
Conformément à l'article 118 « autorisation de publicité auprès du public » du décret législatif du 24 avril 2006, numéro 219
INDICATIONS
Traitement symptomatique des pathologies du tube digestif haut caractérisées par une hyperacidité.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Insuffisance rénale. Ne pas administrer simultanément avec des tétracyclines (voir rubrique 4.5). Ne pas administrer d'autres médicaments dans les 1 ou 2 heures suivant l'utilisation du produit (voir rubrique 4.5). L'administration du médicament à l'âge pédiatrique n'est pas recommandée.
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION
Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, les taux plasmatiques de magnésium ont tendance à augmenter. Chez ces patients, des expositions prolongées à des doses élevées de magnésium peuvent entraîner une encéphalopathie ou une aggravation de l'ostéomalacie induite par la dialyse. De manière générale, la prudence est de mise chez les patients présentant une insuffisance rénale. Chez ces patients, les taux plasmatiques de calcium et de magnésium doivent être surveillés régulièrement. Informations importantes sur certains excipients Magnesia Bisurata Aromatic contient du saccharose. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Magnesia Bisurata Aromatic contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ».
INTERACTIONS
Il convient de garder à l’esprit que les antiacides peuvent, par différents mécanismes, interférer avec l’administration orale d’autres médicaments. En particulier, l'administration simultanée de tétracyclines peut donner naissance à des complexes insolubles, avec une diminution de l'absorption de ces antibiotiques. Il est toutefois conseillé de ne pas administrer d’autres médicaments dans les 1 ou 2 heures suivant l’utilisation du produit. Associations à éviter : tétracyclines : formation de complexes insolubles avec diminution de l'absorption et de l'activité de ces antibiotiques. Association déconseillée : quinidine : augmentation des taux plasmatiques de quinidine et risque de surdosage en raison d'une diminution de l'excrétion. Associations qui nécessitent des précautions d’emploi : indométacine, phosphore, dexaméthasone, digitaline, sels de fer, nitrofurantoïne, lincomycine.
EFFETS SECONDAIRES
Sur la base des données bibliographiques disponibles, il n’existe aucun effet secondaire connu lié à la spécialité. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.








