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Alfasigma

Neo Borocillin mal de gorge 0,25% spray buccal saveur menthe 15 ml

Neo Borocillin mal de gorge 0,25% spray buccal saveur menthe 15 ml

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Promotion Épuisé
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Poids net produit

15ml

Ean

035760038

Minsan

035760038

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Conformément à l'article 118 « autorisation de publicité auprès du public » du décret législatif du 24 avril 2006, numéro 219

INDICATIONS

Le bain de bouche NEO BOROCILLINA THROAT PAIN / NEO BOROCILLINA THROAT DOULEUR spray pour muqueuse buccale est utilisé dans le traitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également à la suite d'un traitement dentaire conservateur ou extractif. Les comprimés NEO BOROCILLINA THROAT DOULEUR sont utilisés dans le traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires également associés à des douleurs au niveau de la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite).

CONTRE-INDICATIONS

Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité (asthme, bronchospasme, urticaire ou type allergique) au flurbiprofène ou à l'un des excipients, ainsi qu'à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Troisième trimestre de grossesse. L'administration de flurbiprofène est déconseillée chez la mère qui allaite. Ne pas utiliser chez les patients qui ont des ulcères gastroduodénaux ou qui en ont déjà eu. Ne donnez pas les comprimés aux enfants de moins de 12 ans années.

AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION

Aux doses recommandées, lors de l'utilisation du médicament sous ses différentes formes pharmaceutiques, toute ingestion n'est pas, en soi, nocive pour le patient, ces doses étant largement inférieures à celles couramment utilisées dans les traitements par flurbiprofène par voie systémique. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, le médicament NEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR doit être utilisé avec prudence. Il est recommandé de ne pas associer le médicament avec des AINS. L'utilisation du produit, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes locaux de sensibilisation ou d'irritation ; dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin pour instaurer, si nécessaire, une thérapie adaptée. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés. Après une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin. Le bain de bouche NEO BOROCILLINA THROAT PAIN et le spray NEO BOROCILLINA THROAT PAIN pour muqueuse buccale (toutes les présentations) contiennent : - 960 mg d'éthanol pour 10 ml de bain de bouche. Peut provoquer une sensation de brûlure sur la peau endommagée. - huile de ricin polyoxygénée hydrogénée pouvant provoquer des réactions cutanées localisées. - les parahydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées). NEO BOROCILLINA GORGE 0,25% spray pour muqueuse buccale arôme orange et miel et NEO BOROCILLINA GORGE 0,25% spray pour muqueuse buccale arôme citron et miel contiennent également le colorant jaune orangé (E110), qui peut provoquer des réactions allergiques. NEO BOROCILLINA GORGE 8,75 mg pastilles (toutes présentations) contient de l'isomalt : patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance à fructose, vous ne devez pas prendre ce médicament.

INTERACTIONS

Informez toutefois votre médecin si vous prenez d’autres médicaments. Comme l'ont démontré certaines études cliniques, le flurbiprofène peut occasionnellement réduire l'activité diurétique du furosémide. De plus, le flurbiprofène peut occasionnellement interférer avec l'action des médicaments anticoagulants. Cependant, aucune interaction du flurbiprofène avec la digoxine, le tolbutamide et les antiacides n'a été démontrée.

EFFETS SECONDAIRES

L'utilisation de NEO BOROCILLINA GORGE, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale ; dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer, si nécessaire, une thérapie adaptée. Les effets secondaires suivants ont été rapportés, en particulier après l'administration systémique de doses plus élevées : Pathologies du système sanguin et lymphatique Thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose. Troubles du système immunitaire Anaphylaxie, angio-œdème, réaction allergique. Troubles du système nerveux Étourdissements, accident vasculaire cérébral, troubles visuels, névrite optique, migraine, paresthésie, dépression, confusion, hallucinations, vertiges, inconfort, fatigue et somnolence. Troubles de l'oreille et du labyrinthe Acouphènes. Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux Réactivité des voies respiratoires (asthme, bronchospasme et dyspnée). Troubles gastro-intestinaux Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Les effets suivants ont été rapportés après l'administration de flurbiprofène : nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, hémorragie gastro-intestinale et exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn. Moins fréquemment, des gastrites, des ulcères gastroduodénaux, des perforations et des saignements ulcéreux ont été observés. Pathologies de la peau et du tissu sous-cutané Troubles cutanés incluant éruption cutanée, prurit, urticaire, purpura et très rarement dermatoses bulleuses (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème multiforme). Troubles rénaux et urinaires Néphrotoxicité sous diverses formes, notamment néphrite interstitielle et syndrome néphrotique. Comme avec les autres AINS, de rares cas d'insuffisance rénale ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

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Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

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