Irireact 3 + 0,5 mg/ml 10×0,5 ml collyre en unidoses est une solution ophtalmique spécialement formulée pour le traitement rapide et efficace des états allergiques et inflammatoires de la conjonctive. Grâce à l’association de phéniramine maléate (antihistaminique) et de tétrizoline chlorhydrate (décongestionnant), ce collyre en unidoses agit directement sur les symptômes les plus fréquents des allergies oculaires et de la conjonctivite allergique, tels que démangeaisons des yeux, rougeur, larmoiement et photophobie.
Le conditionnement en pratiques récipients unidoses de 0,5 ml garantit une hygiène et une sécurité maximales, en réduisant le risque de contamination et en facilitant l’application, y compris hors de la maison. Irireact collyre est particulièrement indiqué chez les personnes souffrant de yeux rouges, sensation de corps étranger, douleur ou yeux sensibles dus à des irritations oculaires d’origine allergique ou inflammatoire.
L’action combinée des principes actifs permet de soulager rapidement l’inconfort oculaire, en réduisant le gonflement et la rougeur, et en procurant une sensation immédiate de soulagement. Idéal pour celles et ceux qui recherchent un collyre antiallergique efficace contre les symptômes les plus gênants des allergies saisonnières ou environnementales, Irireact est un allié précieux pour le bien-être quotidien des yeux.
PRINCIPES ACTIFS
Principes actifs contenus dans Irireact 3 + 0,5 mg/ml 10×0,5 ml collyre en unidoses - Quel est le principe actif d’Irireact 3 + 0,5 mg/ml 10×0,5 ml collyre en unidoses ?
100 ml de solution contiennent : Principes actifs : phéniramine maléate 0,30 g ; tétrizoline chlorhydrate 0,05 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
EXCIPIENTS
Composition d’Irireact 3 + 0,5 mg/ml 10×0,5 ml collyre en unidoses - Que contient Irireact 3 + 0,5 mg/ml 10×0,5 ml collyre en unidoses ?
Acide borique ; borax ; eau pour préparations injectables.
INDICATIONS
Indications thérapeutiques Irireact 3 + 0,5 mg/ml 10×0,5 ml collyre en unidoses - Pourquoi utilise-t-on Irireact 3 + 0,5 mg/ml 10×0,5 ml collyre en unidoses ? À quoi sert-il ?
IRIREACT est indiqué dans le traitement des états allergiques et inflammatoires de la conjonctive accompagnés de photophobie, larmoiement, sensation de corps étranger, douleur.
CONTRE-INDICATIONS ET EFFETS INDÉSIRABLES
Contre-indications Irireact 3 + 0,5 mg/ml 10×0,5 ml collyre en unidoses - Quand Irireact 3 + 0,5 mg/ml 10×0,5 ml collyre en unidoses ne doit-il pas être utilisé ?
Hypersensibilité aux composants du produit ou à d’autres substances chimiquement étroitement apparentées ; en particulier à la xylométazoline, à l’oxymétazoline, à la naphazoline. Glaucome à angle étroit/fermé ou autres maladies graves de l’œil. Contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans. Généralement contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement (voir rubrique 4.6). Contre-indiqué en cas de traitement concomitant par des inhibiteurs de la monoamine oxydase (tranylcypromine, phénelzine, pargyline) (voir rubrique 4.5).
POSOLOGIE
Posologie et mode d’administration d’Irireact 3 + 0,5 mg/ml 10×0,5 ml collyre en unidoses - Comment prendre Irireact 3 + 0,5 mg/ml 10×0,5 ml collyre en unidoses ?
Posologie : 1 à 2 gouttes à instiller dans l’œil atteint 2 à 3 fois par jour. Ne pas dépasser les doses recommandées. Respecter strictement les doses conseillées. Une posologie supérieure, même en usage topique et sur une courte période, peut entraîner des effets systémiques graves. IRIREACT est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3).
CONSERVATION
Conservation Irireact 3 + 0,5 mg/ml 10×0,5 ml collyre en unidoses - Comment conserver Irireact 3 + 0,5 mg/ml 10×0,5 ml collyre en unidoses ?
Conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
AVERTISSEMENTS
Avertissements Irireact 3 + 0,5 mg/ml 10×0,5 ml collyre en unidoses - Il est important de savoir que :
Bien que le produit présente une absorption systémique très faible, il doit être utilisé avec prudence chez les sujets atteints d’hypertension, d’hyperthyroïdie, de troubles cardiaques et d’hyperglycémie (diabète). En cas de persistance ou d’aggravation des symptômes après une courte période de traitement, inviter le patient à consulter un médecin. En tout état de cause, le produit ne doit pas être utilisé plus de 4 jours consécutifs, sauf prescription médicale différente, en raison de la possibilité d’effets indésirables dans le cas contraire. Le produit, s’il est ingéré accidentellement ou utilisé pendant de longues périodes à des doses excessives, peut provoquer des phénomènes toxiques. Les infections, la présence de pus, de corps étrangers dans l’œil, ainsi que les lésions mécaniques, chimiques ou thermiques, nécessitent l’intervention du médecin. L’utilisation, surtout prolongée, de produits topiques peut entraîner des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d’interrompre le traitement et de mettre en place une thérapie appropriée.
INTERACTIONS
Interactions Irireact 3 + 0,5 mg/ml 10×0,5 ml collyre en unidoses - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet d’Irireact 3 + 0,5 mg/ml 10×0,5 ml collyre en unidoses ?
IRIREACT ne doit pas être utilisé en concomitance avec la prise d’inhibiteurs de la monoamine oxydase, car cela peut entraîner l’apparition de graves crises hypertensives.
EFFETS INDÉSIRABLES
Comme tous les médicaments, Irireact 3 + 0,5 mg/ml 10×0,5 ml collyre en unidoses peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires d’Irireact 3 + 0,5 mg/ml 10×0,5 ml collyre en unidoses ?
L’utilisation du produit peut parfois provoquer une dilatation pupillaire, des effets systémiques liés à l’absorption (hypertension, troubles cardiaques, hyperglycémie), une augmentation de la pression endoculaire, des nausées, des céphalées. Chez l’enfant, en cas d’ingestion accidentelle, la préparation peut provoquer une somnolence même profonde et une hypotonie. Rarement, des phénomènes d’hypersensibilité peuvent survenir. Dans ce cas, il convient d’interrompre le traitement et de mettre en place une thérapie appropriée.
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
SURDOSAGE
Surdosage Irireact 3 + 0,5 mg/ml 10×0,5 ml collyre en unidoses - Quels sont les risques en cas de surdosage d’Irireact 3 + 0,5 mg/ml 10×0,5 ml collyre en unidoses ?
Le produit, s’il est ingéré accidentellement ou utilisé pendant une longue période à des doses excessives, peut provoquer des phénomènes toxiques. L’ingestion accidentelle du médicament, en particulier chez l’enfant, peut provoquer une dépression du système nerveux central : sédation marquée (forte somnolence), coma. Si cela se produisait, procéder à un lavage gastrique et mettre en place des mesures générales de soutien.
GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Si vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Irireact 3 + 0,5 mg/ml 10×0,5 ml collyre en unidoses
Les données relatives à l’utilisation du phéniramine maléate et du tétrizoline chlorhydrate chez la femme enceinte n’existent pas ou sont limitées. Par mesure de précaution, il est préférable, pendant la grossesse et l’allaitement, d’utiliser IRIREACT uniquement en cas de réelle nécessité, sous le contrôle direct du médecin.
CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES
Prendre Irireact 3 + 0,5 mg/ml 10×0,5 ml collyre en unidoses avant de conduire ou d’utiliser des machines - Irireact 3 + 0,5 mg/ml 10×0,0,5 ml collyre en unidoses a-t-il une influence sur l’aptitude à conduire et à utiliser des machines ?
Sur la base des données disponibles, Irireact n’altère pas ou altère de manière négligeable l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.