• Lorenil 600 mg 1 capsule vaginale molle - MINSAN 028228171
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Lorenil 600 mg – 1 capsule molle vaginale

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Conformément à l'article 118 « autorisation de publicité auprès du public » du décret législatif du 24 avril 2006, numéro 219

INDICATIONS

Candidose de la muqueuse génitale (vulvovaginite, affectée, fluor infectieux).

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION

L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Au moment de l'introduction endovaginale, une légère sensation de brûlure peut être ressentie qui disparaît rapidement.

INTERACTIONS

Pas connu.

EFFETS SECONDAIRES

Lorenil est généralement bien toléré sur les muqueuses ; ce n'est qu'exceptionnellement que des réactions érythémateuses légères et transitoires ont été rapportées. En cas de réactions d'hypersensibilité ou de développement de micro-organismes résistants, le traitement doit être arrêté. Lorenil, dans les conditions d'utilisation recommandées, n'est que faiblement absorbé, des répercussions systémiques peuvent donc être exclues.

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Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

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