MAG2 1,5 g/10 ml – Solution buvable, 20 sachets-dose

Mag2 1,5 g/10 ml 20 sachets de solution buvable est un complément formulé pour prendre en charge les états de carence en magnésium. Chaque sachet unidose contient du pidolate de magnésium, équivalent à 122 mg d’ion Mg⁺⁺, un élément essentiel au bon fonctionnement de l’organisme. La solution est enrichie en saccharose et en arômes naturels, offrant un goût agréable et une prise facile. Ce produit est particulièrement indiqué chez les personnes ayant besoin d’un apport supplémentaire en magnésium, contribuant au maintien de fonctions musculaires et nerveuses normales. Le format en sachets unidoses garantit praticité et précision du dosage, ce qui le rend idéal pour une utilisation quotidienne.

PRINCIPES ACTIFS

Principes actifs contenus dans Mag2 1,5 g/10 ml 20 sachets de solution buvable – Quel est le principe actif de Mag2 1,5 g/10 ml 20 sachets de solution buvable ?

Un flacon de solution buvable contient : principe actif : pidolate de magnésium 1,500 g (correspondant à 122 mg d’ion Mg++). Excipient(s) à effet notoire : saccharose, méthylparahydroxybenzoate de sodium, propylparahydroxybenzoate de sodium. Un sachet unidose de solution buvable contient : principe actif : pidolate de magnésium 1,500 g (correspondant à 122 mg d’ion Mg++). Excipient(s) à effet notoire : saccharose, méthylparahydroxybenzoate de sodium, propylparahydroxybenzoate de sodium. Un sachet de poudre pour solution buvable contient : principe actif : pidolate de magnésium 2,250 g (correspondant à 184 mg d’ion Mg++). Excipient(s) à effet notoire : saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.

EXCIPIENTS

Composition de Mag2 1,5 g/10 ml 20 sachets de solution buvable – Que contient Mag2 1,5 g/10 ml 20 sachets de solution buvable ?

MAG2 1,5 g/10 ml solution buvable : saccharose, arôme orange, méthylparahydroxybenzoate de sodium, propylparahydroxybenzoate de sodium, eau purifiée. MAG2 2,25 g poudre pour solution buvable : saccharine sodique, acide citrique monohydraté, saccharose, arôme citron.

INDICATIONS

Indications thérapeutiques Mag2 1,5 g/10 ml 20 sachets de solution buvable – Pourquoi utiliser Mag2 1,5 g/10 ml 20 sachets de solution buvable ? À quoi sert-il ?

États de carence en magnésium.

CONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES

Contre-indications Mag2 1,5 g/10 ml 20 sachets de solution buvable – Quand Mag2 1,5 g/10 ml 20 sachets de solution buvable ne doit-il pas être utilisé ?

Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 mL/min). Ne pas administrer chez les sujets sous traitement digitalique.

POSOLOGIE

Quantité et mode d’administration de Mag2 1,5 g/10 ml 20 sachets de solution buvable – Comment prendre Mag2 1,5 g/10 ml 20 sachets de solution buvable ?

Posologie. Réservé à l’adulte : 3 flacons ou 3 sachets unidoses de solution, ou 2 sachets de poudre par jour. Population pédiatrique : chez l’enfant, la posologie pourra être déterminée par le médecin après consultation préalable. Attention : utiliser uniquement sur de courtes périodes de traitement. Mode d’emploi. MAG2 1,5 g/10 ml solution buvable : il est recommandé d’agiter avant utilisation. Pour ouvrir le flacon, tourner la partie supérieure et la détacher. Prendre le contenu du flacon tel quel ou le diluer dans de l’eau. MAG2 2,25 g poudre pour solution buvable : dissoudre le contenu d’un sachet dans de l’eau.

CONSERVATION

Conservation Mag2 1,5 g/10 ml 20 sachets de solution buvable – Comment conserver Mag2 1,5 g/10 ml 20 sachets de solution buvable ?

Solution buvable : conserver à une température inférieure à 25 °C. Poudre pour solution buvable : ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

AVERTISSEMENTS

Avertissements Mag2 1,5 g/10 ml 20 sachets de solution buvable – Concernant Mag2 1,5 g/10 ml 20 sachets de solution buvable, il est important de savoir que :

En cas de carence concomitante en calcium, la carence en magnésium doit être corrigée avant d’administrer un supplément de calcium. Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée, il est nécessaire de réduire la posologie et de surveiller la fonction rénale et la magnésémie, en raison du risque d’hypermagnésémie. Il convient d’envisager la possibilité d’une dépression de l’activité cardiovasculaire au cours du traitement. Chaque flacon de solution MAG2 contient 3,5 g de saccharose. Chaque sachet unidose de solution MAG2 contient 3,5 g de saccharose. Chaque sachet de poudre MAG2 contient 2,985 g de saccharose. Pris selon la dose recommandée, l’apport quotidien en saccharose correspond à 10,5 g pour les flacons et les sachets unidoses de solution, et à 5,97 g pour les sachets de poudre. Les patients atteints de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d’un déficit en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. La solution buvable MAG2 contient des parahydroxybenzoates (méthylparahydroxybenzoate de sodium et propylparahydroxybenzoate de sodium) : peut provoquer des réactions allergiques (y compris retardées). Les flacons MAG2, les sachets unidoses de solution et la poudre pour solution buvable contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par flacon ou par sachet, c’est-à-dire qu’ils sont essentiellement « sans sodium ».

INTERACTIONS

Interactions Mag2 1,5 g/10 ml 20 sachets de solution buvable – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Mag2 1,5 g/10 ml 20 sachets de solution buvable ?

En cas de traitement concomitant par tétracyclines par voie orale, l’administration de MAG2 doit être retardée d’au moins 3 heures. Les quinolones doivent être administrées au moins 2 heures avant ou 6 heures après l’administration de produits à base de magnésium afin d’éviter toute interférence avec leur absorption. L’administration concomitante de produits à base de magnésium et de cholécalciférol (vitamine D3) peut entraîner l’apparition d’une hypercalcémie. L’utilisation concomitante de préparations contenant des sels de calcium ou de phosphate est déconseillée, car ces produits empêchent l’absorption intestinale du magnésium. La prise concomitante de produits à base de magnésium avec des médicaments dépresseurs du système nerveux central peut potentialiser les effets du magnésium sur le SNC et doit être évaluée avec attention.

EFFETS INDÉSIRABLES

Comme tous les médicaments, Mag2 1,5 g/10 ml 20 sachets de solution buvable peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets indésirables de Mag2 1,5 g/10 ml 20 sachets de solution buvable ?

La convention suivante a été utilisée pour classer les effets indésirables : très fréquent ≥ 1/10 ; fréquent ≥ 1/100 et < 1/10 ; peu fréquent ≥ 1/1000 et < 1/100 ; rare ≥ 1/10 000 et < 1/1 000) ; très rare < 1/10 000 et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Affections gastro-intestinales. Fréquence indéterminée : troubles gastro-intestinaux, diarrhée, douleurs abdominales. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Fréquence indéterminée : réactions cutanées. Troubles du système immunitaire. Fréquence indéterminée : hypersensibilité. Des cas exceptionnels d’intolérance individuelle au magnésium ont été rapportés ; ils peuvent être traités par antihistaminiques par voie orale ou parentérale. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse suivante : https://www.aifa.gov.it/web/guest/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

SURDOSAGE

Surdosage Mag2 1,5 g/10 ml 20 sachets de solution buvable – Quels sont les risques en cas de surdosage de Mag2 1,5 g/10 ml 20 sachets de solution buvable ?

Signes et symptômes. Le surdosage en magnésium par voie orale n’entraîne généralement pas de réactions toxiques en présence d’une fonction rénale normale. Une intoxication au magnésium peut toutefois se développer en cas d’insuffisance rénale sévère. L’effet toxique dépend principalement des taux sériques de magnésium et les signes sont les suivants : baisse de la pression artérielle, nausées, vomissements, dépression du système nerveux central, diminution des réflexes, anomalies à l’ECG (p. ex. troubles du rythme cardiaque), apparition d’une dépression respiratoire, coma, arrêt cardiaque, paralysie respiratoire, syndrome anurique et troubles de la transmission neuromusculaire. Traitement. Le traitement doit prévoir une réhydratation avec restauration d’une diurèse abondante ou une diurèse forcée. En cas d’insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

En cas de grossesse en cours, de suspicion ou de projet de grossesse, ou en cas d’allaitement, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Mag2 1,5 g/10 ml 20 sachets de solution buvable

Les données disponibles sur l’utilisation de MAG2 chez la femme enceinte sont limitées. Il n’est toutefois pas possible de conclure quant à la sécurité d’emploi de MAG2 pendant la grossesse. MAG2 ne peut être utilisé pendant la grossesse que si les bénéfices potentiels pour la mère l’emportent sur les risques potentiels, y compris pour le fœtus. Le magnésium est considéré comme compatible avec l’allaitement.

CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES

Prendre Mag2 1,5 g/10 ml 20 sachets de solution buvable avant de conduire ou d’utiliser des machines – Mag2 1,5 g/10 ml 20 sachets de solution buvable influence-t-il l’aptitude à conduire et à utiliser des machines ?

Mag2 1,5 g/10 ml 20 sachets de solution buvable n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ni à utiliser des machines.