Laevolac Sirop contre la constipation 180 ml

Laevolac est un sirop laxatif osmotique à base de lactulose, destiné à lutter contre la constipation occasionnelle, à favoriser l’augmentation de la motilité intestinale et, par conséquent, la formation de selles hydratées, souples, volumineuses et faciles à évacuer. Laevolac Sirop Constipation est indiqué aussi bien chez l’adulte que chez l’enfant.

PRINCIPES ACTIFS

Principes actifs contenus dans Laevolac Sirop Constipation 180 ml - Quel est le principe actif de Laevolac Sirop Constipation 180 ml ?

LAEVOLAC 66,7 g/100 ml sirop : 100 ml de sirop contiennent ; principe actif : lactulose 66,7 g. Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.

EXCIPIENTS

Composition de Laevolac Sirop Constipation 180 ml - Que contient Laevolac Sirop Constipation 180 ml ?

Sirop : aucun.

INDICATIONS

Indications thérapeutiques Laevolac Sirop Constipation 180 ml - Pourquoi utilise-t-on Laevolac Sirop Constipation 180 ml ? À quoi sert-il ?

Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle chez l’adulte et chez l’enfant.

CONTRE-INDICATIONS - EFFETS INDÉSIRABLES

Contre-indications Laevolac Sirop Constipation 180 ml - Quand Laevolac Sirop Constipation 180 ml ne doit-il pas être utilisé ?

Hypersensibilité au lactulose ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ; douleur abdominale aiguë ou d’origine inconnue, nausées ou vomissements, occlusion ou sténose intestinale, saignement rectal d’origine inconnue, état grave de déshydratation.

POSOLOGIE

Quantité et mode d’administration de Laevolac Sirop Constipation 180 ml - Comment prendre Laevolac Sirop Constipation 180 ml ?

Posologie : la dose correcte est la dose minimale suffisante pour obtenir une évacuation facile de selles molles. Il est recommandé d’utiliser initialement les doses minimales prévues. Ne pas dépasser la dose maximale journalière recommandée. Adultes : la dose recommandée est de 15 à 30 ml (correspondant à 10 à 20 g de lactulose) à prendre en une ou deux prises par jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée. La dose maximale journalière est de 45 ml (correspondant à 30 g de lactulose). Adolescents et enfants >= 10 ans : la dose recommandée est de 15 ml (correspondant à 10 g de lactulose) à prendre en une ou deux prises par jour. La dose maximale journalière est de 15 ml. Enfants de 5 à < 10 ans : la dose recommandée est de 10 ml (correspondant à 6,67 g de lactulose) à prendre en une ou deux prises par jour. La dose maximale journalière est de 10 ml. Enfants >1 à < 5 ans : la dose recommandée est de 5 ml (correspondant à 3,33 g de lactulose) à prendre en une ou deux prises par jour. La dose maximale journalière est de 5 ml. Nourrissons de 1 mois à 1 an : la dose recommandée est de 2,5 ml (correspondant à 1,66 g de lactulose) à prendre en une prise unique le soir. La dose maximale journalière est de 2,5 ml. Durée de traitement : les laxatifs doivent être utilisés le moins souvent possible et pendant une durée n’excédant pas sept jours. La prescription pour un usage prolongé doit être établie après une évaluation clinique appropriée. Mode d’administration : en cas de prise journalière unique, prendre de préférence le soir. Si la dose est répartie en deux prises par jour, prendre de préférence le matin et le soir.

CONSERVATION

Conservation Laevolac Sirop Constipation 180 ml - Comment conserver Laevolac Sirop Constipation 180 ml ?

Sirop : conserver à une température inférieure à 25 °C. Durée de conservation après première ouverture du flacon : 12 mois si conservé à une température inférieure à 25 °C.

AVERTISSEMENTS

Avertissements Laevolac Sirop Constipation 180 ml - Il est important de savoir que :

Avertissements : l’abus de laxatifs (utilisation fréquente ou prolongée, ou à doses excessives) peut provoquer une diarrhée persistante avec perte d’eau, de sels minéraux (notamment le potassium) et d’autres facteurs nutritifs essentiels. Dans les cas les plus graves, une déshydratation ou une hypokaliémie peuvent survenir et entraîner des dysfonctionnements cardiaques ou neuromusculaires, notamment en cas de traitement concomitant par glycosides cardiotoniques, diurétiques ou corticostéroïdes. L’abus de laxatifs, en particulier les laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (nécessité possible d’augmenter progressivement la posologie), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). En cas d’apparition de diarrhée, il convient d’arrêter le traitement. LAEVOLAC contient du galactose et du lactose. Les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au galactose, par exemple la galactosémie, ou un malabsorption du glucose-galactose, ne doivent pas prendre ce médicament. LAEVOLAC contient du fructose. L’effet additif de la co-administration de médicaments contenant du fructose (ou du sorbitol) et de l’apport de fructose (ou de sorbitol) via l’alimentation doit être pris en compte.

INTERACTIONS

Interactions Laevolac Sirop Constipation 180 ml - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Laevolac Sirop Constipation 180 ml ?

Les laxatifs peuvent réduire le temps de séjour dans l’intestin et, par conséquent, l’absorption d’autres médicaments administrés simultanément par voie orale. Éviter de prendre simultanément des laxatifs et d’autres médicaments : après avoir pris un médicament, laisser s’écouler un intervalle d’au moins 2 heures avant de prendre le laxatif. Laevolac peut entraîner une augmentation de la toxicité des digitaliques par déplétion potassique. Un effet synergique avec la néomycine est possible. Des agents antibactériens à large spectre, administrés par voie orale en même temps que le lactulose, peuvent réduire la dégradation en limitant la possibilité d’acidification du contenu intestinal et, par conséquent, l’efficacité thérapeutique.

EFFETS INDÉSIRABLES

Comme tous les médicaments, Laevolac Sirop Constipation 180 ml peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Laevolac Sirop Constipation 180 ml ?

Les effets indésirables sont présentés ci-dessous selon la classification MedDRA par systèmes et organes. La fréquence est définie comme suit : très fréquent (>= 1/10), fréquent (de >= 1/100 à < 1/10), peu fréquent (de >= 1/1000 à < 1/100), rare (de >= 1/10 000 à < 1/1000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Affections gastro-intestinales : très fréquent : douleur abdominale, flatulences ; fréquent : distension abdominale, urgence d’évacuation, diarrhée, nausées ; peu fréquent : vomissements. Troubles généraux et anomalies au site d’administration : fréquent : diminution de l’appétit. Affections du système nerveux : fréquent : céphalée. Troubles du métabolisme et de la nutrition : fréquence indéterminée : déplétion électrolytique. Troubles du système immunitaire : fréquence indéterminée : réactions d’hypersensibilité. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : fréquence indéterminée : éruption cutanée, prurit, urticaire. Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration, à l’adresse https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Si vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Laevolac Sirop Constipation 180 ml

Il n’existe pas d’études adéquates et bien contrôlées sur l’utilisation du médicament pendant la grossesse ou l’allaitement. L’utilisation de LAEVOLAC ne doit être envisagée qu’en cas de nécessité réelle et si le bénéfice attendu pour la mère est supérieur au risque pour l’enfant.