Lasonil Antidouleur Gel 10 % 50 g

Lasonil Antidouleur 10% gel 50 g est un traitement topique formulé pour soulager la douleur associée aux contusions, entorses, myalgies, claquages musculaires et torticolis. Ce gel contient de l’ibuprofène sel de lysine, un principe actif reconnu pour ses propriétés anti-inflammatoires et antalgiques. Son application locale permet une action ciblée, en réduisant l’inflammation et la douleur directement au niveau de la zone concernée. Lasonil Antidouleur est idéal pour celles et ceux qui recherchent un soulagement rapide et efficace des douleurs musculaires et articulaires. La formulation gel favorise une absorption rapide et une application facile, ce qui en fait une option pratique pour la prise en charge de la douleur. Avec une teneur de 10% d’ibuprofène, ce produit est conçu pour offrir un soulagement puissant et durable.

PRINCIPES ACTIFS

Principes actifs contenus dans Lasonil Antidouleur 10% gel 50 g - Quel est le principe actif de Lasonil Antidouleur 10% gel 50 g ?

100 g de gel contiennent : Principe actif : Ibuprofène sel de lysine 10 g Excipients : para-hydroxybenzoate de méthyle sodique, para-hydroxybenzoate d’éthyle sodique. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.

EXCIPIENTS

Composition de Lasonil Antidouleur 10% gel 50 g - Que contient Lasonil Antidouleur 10% gel 50 g ?

Isopropanol, hydroxyéthylcellulose, para-hydroxybenzoate de méthyle sodique, para-hydroxybenzoate d’éthyle sodique, glycérol, essence de lavande, eau purifiée.

INDICATIONS

Indications thérapeutiques Lasonil Antidouleur 10% gel 50 g - Pourquoi utiliser Lasonil Antidouleur 10% gel 50 g ? À quoi sert-il ?

Traitement local des contusions, entorses, myalgies, claquages musculaires, torticolis.

CONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES

Contre-indications Lasonil Antidouleur 10% gel 50 g - Quand Lasonil Antidouleur 10% gel 50 g ne doit-il pas être utilisé ?

- Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients. En raison d’un risque de sensibilisation croisée, ce médicament ne doit pas être administré aux patients chez lesquels l’acide acétylsalicylique ou d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ont provoqué de l’asthme, une rhinite, une urticaire ou d’autres manifestations allergiques. - Grossesse. - Allaitement. - Enfants et adolescents âgés de moins de 14 ans.

POSOLOGIE

Quantité et mode d’administration de Lasonil Antidouleur 10% gel 50 g - Comment utiliser Lasonil Antidouleur 10% gel 50 g ?

2 à 4 applications par jour sur la zone douloureuse. Les patients âgés doivent s’en tenir aux doses minimales indiquées ci-dessus. Appliquer une fine couche de gel sur la zone à traiter en massant légèrement. Utiliser le médicament pendant la durée la plus courte possible. Se laver soigneusement et longuement les mains après l’application.

CONSERVATION

Conservation Lasonil Antidouleur 10% gel 50 g - Comment conserver Lasonil Antidouleur 10% gel 50 g ?

Aucune instruction particulière.

AVERTISSEMENTS

Avertissements Lasonil Antidouleur 10% gel 50 g - À propos de Lasonil Antidouleur 10% gel 50 g, il est important de savoir que :

Il convient d’éviter l’application de LASONIL ANTIDOULEUR sur des plaies ouvertes ou des lésions cutanées. L’utilisation de LASONIL ANTIDOULEUR, comme celle de tout médicament inhibant la synthèse des prostaglandines et de la cyclo-oxygénase, est déconseillée chez les femmes qui souhaitent débuter une grossesse. L’administration de LASONIL ANTIDOULEUR doit être interrompue chez les femmes présentant des problèmes de fertilité ou faisant l’objet d’examens de fertilité. L’utilisation de LASONIL ANTIDOULEUR, surtout si elle est prolongée, peut entraîner des phénomènes locaux de sensibilisation : dès l’apparition d’une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d’hypersensibilité, arrêter le traitement et mettre en place des mesures thérapeutiques appropriées. Afin d’éviter des réactions plus graves d’hypersensibilité ou de photosensibilisation, le patient ne doit pas s’exposer à la lumière directe du soleil, y compris les UV artificiels (solarium), pendant le traitement et durant les deux semaines qui suivent (voir paragraphe 4.8). Ne pas utiliser LASONIL ANTIDOULEUR en association avec un autre AINS ou, de manière générale, ne pas utiliser plus d’un AINS à la fois.
Réactions cutanées sévères : des réactions cutanées graves ont été rapportées rarement, dont certaines fatales, notamment dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, en association avec l’utilisation d’AINS (voir paragraphe 4.8). Les patients semblent être à risque plus élevé au début du traitement : l’apparition de la réaction survient dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Une pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) a été rapportée en lien avec des médicaments contenant de l’ibuprofène. L’ibuprofène doit être interrompu dès l’apparition des premiers signes et symptômes de réactions cutanées sévères, tels qu’éruption cutanée, lésions des muqueuses ou tout autre signe d’hypersensibilité. Informations importantes sur certains excipients de LASONIL ANTIDOULEUR : ce médicament contient du para-hydroxybenzoate de méthyle sodique et du para-hydroxybenzoate d’éthyle sodique, susceptibles de provoquer des réactions allergiques (y compris retardées).

INTERACTIONS

Interactions Lasonil Antidouleur 10% gel 50 g - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Lasonil Antidouleur 10% gel 50 g ?

La rareté des données et les incertitudes quant à leur application à la situation clinique ne permettent pas de tirer de conclusions définitives sur d’éventuelles interactions avec d’autres médicaments lors d’un usage continu d’ibuprofène ; aucune interaction cliniquement pertinente n’a été observée avec l’utilisation occasionnelle de l’ibuprofène. Il faut toutefois tenir compte du fait que l’ibuprofène peut augmenter les effets des anticoagulants tels que la warfarine.

EFFETS INDÉSIRABLES

Comme tous les médicaments, Lasonil Antidouleur 10% gel 50 g peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Lasonil Antidouleur 10% gel 50 g ?

Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes. Affections de la peau et du tissu sous-cutané Avec certains anti-inflammatoires non stéroïdiens dérivés de l’acide propionique à usage local ou transdermique, des réactions cutanées avec érythème, prurit, irritation, sensation de chaleur ou de brûlure et dermites de contact ont été rapportées. Quelques cas d’éruptions bulleuses de gravité variable ont également été signalés, incluant le syndrome de Stevens-Johnson, et la nécrolyse épidermique toxique (très rarement). Fréquence indéterminée : - Pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) (voir paragraphe 4.4) - Réactions de photosensibilité (voir paragraphe 4.4) Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

SURDOSAGE

Surdosage Lasonil Antidouleur 10% gel 50 g - Quels sont les risques de Lasonil Antidouleur 10% gel 50 g en cas de surdosage ?

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Lasonil Antidouleur 10% gel 50 g

L’utilisation de LASONIL ANTIDOULEUR est contre-indiquée pendant la grossesse et l’allaitement. L’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter négativement la grossesse et/ou le développement embryonnaire/fœtal. Les résultats d’études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, ainsi que de malformation cardiaque et de gastroschisis après l’utilisation d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au début de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques passait de moins de 1% à environ 1,5%. Il a été estimé que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l’animal, l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines a montré une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryonnaire/fœtale. En outre, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines pendant la période d’organogenèse. Au cours du troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer : • le fœtus à : - une toxicité cardiopulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - une dysfonction rénale, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; • la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un allongement possible du temps de saignement, et un effet antiagrégant pouvant survenir même à très faibles doses ; - une inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou un prolongement du travail.

CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES

Prendre Lasonil Antidouleur 10% gel 50 g avant de conduire ou d’utiliser des machines - Lasonil Antidouleur 10% gel 50 g a-t-il une influence sur la conduite et l’utilisation de machines ?

Ce médicament n’altère pas la capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.