Neo Borocillina Mal de Gorge Douleur 8,75 mg – 16 pastilles sans sucre, goût menthe

Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastilles sans sucre goût menthe est un produit formulé pour le traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires de la cavité oropharyngée, tels que les gingivites, les stomatites et les pharyngites. Chaque pastille contient Flurbiprofène 8,75 mg, un principe actif reconnu pour ses propriétés anti-inflammatoires et antalgiques. La formulation sans sucre, au goût menthe, constitue une option idéale pour celles et ceux qui recherchent un soulagement efficace sans compromis sur le goût. Les pastilles sont conçues pour fondre lentement dans la bouche, garantissant une action ciblée et prolongée. Ce produit est particulièrement indiqué chez l’adulte et l’adolescent de plus de 12 ans, offrant une alternative pratique et confortable pour gérer la douleur et l’inflammation de la gorge.

PRINCIPES ACTIFS

Principes actifs contenus dans Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastilles sans sucre goût menthe - Quel est le principe actif de Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastilles sans sucre goût menthe ?

NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% bain de bouche et NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray pour muqueuse buccale (toutes les présentations) 100 ml de solution contiennent : Principe actif : Flurbiprofène 0,25 g. Excipients à effet notoire : éthanol 9,60 g ; sorbitol liquide (non cristallisable) 7,00 g ; méthyl-p-hydroxybenzoate 0,10 g ; propyl-p-hydroxybenzoate 0,02 g ; glycérol 10 g ; sodium 6,8 mg. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray pour muqueuse buccale goût orange et miel et NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray pour muqueuse buccale goût citron et miel contiennent également l’excipient à effet notoire jaune orangé S (E110) : 100 ml de solution contiennent : jaune orangé S (E110) : 0,014 g (présentation 0,25% spray pour muqueuse buccale goût orange et miel) ; 0,006 g (présentation 0,25% spray pour muqueuse buccale goût citron et miel). Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1 NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastilles (toutes les présentations) Une pastille contient : Principe actif : Flurbiprofène 8,75 mg. Excipients à effet notoire : glycérol 20 mg ; isomalt 931,45 mg (goût orange et miel) ; 936,45 mg (goût citron et miel) ; 913,25 mg (goût menthe). Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1

EXCIPIENTS

Composition de Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastilles sans sucre goût menthe - Que contient Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastilles sans sucre goût menthe ?

Bain de bouche et spray pour muqueuse buccale goût menthe Glycérol, alcool éthylique (éthanol 96%), sorbitol liquide (non cristallisable), huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée 40, sodium hydroxyde, saccharine sodique, méthyl-p-hydroxybenzoate, propyl-p-hydroxybenzoate, huile essentielle de menthe trirectifiée, bleu patenté V (E 131), acide citrique, eau purifiée. Spray pour muqueuse buccale goût citron et miel Glycérol, alcool éthylique (éthanol 96%), sorbitol liquide (non cristallisable), huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée 40, sodium hydroxyde, saccharine sodique, méthyl-p-hydroxybenzoate, propyl-p-hydroxybenzoate, arôme miel, arôme citron, arôme menthe, jaune orangé S (E110), acide citrique, eau purifiée. Spray pour muqueuse buccale goût orange et miel Glycérol, alcool éthylique (éthanol 96%), sorbitol liquide (non cristallisable), huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée 40, sodium hydroxyde, saccharine sodique, méthyl-p-hydroxybenzoate, propyl-p-hydroxybenzoate, arôme miel, arôme orange, arôme menthe, jaune orangé S (E110), acide citrique, eau purifiée. Pastilles sans sucre goût menthe Glycérol dibéhénate, acésulfame potassique, arôme menthe balsamique, isomalt, copovidone. Pastilles sans sucre goût citron et miel Glycérol dibéhénate, acésulfame potassique, arôme citron-miel, isomalt, copovidone. Pastilles sans sucre goût orange et miel Glycérol dibéhénate, acésulfame potassique, arôme orange-miel, isomalt, copovidone.

INDICATIONS

Indications thérapeutiques Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastilles sans sucre goût menthe - Pourquoi utiliser Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastilles sans sucre goût menthe ? À quoi sert-il ?

NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE bain de bouche / NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray pour muqueuse buccale est utilisé dans le traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires, également associés à une douleur de la cavité oropharyngée (p. ex. gingivites, stomatites, pharyngites), y compris à la suite d’un traitement dentaire conservateur ou extractif. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE pastilles est utilisé dans le traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires, également associés à une douleur de la cavité oropharyngée (p. ex. gingivites, stomatites, pharyngites).

CONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES

Contre-indications Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastilles sans sucre goût menthe - Quand Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastilles sans sucre goût menthe ne doit-il pas être utilisé ?

Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité (asthme, bronchospasme, urticaire ou de type allergique) au flurbiprofène ou à l’un des excipients, ainsi qu’à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Troisième trimestre de grossesse. L’administration de flurbiprofène n’est pas recommandée chez les mères qui allaitent. Ne pas utiliser chez les patients souffrant d’ulcère gastro-duodénal ou en ayant souffert par le passé. Ne pas administrer les pastilles aux adolescents âgés de moins de 12 ans.

POSOLOGIE

Quantité et mode d’administration de Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastilles sans sucre goût menthe - Comment prendre Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastilles sans sucre goût menthe ?

Bain de bouche La dose recommandée est de 2 à 3 rinçages ou gargarismes par jour avec 10 ml de bain de bouche (en utilisant le doseur), dilué dans un demi-verre d’eau ou pur. Spray pour muqueuse buccale La dose recommandée est de 2 pulvérisations 3 fois par jour, dirigées directement sur la zone concernée ; chaque pulvérisation délivre 0,2 ml de solution, équivalant à 0,5 mg de principe actif. Pastilles Adultes et adolescents de plus de 12 ans : 1 pastille à laisser fondre lentement dans la bouche toutes les 3 à 6 heures, selon les besoins. Ne pas dépasser la dose de 8 pastilles sur 24 heures. Ne pas administrer aux adolescents âgés de moins de 12 ans. Chez les personnes âgées, aucune modification de la posologie n’est nécessaire.

CONSERVATION

Conservation Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastilles sans sucre goût menthe - Comment conserver Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastilles sans sucre goût menthe ?

Bain de bouche et spray pour muqueuse buccale : aucune condition particulière de conservation. Pastilles : conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

AVERTISSEMENTS

Avertissements Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastilles sans sucre goût menthe - À propos de Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastilles sans sucre goût menthe, il est important de savoir que :

Aux doses recommandées, lors de l’utilisation du médicament sous ses différentes formes pharmaceutiques, une éventuelle déglutition ne comporte, en soi, aucun dommage pour le patient, car ces doses sont largement inférieures à celles couramment utilisées lors des traitements par flurbiprofène par voie systémique. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, le médicament NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE doit être utilisé avec prudence. Il est conseillé de ne pas associer le médicament aux AINS. L’utilisation, surtout si elle est prolongée, peut provoquer des phénomènes de sensibilisation ou d’irritation locale ; dans ce cas, il convient d’interrompre le traitement et de consulter le médecin afin de mettre en place, si nécessaire, une thérapeutique appropriée. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés. Après une courte période de traitement sans résultats appréciables, consulter le médecin. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE bain de bouche et NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray pour muqueuse buccale (toutes les présentations) contiennent : - 960 mg d’éthanol pour 10 ml de bain de bouche. Peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau lésée. - huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée pouvant provoquer des réactions cutanées localisées. - para-hydroxybenzoates pouvant provoquer des réactions allergiques (même retardées). NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray pour muqueuse buccale goût orange et miel et NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray pour muqueuse buccale goût citron et miel contiennent également le colorant jaune orangé S (E110), qui peut provoquer des réactions allergiques. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastilles (toutes les présentations) contient de l’isomalt : les patients souffrant de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament.

INTERACTIONS

Interactions Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastilles sans sucre goût menthe - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastilles sans sucre goût menthe ?

Informer le médecin en cas de prise d’autres médicaments. Comme l’ont montré certaines études cliniques, le flurbiprofène peut occasionnellement réduire l’activité diurétique du furosémide. En outre, le flurbiprofène peut occasionnellement interférer avec l’action des médicaments anticoagulants. Aucune interaction du flurbiprofène n’a en revanche été démontrée avec la digoxine, la tolbutamide et les antiacides.

EFFETS INDÉSIRABLES

Comme tous les médicaments, Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastilles sans sucre goût menthe peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastilles sans sucre goût menthe ?

L’utilisation de NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE, surtout si elle est prolongée, peut entraîner des phénomènes de sensibilisation ou d’irritation locale ; dans ce cas, il convient d’interrompre le traitement et d’instaurer, si nécessaire, une thérapeutique appropriée. Les effets indésirables suivants ont été rapportés, en particulier après l’administration de doses plus élevées par voie systémique : Affections hématologiques et du système lymphatique Thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose. Troubles du système immunitaire Anaphylaxie, angiœdème, réaction allergique. Affections du système nerveux Étourdissements, accidents cérébrovasculaires, troubles visuels, névrite optique, migraine, paresthésies, dépression, confusion, hallucinations, vertiges, malaise, fatigue et somnolence. Affections de l’oreille et du labyrinthe Acouphènes. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Réactivité des voies respiratoires (asthme, bronchospasme et dyspnée). Affections gastro-intestinales Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Après administration de flurbiprofène, ont été rapportés : nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleur abdominale, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, hémorragie gastro-intestinale et exacerbation de colite et de la maladie de Crohn. Plus rarement, une gastrite, un ulcère gastro-duodénal, une perforation et une hémorragie ulcéreuse ont été observés. Affections de la peau et du tissu sous-cutané Troubles cutanés incluant éruption cutanée, prurit, urticaire, purpura et, très rarement, dermatoses bulleuses (incluant le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique et l’érythème polymorphe). Affections rénales et urinaires Néphrotoxicité sous diverses formes, incluant néphrite interstitielle et syndrome néphrotique. Comme avec les autres AINS, de rares cas d’insuffisance rénale ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse suivante : https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

SURDOSAGE

Surdosage Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastilles sans sucre goût menthe - Quels sont les risques en cas de surdosage de Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastilles sans sucre goût menthe ?

Avec l’utilisation de NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE, il est rare que des situations de surdosage surviennent. Symptômes Les symptômes de surdosage peuvent inclure des nausées, des vomissements et une irritation gastro-intestinale. Traitement Le traitement doit prévoir un lavage gastrique et, si nécessaire, une correction du bilan électrolytique sérique. Il n’existe pas d’antidote spécifique du flurbiprofène.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Si vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastilles sans sucre goût menthe

Pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, le flurbiprofène ne doit être administré qu’en cas de stricte nécessité. Le médicament administré pendant la grossesse peut retarder le début du travail et en augmenter la durée. L’administration de flurbiprofène n’est pas recommandée chez les mères qui allaitent.

CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES

Prendre Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastilles sans sucre goût menthe avant de conduire ou d’utiliser des machines - Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastilles sans sucre goût menthe a-t-il un effet sur la conduite et l’utilisation de machines ?

Le médicament n’altère pas la capacité à conduire des véhicules ni à utiliser des machines.