Iridina Due 0,5 mg/ml collyre en solution 10 ml

Iridina Due 0,5 mg/ml collyre en solution 10 ml est un traitement ophtalmique formulé pour soulager l’irritation, les brûlures et la rougeur des yeux, souvent accompagnées d’un larmoiement excessif et d’une sensibilité à la lumière. Ce collyre contient de la naphazoline chlorhydrate, un principe actif reconnu pour ses propriétés décongestionnantes, qui aide à réduire le gonflement et la rougeur oculaire. La solution est enrichie en excipients tels que le chlorure de benzalkonium, l’hyaluronate de sodium et l’eau distillée de camomille, contribuant à améliorer le confort oculaire. Idéal pour celles et ceux qui recherchent un soulagement rapide et efficace des symptômes de fatigue oculaire, Iridina Due constitue un choix ciblé pour le bien-être des yeux.

PRINCIPES ACTIFS

Principes actifs contenus dans Iridina Due 0,5 mg/ml collyre en solution 10 ml - Quel est le principe actif d’Iridina Due 0,5 mg/ml collyre en solution 10 ml ?

10 ml de collyre contiennent naphazoline chlorhydrate 5 mg. Excipients à effet notoire : chlorure de benzalkonium. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1

EXCIPIENTS

Composition d’Iridina Due 0,5 mg/ml collyre en solution 10 ml - Que contient Iridina Due 0,5 mg/ml collyre en solution 10 ml ?

Chlorure de sodium, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté, hydroxyde de sodium, hyaluronate de sodium, chlorure de benzalkonium, eau distillée d’hamamélis, eau distillée de camomille, eau purifiée

INDICATIONS

Indications thérapeutiques Iridina Due 0,5 mg/ml collyre en solution 10 ml - Pourquoi utiliser Iridina Due 0,5 mg/ml collyre en solution 10 ml ? À quoi sert-il ?

Irritation, brûlures, rougeur de l’œil, avec larmoiement excessif et sensibilité à la lumière.

CONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES

Contre-indications Iridina Due 0,5 mg/ml collyre en solution 10 ml - Quand Iridina Due 0,5 mg/ml collyre en solution 10 ml ne doit-il pas être utilisé ?

Hypersensibilité au principe actif ou à d’autres substances chimiquement étroitement apparentées (en particulier xylométazoline, oxymétazoline, tétrizoline) ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Le produit ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de glaucome ou d’autres maladies de l’œil. Contre-indiqué chez l’enfant de moins de douze ans. Contre-indiqué en cas de traitement par inhibiteurs de la MAO (voir paragraphe 4.5).

POSOLOGIE

Quantité et mode d’administration d’Iridina Due 0,5 mg/ml collyre en solution 10 ml - Comment prendre Iridina Due 0,5 mg/ml collyre en solution 10 ml ?

En cas de sensation de brûlure, instiller une à deux gouttes de collyre dans l’angle interne de chaque œil, en inclinant la tête en arrière. Le produit ne doit pas être utilisé au-delà de 28 jours après la première ouverture. Le médicament ne doit pas être utilisé plus de 4 jours consécutifs, sauf avis contraire du médecin. Respecter scrupuleusement les doses recommandées. Un dosage supérieur, même par voie topique et sur une courte période, peut entraîner des effets systémiques graves.

CONSERVATION

Conservation Iridina Due 0,5 mg/ml collyre en solution 10 ml - Comment conserver Iridina Due 0,5 mg/ml collyre en solution 10 ml ?

Ce médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation. La durée de conservation après première ouverture du flacon est de 28 jours.

AVERTISSEMENTS

Avertissements Iridina Due 0,5 mg/ml collyre en solution 10 ml - Il est important de savoir que :

En cas de persistance ou d’aggravation des symptômes après une brève période de traitement, consulter le médecin ; en tout état de cause, le produit ne doit pas être utilisé plus de 4 jours consécutifs (voir paragraphe 4.2). Si des effets indésirables apparaissent (douleur oculaire, modifications de la vision ou persistance de la rougeur) en moins de 4 jours, interrompre le traitement et consulter le médecin. Le produit n’est pas adapté au traitement des infections, du pus, des corps étrangers dans l’œil, ni des lésions mécaniques, chimiques ou dues à la chaleur. Ces situations requièrent l’attention du médecin. Bien que le produit présente une faible absorption sérique, il doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d’hypertension, d’hyperthyroïdie, de troubles cardiaques, d’hyperglycémie (diabète) et d’asthme bronchique. Comme le produit contient du chlorure de benzalkonium, il ne faut pas porter de lentilles de contact souples pendant le traitement. En cas de port de lentilles de contact, celles-ci doivent être retirées avant l’instillation du collyre et peuvent être remises après 15 minutes. Tenir hors de portée des enfants, car une ingestion accidentelle peut provoquer une dépression du S.N.C. (sédation marquée, hypotonie, coma). Dans ces cas, une assistance médicale immédiate est toujours nécessaire.

INTERACTIONS

Interactions Iridina Due 0,5 mg/ml collyre en solution 10 ml - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet d’Iridina Due 0,5 mg/ml collyre en solution 10 ml ?

Les inhibiteurs de la MAO potentialisent les effets pharmacologiques de la naphazoline. L’usage concomitant n’est pas recommandé. Laisser s’écouler au moins deux semaines entre le début du traitement par naphazoline et la fin de celui par inhibiteurs de la MAO.

EFFETS INDÉSIRABLES

Comme tous les médicaments, Iridina Due 0,5 mg/ml collyre en solution 10 ml peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires d’Iridina Due 0,5 mg/ml collyre en solution 10 ml ?

L’utilisation du produit peut parfois provoquer une dilatation pupillaire, des effets systémiques liés à l’absorption (hypertension, troubles cardiaques, hyperglycémie), une augmentation de la pression intraoculaire, des nausées, des céphalées. Des réactions d’hypersensibilité peuvent survenir rarement. Dans ce cas, il convient d’interrompre le traitement et de consulter le médecin afin que, si nécessaire, un traitement approprié puisse être instauré. Très rarement, des cas de calcification de la cornée ont été rapportés en association avec l’utilisation de collyres contenant des phosphates chez des patients présentant une cornée significativement endommagée. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

SURDOSAGE

Surdosage Iridina Due 0,5 mg/ml collyre en solution 10 ml - Quels sont les risques d’Iridina Due 0,5 mg/ml collyre en solution 10 ml en cas de surdosage ?

En cas de surdosage suite à une administration accidentelle par voie orale, surtout chez l’enfant, des manifestations de dépression du système nerveux central peuvent survenir, avec bradypnée, sensation de froid cutané, somnolence, tachycardie, transpiration, confusion mentale et coma. Si cela se produisait : lavage gastrique, sédation par diazépam et mesures de soutien général.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Si vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Iridina Due 0,5 mg/ml collyre en solution 10 ml

Grossesse Aucune donnée n’est disponible sur l’utilisation de la naphazoline chez la femme enceinte. Le collyre IRIDINA DUE ne doit être administré que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus. Allaitement Aucune donnée n’est disponible sur une éventuelle excrétion du principe actif dans le lait maternel. Le risque chez les nouveau-nés/enfants ne peut pas être exclu.

CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES

Prendre Iridina Due 0,5 mg/ml collyre en solution 10 ml avant de conduire ou d’utiliser des machines - Iridina Due 0,5 mg/ml collyre en solution 10 ml a-t-il une influence sur la conduite et l’utilisation de machines ?

Iridina Due peut provoquer une difficulté visuelle transitoire à la suite de l’instillation. Les patients ne doivent pas conduire ni utiliser de machines tant que la fonction visuelle n’est pas rétablie.