Moment 200 mg 12 comprimés enrobés

Moment 200 mg 12 comprimés enrobés est un médicament en vente libre à base de ibuprofène, un principe actif appartenant à la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), indiqué pour traitement symptomatique de la douleur et de la fièvre. Grâce à son action analgésique et anti-inflammatoire, il est utile pour soulager différents types de douleurs, notamment maux de tête, maux de dents, douleurs musculaires et articulaires, en plus de douleurs menstruelles.

Moment 200 mg est également indiqué pour contribuer à réduction de la fièvre et pour soulager les symptômes douloureux associés à la grippe et au rhume. Les comprimés enrobés sont formulés pour être facilement avalés et favoriser une absorption rapide du principe actif, offrant ainsi un soulagement efficace des affections les plus courantes.

Le paquet contient 12 comprimés enrobés, pratique à prendre par voie orale, idéal à toujours garder à disposition pour le traitement occasionnel des douleurs et de la fièvre au quotidien.

INGRÉDIENTS ACTIFS

Principes actifs contenus dans Moment 200 mg 12 comprimés enrobés - Quel est le principe actif de Moment 200 mg 12 comprimés enrobés ?

Chaque comprimé enrobé contient : Ingrédient actif: ibuprofène 200 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

EXCIPIENTS

Composition de Moment 200 mg 12 comprimés enrobés - Que contient Moment 200 mg 12 comprimés enrobés ?

Amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique, povidone, silice colloïdale anhydre, talc, hydroxypropylcellulose, gomme arabique, saccharose, Macrogol 6000, carbonate de magnésium léger, dioxyde de titane.

INDICATIONS

Indications thérapeutiques Moment 200 mg 12 comprimés enrobés - Pourquoi utilise-t-on Moment 200 mg 12 comprimés enrobés ? A quoi ça sert ?

Douleurs d'origines et de nature diverses (maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs ostéo-articulaires et musculaires, douleurs menstruelles). Adjuvant dans le traitement symptomatique de la fièvre et de la grippe.

CONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES

Contre-indications Moment 200 mg 12 comprimés enrobés - Quand ne faut-il pas utiliser Moment 200 mg 12 comprimés enrobés ?

• Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. • Grossesse et allaitement. • Hypersensibilité au principe actif, à d'autres médicaments antirhumatismaux (acide acétylsalicylique, etc.) ou à l'un des excipients. • Ulcère gastroduodénal actif ou sévère ou autres gastropathies. • Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement actif antérieur ou antécédents d'hémorragie gastroduodénale/ulcère récurrents (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement démontré). • Insuffisance hépatique ou rénale sévère. • Insuffisance cardiaque sévère.

POSOLOGIE

Quantité et comment prendre Moment 200 mg 12 comprimés enrobés - Comment se prend Moment 200 mg 12 comprimés enrobés ?

Adultes et adolescents de plus de 12 ans : 1 à 2 comprimés, 2 à 3 fois par jour. Ne dépassez pas la dose de 6 comprimés par jour. Si l'utilisation du médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours chez les adolescents, ou en cas d'aggravation des symptômes, le médecin doit être consulté. Ne dépassez pas les doses recommandées ; en particulier, les patients âgés doivent respecter les doses minimales indiquées ci-dessus. Prendre le produit l'estomac plein.

CONSERVATION

Conservation Moment 200 mg 12 comprimés enrobés - Comment est conservé Moment 200 mg 12 comprimés enrobés ?

Ce médicament ne nécessite pas de température de conservation particulière.

AVERTISSEMENTS

Précautions d'emploi Moment 200 mg 12 comprimés enrobés - Sur Moment 200 mg 12 comprimés enrobés il est important de savoir que :

• Chez les patients asthmatiques, le produit doit être utilisé avec prudence, après consultation du médecin. • L'utilisation de Moment, comme tout médicament inhibant la synthèse des prostaglandines et de la cyclooxygénase, n'est pas recommandée chez les femmes qui envisagent de devenir enceintes. • L'administration de Moment doit être suspendue chez les femmes qui ont des problèmes de fertilité ou qui subissent des examens de fertilité. • L'utilisation de Moment doit être évitée en concomitance avec des AINS, y compris des inhibiteurs sélectifs de la COX-2. • Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir les paragraphes ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). • Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires : des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à des doses élevées (2 400 mg/jour) et pour des traitements à long terme, peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). En général, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que de faibles doses d'ibuprofène (par exemple ≤ 1 200 mg/jour) soient associées à un risque accru d'infarctus du myocarde. • Il existe un risque d'insuffisance rénale chez les adolescents déshydratés. • Personnes âgées : Les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, notamment des hémorragies et perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales (voir rubrique 4.2). • Hémorragie, ulcération et perforation gastro-intestinales : Des hémorragies, ulcérations et perforations gastro-intestinales, pouvant être mortelles, ont été rapportées à tout moment au cours du traitement par tous les AINS, avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. • Chez les personnes âgées et chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, surtout s'ils sont compliqués d'une hémorragie ou d'une perforation (voir rubrique 4.3), le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcération ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation des doses d'AINS. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. L'utilisation concomitante d'agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée pour ces patients ainsi que pour les patients prenant de faibles doses d'aspirine ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux (voir ci-dessous et rubrique 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale), en particulier dans les premières étapes du traitement. • Surveiller attentivement les patients prenant simultanément des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'aspirine (voir rubrique 4.5). • En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant Moment, le traitement doit être interrompu. • Les AINS doivent être administrés avec prudence aux patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales (colite ulcéreuse, maladie de Crohn) car ces affections peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). • La prudence est requise avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents d'hypertension et/ou d'insuffisance cardiaque, car une rétention hydrique, une hypertension et un œdème ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. • Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Aux premiers stades du traitement, les patients semblent courir un risque plus élevé : la réaction apparaît dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Moment doit être interrompu dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. • Moment contient : – du saccharose : les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.

INTERACTIONS

Interactions Moment 200 mg 12 comprimés enrobés - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l'effet de Moment 200 mg 12 comprimés enrobés ?

• Il convient de garder à l'esprit les éventuelles interactions avec les anticoagulants de type coumarinique : les patients traités par ces médicaments doivent consulter leur médecin avant de prendre le produit. Il est également conseillé de consulter un médecin en cas de traitement concomitant avant d'administrer le produit. • Corticostéroïdes : risque accru d'ulcération gastro-intestinale ou d'hémorragie (voir rubrique 4.4). • Anticoagulants : les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants, tels que la warfarine (voir rubrique 4.4). • Agents antiplaquettaires et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). • Diurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II : les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs. Chez certains patients présentant une insuffisance rénale (par exemple, patients déshydratés ou patients âgés présentant une insuffisance rénale), la co-administration d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste de l'angiotensine II et d'agents qui inhibent le système cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, y compris une éventuelle insuffisance rénale aiguë, qui est généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant Moment en concomitance avec des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II. Par conséquent, l’association doit être administrée avec prudence, en particulier chez les patients âgés. • Les patients doivent être correctement hydratés et il convient d'envisager de surveiller la fonction rénale après le début d'un traitement concomitant. • Les données expérimentales indiquent que l'ibuprofène peut inhiber les effets de l'acide acétylsalicylique à faible dose sur l'agrégation plaquettaire lorsque les médicaments sont administrés de manière concomitante. Cependant, le manque de données et les incertitudes liées à leur application à la situation clinique ne permettent pas de tirer des conclusions définitives pour l'utilisation continue de l'ibuprofène ; Il ne semble pas y avoir d'effets cliniquement significatifs liés à l'utilisation occasionnelle d'ibuprofène (voir rubrique 5.1).

EFFETS SECONDAIRES

Comme tous les médicaments, Moment 200 mg 12 comprimés enrobés peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Moment 200 mg 12 comprimés enrobés ?

Effets sur la peau Parfois, des éruptions cutanées allergiques peuvent survenir (érythème, démangeaisons, urticaire). Réactions bulleuses incluant syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (très rarement). Effets gastro-intestinaux Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des ulcères gastroduodénaux, des perforations ou des hémorragies gastro-intestinales, parfois mortelles, peuvent survenir, en particulier chez les personnes âgées (voir rubrique 4.4). Après l'administration de Moment, les effets suivants ont été rapportés : sensation de poids dans l'estomac, nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, exacerbation de colite et maladie de Crohn (voir rubrique 4.4). Moins fréquemment, des gastrites ont été observées. Effets cardiovasculaires Des œdèmes, une hypertension et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène (en particulier à des doses élevées de 2 400 mg/jour) et pour des traitements à long terme peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4). Ces phénomènes régressent rapidement à l'arrêt du traitement.

SURDOSAGE

Surdosage Moment 200 mg 12 comprimés enrobés - Quels sont les risques de Moment 200 mg 12 comprimés enrobés en cas de surdosage

En cas de surdosage, un lavage gastrique et une correction des électrolytes sanguins sont indiqués. Il n’existe pas d’antidote spécifique à l’ibuprofène.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Si vous êtes enceinte, si vous pensez l'être, si vous envisagez d'avoir un bébé ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Moment 200 mg 12 comprimés enrobés.

Grossesse L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et/ou le développement embryonnaire/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez les animaux, il a été démontré que l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines ont été administrés au cours de la période organogénétique. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer : le fœtus à : – une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; – une insuffisance rénale, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : – un éventuel allongement du temps de saignement, et un effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; – l'inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé.

CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES

Prendre Moment 200 mg 12 comprimés enrobés avant de conduire ou d'utiliser des machines - Moment 200 mg 12 comprimés enrobés affecte-t-il la conduite et l'utilisation de machines ?

En règle générale, l’utilisation d’ibuprofène ne modifie pas l’aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser d’autres machines. Cependant, les patients dont l'activité requiert de la vigilance doivent faire preuve de prudence s'ils remarquent une somnolence, des étourdissements ou une dépression pendant le traitement par l'ibuprofène.