

Traitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également suite à un traitement dentaire conservateur ou extractif.

CONTRE-INDICATIONS

OKi gorge 0,16% spray pour muqueuse buccale ne doit pas être administré en cas d'hypersensibilité au principe actif, aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l'un des excipients, aux patients chez lesquels des substances ayant un mécanisme d'action similaire (par exemple acide acétylsalicylique ou autres AINS) provoquent des crises d'asthme, un bronchospasme, une rhinite aiguë, ou provoquent des polypes nasaux, de l'urticaire ou œdème angioneurotique, en cas d'asthme bronchique antérieur, pendant la grossesse et l'allaitement.

AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION

L'utilisation, surtout prolongée, de médicaments topiques pourrait donner lieu à des phénomènes de sensibilisation, auquel cas il faudra suspendre le traitement et adopter des mesures thérapeutiques adaptées. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle, connu pour provoquer des réactions allergiques (y compris des réactions retardées). Ce médicament contient un arôme de menthe, qui contient à son tour du d-limonène, de l'eugénol et du linalol qui peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient un arôme toujours frais, qui lui-même contient du linalol qui peut provoquer des réactions allergiques.

INTERACTIONS

À l’heure actuelle, il n’existe aucune interaction connue avec d’autres médicaments : interactions qui peuvent également être exclues en considérant la voie d’administration et la posologie du médicament administré.

EFFETS SECONDAIRES

Les effets indésirables locaux consécutifs à l'administration topique sur la muqueuse buccale de solution saline de kétoprofène lysine sont extrêmement rares et consistent en des phénomènes irritatifs ou allergiques (œdème angioneurotique), notamment chez les sujets présentant une hypersensibilité aux AINS. Cependant, aucun effet secondaire systémique n’est apparu compte tenu de la voie d’administration et de la posologie du médicament administré. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.