Meclon 20 % + 4 % crème vaginale 30 g avec 6 applicateurs

Conformément à l'article 118 « autorisation de publicité auprès du public » du décret législatif du 24 avril 2006, numéro 219

INDICATIONS

Crème vaginale: Cervico-vaginite et vulvo-vaginite causées par Trichomonas vaginalis même si elles sont associées à Candida albicans, Gardnerella vaginalis et à d'autres flores bactériennes sensibles. La crème vaginale MECLON peut également être utilisée sur le partenaire à titre prophylactique. Solution vaginale : Adjuvant dans le traitement de la cervico-vaginite, de la vulvo-vaginite causée par Trichomonas vaginalis même si elle est associée à Candida albicans, Gardnerella vaginalis et à d'autres flores bactériennes sensibles. La solution vaginale MECLON peut également être utilisée après un autre traitement topique ou oral, afin de réduire le risque de rechute.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients.

AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION

Informer le patient d'éviter tout contact avec les yeux. L'utilisation simultanée du métronidazole oral est soumise aux contre-indications, effets secondaires et avertissements décrits pour le produit susmentionné. Évitez le traitement par Meclon pendant la période menstruelle. Des cas d'hépatotoxicité sévère/d'insuffisance hépatique aiguë, y compris des cas d'issue fatale, apparaissant très rapidement après le début du traitement chez des patients souffrant du syndrome de Cockayne, ont été rapportés avec des médicaments contenant du métronidazole à usage systémique. Par conséquent, dans cette population, le métronidazole doit être utilisé après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice-risque et uniquement en l’absence de traitements alternatifs. Des tests de la fonction hépatique doivent être effectués juste avant le début du traitement, pendant et après la fin du traitement, jusqu'à ce que les paramètres de la fonction hépatique soient revenus à la normale ou que les valeurs de base aient été atteintes. Si les valeurs des tests de la fonction hépatique augmentent de manière significative pendant le traitement, le médicament doit être arrêté. Il convient de conseiller aux patients atteints du syndrome de Cockayne de signaler immédiatement à leur médecin tout symptôme d'une éventuelle lésion hépatique et d'arrêter le traitement par le métronidazole.

INTERACTIONS

Aucun.

EFFETS SECONDAIRES

Compte tenu de la mauvaise absorption par application locale des principes actifs Métronidazole et Clotrimazole, les effets indésirables retrouvés avec les formulations topiques se limitent à : Troubles du système immunitaire. Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : réactions d'hypersensibilité. Pathologies de la peau et du tissu sous-cutané. Très rare (fréquence <1/10 000) : phénomènes locaux d'irritation tels que démangeaisons, dermatite allergique de contact, éruptions cutanées. La survenue éventuelle d'effets secondaires entraîne l'interruption du traitement. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.