HyaloTend 20 mg/2 ml – seringue pour tendinite

Hyalotend 20 mg/2 ml seringue tendinite est un dispositif médical innovant, conçu pour le traitement de la douleur et l’amélioration de l’élasticité tendineuse en cas de tendinite et de tendinopathie des membres supérieurs et inférieurs. La seringue préremplie contient une solution visqueuse d’acide hyaluronique (hyaluronate de sodium) (500–730 kDa), obtenu par fermentation bactérienne et dissous dans une solution physiologique tamponnée, idéale pour une utilisation péritendineuse. L’acide hyaluronique, composant essentiel du liquide synovial et de la matrice extracellulaire du tendon, favorise la diminution du frottement de surface des tendons, améliore la capacité de glissement et contribue à réduire la douleur tendineuse et l’inflammation.

Grâce à ses propriétés viscoélastiques, Hyalotend accélère la récupération de la fonction tendineuse, facilitant le retour aux activités quotidiennes et sportives. La seringue préremplie 20 mg/2 ml garantit une administration sûre et précise, à réaliser exclusivement par un personnel médical expérimenté, afin d’assurer une efficacité optimale du traitement des tendons. Le produit est indiqué chez les personnes souffrant de douleur et d’inflammation tendineuses, en offrant un soutien ciblé dans la thérapie du tendon et des articulations.

La composition de Hyalotend comprend acide hyaluronique (hyaluronate de sodium), chlorure de sodium, phosphate disodique dodécahydraté, phosphate monosodique dihydraté et eau pour préparations injectables. Produit par Fidia Farmaceutici, Hyalotend représente une solution avancée pour le traitement des pathologies tendineuses, offrant une aide précieuse au bien-être et à la santé des tendons.

Posologie et mode d’utilisation

Comment utiliser Hyalotend 20 mg/2 ml seringue tendinite ?

L’administration du produit doit être réalisée exclusivement par un personnel médical expérimenté. Effectuer l’administration, si nécessaire, sous guidage échographique afin de guider l’injection. Toutes les règles relatives à la technique d’administration aseptique doivent être strictement respectées. Ne pas utiliser en association avec des désinfectants contenant des sels d’ammonium quaternaire, car l’acide hyaluronique peut précipiter en leur présence. Utiliser une aiguille stérile adaptée (21–25 G) selon l’avis médical. Jeter la seringue et l’aiguille après usage unique.
Administrer 3 injections péritendineuses du produit à intervalles hebdomadaires, selon l’avis médical. Si nécessaire, plusieurs tendons peuvent être traités simultanément. Chaque seringue est destinée à l’injection d’un seul tendon. Si requis, des traitements répétés peuvent être effectués.

Analyse moyenne Hyalotend 20 mg/2 ml seringue tendinite

Que contient Hyalotend 20 mg/2 ml seringue tendinite ?

Acide hyaluronique (hyaluronate de sodium), chlorure de sodium, phosphate disodique dodécahydraté, phosphate monosodique dihydraté, eau pour préparations injectables.

Ingrédients Hyalotend 20 mg/2 ml seringue tendinite

Quels ingrédients contient Hyalotend 20 mg/2 ml seringue tendinite ?

Acide hyaluronique (hyaluronate de sodium), chlorure de sodium, phosphate disodique dodécahydraté, phosphate monosodique dihydraté, eau pour préparations injectables.

Avertissements

Quels sont les avertissements de Hyalotend 20 mg/2 ml seringue tendinite

Hyalotend ne doit pas être administré aux patients présentant une hypersensibilité connue à l’un quelconque des composants du produit. Les injections péritendineuses de Hyalotend sont contre-indiquées en cas d’infections ou de maladies cutanées dans la zone du site d’injection. Hyalotend n’a pas été testé chez les femmes enceintes ni chez les individus âgés de moins de 18 ans et est donc contre-indiqué dans ces populations de patients. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption indiquée sur l’emballage. Ne pas utiliser le produit si l’emballage est ouvert ou endommagé : la stérilité de la solution est garantie tant que l’emballage est fermé et intact. La seringue est à usage unique, ce qui signifie qu’elle doit être utilisée pour une seule injection. La seringue assemblée doit être éliminée immédiatement après utilisation, que la solution ait été entièrement administrée ou non. Si une seringue est utilisée pour une injection ultérieure, il existe un risque de contamination pouvant entraîner une maladie, une infection et/ou des lésions graves chez le patient. Si le produit est retraité et/ou réutilisé, Fidia Farmaceutici ne peut en garantir les performances, la fonctionnalité, la structure du matériau, la propreté ou la stérilité. Le retraitement et/ou la réutilisation peuvent causer de graves dommages à la santé et à la sécurité du patient. Après utilisation, éliminer conformément à la réglementation en vigueur. Comme pour toute procédure invasive au niveau de l’articulation, il est recommandé de veiller à ne pas surcharger l’articulation immédiatement après l’injection péritendineuse. Tenir hors de portée des enfants. Des réactions locales telles que douleur et chaleur, ou rougeur/gonflement/ecchymose au site d’injection peuvent survenir. En général, ces symptômes sont transitoires et disparaissent spontanément en quelques jours en mettant au repos l’articulation concernée et en appliquant localement de la glace. Après l’injection d’acide hyaluronique, des réactions allergiques locales ou systémiques dues à une hypersensibilité individuelle ont été enregistrées de manière sporadique.

Format Hyalotend 20 mg/2 ml seringue tendinite

Étui contenant 1 seringue préremplie scellée dans un blister.
Étui contenant 3 seringues préremplies, chacune scellée dans un blister.
La solution 20 mg/2 ml d’acide hyaluronique (hyaluronate de sodium) contenue dans la seringue préremplie est stérilisée à la vapeur.