
Conformément à l'article 118 « autorisation de publicité auprès du public » du décret législatif du 24 avril 2006, numéro 219
INDICATIONS
IRIREACT est indiqué dans le traitement des états allergiques et inflammatoires de la conjonctive accompagnés de photophobie, larmoiement, sensation de corps étranger, douleur.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité aux composants du produit ou à d'autres substances étroitement liées d'un point de vue chimique ; notamment vers la xylométazoline, l'oxymétazoline, la naphazoline. Glaucome à angle étroit/fermé ou autres maladies oculaires graves. Contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans. Généralement contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (voir rubrique 4.6). Contre-indiqué en cas de traitement simultané avec des médicaments inhibiteurs de la monoamine oxydase (tranylcypromine, phénelzine, pargyline) (voir rubrique 4.5).
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION
Le produit, bien que présentant une très faible absorption systémique, doit être utilisé avec prudence chez les sujets souffrant d'hypertension, d'hyperthyroïdie, de troubles cardiaques et d'hyperglycémie (diabète). Si les symptômes persistent ou s'aggravent après une courte période de traitement, inviter le patient à consulter un médecin. Dans tous les cas, le produit ne doit pas être utilisé pendant plus de 4 jours consécutifs, sauf prescription contraire d'un médecin, étant donné la possibilité que des effets indésirables se produisent autrement. Le produit, s'il est ingéré accidentellement ou s'il est utilisé pendant de longues périodes à des doses excessives, peut provoquer des phénomènes toxiques. Les infections, le pus, les corps étrangers dans les yeux, les dommages mécaniques, chimiques et thermiques nécessitent une intervention médicale. L'utilisation de produits topiques, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer un traitement approprié.
INTERACTIONS
IRIREACT ne doit pas être utilisé en association avec la prise de médicaments inhibiteurs de la monoamine oxydase, car cela peut entraîner l'apparition de crises hypertensives graves.
EFFETS SECONDAIRES
L'utilisation du produit peut parfois provoquer une dilatation pupillaire, des effets systémiques dus à l'absorption (hypertension, troubles cardiaques, hyperglycémie), une augmentation de la pression intraoculaire, des nausées, des maux de tête. Chez les enfants, en cas d'ingestion accidentelle, la préparation peut provoquer une somnolence voire une hypotonie profonde. Dans de rares cas, des phénomènes d'hypersensibilité peuvent survenir. Dans ce cas, il est nécessaire d’interrompre le traitement et d’instaurer une thérapie adaptée. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet un contrôle continu de la balance bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.








